2-ethyl-2-(2-pyridyl)-1,2-dihydroquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-2-(2-pyridyl)-1,2-dihydroquinoline
• 英文别名: 2-ethyl-2-pyridin-2-yl-1H-quinoline
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂
• 分子量: 236.316
• InChiKey: BBFPUAQPVUEMIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹啉 在 甲基溴化镁 、 sodium 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.3h， 生成 2-ethyl-2-(2-pyridyl)-1,2-dihydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  2,2'-联喹啉的合成与反应

  摘要：

  标题化合物很容易从甲基 2-喹啉亚砜 (3) 和甲基溴化镁以极好的收率制备，并且还描述了烷基卤化镁与 2,2'-二喹啉基 (4) 的 ipso 加成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2338

文献信息

• WAKABAYASHI, SHOJI;KUBO, YUKIHIRO;TAKEDA, TAKASHI;UENISHI, JUN-ICHI;OAE, +, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 2338-2341
  作者：WAKABAYASHI, SHOJI、KUBO, YUKIHIRO、TAKEDA, TAKASHI、UENISHI, JUN-ICHI、OAE, +

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Reaction of 2,2′-Biquinolyl
  作者：Shoji Wakabayashi、Yukihiro Kubo、Takashi Takeda、Jun-ichi Uenishi、Shigeru Oae

  DOI：10.1246/bcsj.62.2338

  日期：1989.7

  A title compound is readily prepared from methyl 2-quinolyl sulfoxide (3) with methylmagnesium bromide in excellent yield and an ipso addition of alkylmagnesium halides to 2,2′-biquinolyl (4) is also described.

  标题化合物很容易从甲基 2-喹啉亚砜 (3) 和甲基溴化镁以极好的收率制备，并且还描述了烷基卤化镁与 2,2'-二喹啉基 (4) 的 ipso 加成。