2-(3-bromophenyl)-2-oxoethyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-bromophenyl)-2-oxoethyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate
• 英文别名: [2-(3-Bromophenyl)-2-oxoethyl] 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• 化学式: C₁₆H₂₀BrNO₅
• 分子量: 386.243
• InChiKey: BBCCQAGATGRPOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromophenyl)-2-oxoethyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.12h， 以22%的产率得到tert-butyl (2-(5-(3-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL INHIBITORS OF THE SODIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS BIARYLE DU CANAL SODIQUE

  摘要：

  该发明涉及与电压门控离子通道功能相关的化合物，特别是与钠通道活性相关的病症。更具体地说，该发明涉及联萘衍生物（例如，根据表1的任一公式（I）-（XII）或化合物（l）-（372）的化合物），这些化合物可用于治疗癫痫、癌症、疼痛、偏头痛、帕金森病、情绪障碍、精神分裂症、精神病、耳鸣、肌萎缩性侧索硬化、青光眼、缺血、痉挛性障碍、强迫症、不安腿综合征和抽动症等病症的治疗。

  公开号：

  WO2013131018A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-beta-丙氨酸 、 2,3-二溴苯乙酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(3-bromophenyl)-2-oxoethyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL INHIBITORS OF THE SODIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS BIARYLE DU CANAL SODIQUE

  摘要：

  该发明涉及与电压门控离子通道功能相关的化合物，特别是与钠通道活性相关的病症。更具体地说，该发明涉及联萘衍生物（例如，根据表1的任一公式（I）-（XII）或化合物（l）-（372）的化合物），这些化合物可用于治疗癫痫、癌症、疼痛、偏头痛、帕金森病、情绪障碍、精神分裂症、精神病、耳鸣、肌萎缩性侧索硬化、青光眼、缺血、痉挛性障碍、强迫症、不安腿综合征和抽动症等病症的治疗。

  公开号：

  WO2013131018A1