三苯基膦-d15 | 24762-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三苯基膦-d15
• 中文别名: 三苯基膦-D15
• 英文名称: triphenylphosphine-d15
• 英文别名: tri(phenyl-d₅)phosphine；tri([2H5]phenyl)phosphine；d₁₅-triphenylphosphine；[(2)H15]-triphenylphosphine；tris-pentadeuteriophenyl-phosphane；tris(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)phosphane
• CAS: 24762-44-5
• 化学式: C₁₈H₁₅P
• 分子量: 277.172
• InChiKey: RIOQSEWOXXDEQQ-KLHTYYPYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-81 °C (lit.)
• 沸点：
  377 °C
• 闪点：
  220℃
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、己烷（微溶）
• 稳定性/保质期：
  避免氧化剂和潮湿环境。请远离氧化剂并保持干燥。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• WGK Germany：
  2
• 储存条件：
  存放在阴凉干燥处，并在氮气环境下保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三苯基膦-d15
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS危险性类别
急性毒性, 经口 (类别 5)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标签要素，包括防范说明
象形图
信号词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
警告申明
预防措施
P273 避免释放到环境中。
事故响应
P391 收集溢出物。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18D15P
分子式
: 277.38 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Triphenylphosphine-d15
化学文摘登记号(CAS 24762-44-5 <= 100 %
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和健康影响
神经毒性, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 79 - 81 °C - lit.
f) 初沸点和沸程
377 °C
g) 闪点
220.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
1.7 hPa 在 200.00 °C
1.7 hPa 在 200.00 °C
0.1 hPa 在 150.00 °C
0.1 hPa 在 150.00 °C
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
log Pow: 4.600log Pow: 4.600
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 禁配物
氧化剂氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 大鼠 - 3,500 mg/kg
备注: 行为的：震颤。 行为的：运动失调症 腹泻
LD50 经口 - 大鼠 - 3,500 mg/kg
备注: 行为的：震颤。 行为的：运动失调症 腹泻
LC50 吸入 - 哺乳动物的 - 4,200 mg/m3
备注: 感觉器官和特殊感觉（鼻、眼、耳和味觉）：嗅觉：其他改变。 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。
行为的：运动力学变化（特异性测试）
LC50 吸入 - 哺乳动物的 - 4,200 mg/m3
备注: 感觉器官和特殊感觉（鼻、眼、耳和味觉）：嗅觉：其他改变。 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。
行为的：运动力学变化（特异性测试）
LD50 经皮 - 家兔 - > 7,900 mg/kg
LD50 经皮 - 家兔 - > 7,900 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
无数据资料
致癌性
该产品不是或不包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分
该产品不是或不包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
神经毒性, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 LC50 - Pimephales promelas (肥头鲦鱼) - 0.87 mg/l - 96.0 h
LC50 - Pimephales promelas (肥头鲦鱼) - 0.87 mg/l - 96.0 h
对水溞和其他水生无脊 备注: 无数据资料
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他环境有害作用
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染包装物
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Triphenylphosphine-
d15)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Triphenylphosphine-
d15)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (Triphenylphosphine-d15)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危害
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 特殊防范措施
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  三苯基-d<sub>15</sub>-氧化膦	triphenylphosphine oxide-d15	54964-93-1	C18H15OP	293.171

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦-d15 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100 %的产率得到三苯基-d₁₅-氧化膦
  参考文献：
  名称：

  Multiple deuteration of triphenylphosphine and live-cell Raman imaging of deuterium-incorporated Mito-Q

  摘要：

  在 2-PrOH 和 D2O（一种廉价的氘源）中，使用 Ru/C 和 Ir/C 助催化剂，三苯基膦 (PPh3) 的所有芳香族 C-H 键都被 C-D 键有效取代。

  DOI：

  10.1039/d3cc04410f
• 作为产物：
  描述：

  氘代苯 在 potassium tert-butylate 正丁基锂 、 叔丁基锂 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 三苯基膦-d15
  参考文献：
  名称：

  隔离的烷基锂：为什么单独的苯基锂适用于甜菜碱内酯的生成。

  摘要：

  Wittig反应的反式选择性修饰的关键步骤是溴化锂配位的乙醛-醛加合物（所谓的“ P-甜菜碱”）的α-锂化。只有苯基锂才能快速，干净地实现该去质子化。烷基锂（特别是丁基，仲丁基和叔丁基锂）反应缓慢且不完全，它们与甜菜碱的锂醇盐部分固定在非常稳定的混合聚集体中。

  DOI：

  10.1002/chem.200390061

文献信息

• Synthesis and crystal structure analysis of ferrocenylthiosemicarbazone complexes of palladium(II): Unusual σPd–C bond cleavage
  作者：Marta Mariño、Eduardo Gayoso、José M. Antelo、Luis A. Adrio、Jesús J. Fernández、José M. Vila

  DOI：10.1016/j.poly.2005.10.003

  日期：2006.4

  (η5-C5H5)Fe(η5-C5H4)C(H)NN(H)C(S)NHR (R = H, a; R = Me, b) with K2PdCl4 afforded octanuclear cyclometallated complexes [Pd(η5-C5H5)Fe(η5-C5H3)C(H)NNC(S)NHR}]4 (R = H, 1a; R = Me, 1b). Reaction of complexes 1a and 1b with tertiary diphosphines in 1:2 molar ratio and subsequent recrystallization from CH2Cl2/n-C6H14 gave rise to tetranuclear complexes [Pd[(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4)C(H)NNC(S)NHR](Cl)}2(μ-Ph2P(CH2)nPPh2)]

  缩氨基硫脲的反应（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4）C（H）NN（H）C（S）NHR（R = H，一个; R = Me中，b）具有K 2的PdCl 4，得到octanuclear环金属化配合物[钯（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 3）C（H）NNC（S）NHR}] 4（R = H，1A ; R = Me，1b）。配合物1a和1b的反应与叔二膦在1：从CH 2摩尔比和随后的重结晶2氯2 / Ñ -C 6 ħ 14就产生了四核配合物[PD [（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4）C（H）NNC（S）NHR]（CL）} 2（μ-PH 2 P（CH 2）ñ PPH 2）]（R = H，ñ  = 4，图2a ; R = Me中，ñ  = 1 ，2b ; n  = 4，3b）。复合物的治疗图1A和1B
• [ReF₆]²⁻: A Robust Module for the Design of Molecule-Based Magnetic Materials
  作者：Kasper S. Pedersen、Marc Sigrist、Mikkel A. Sørensen、Anne-Laure Barra、Thomas Weyhermüller、Stergios Piligkos、Christian Aa. Thuesen、Morten G. Vinum、Hannu Mutka、Høgni Weihe、Rodolphe Clérac、Jesper Bendix

  DOI：10.1002/anie.201309981

  日期：2014.1.27

  A facile synthesis of the [ReF6]2− ion and its use as a building block to synthesize magnetic systems are reported. Using dc and ac magnetic susceptibility measurements, INS and EPR spectroscopies, the magnetic properties of the isolated [ReF6]2− unit in (PPh4)2[ReF6]⋅2 H2O (1) have been fully studied including the slow relaxation of the magnetization observed below ca. 4 K. This slow dynamic is preserved

  报道了[ReF 6 ] 2-离子的简便合成及其作为合成磁性系统的基础材料的用途。使用dc和ac磁化率测量，INS和EPR光谱学，已对（PPh 4）2 [ReF 6 ]⋅2H 2 O（1）中分离的[ReF 6 ] 2−单元的磁性进行了全面研究，其中包括大约在10℃以下观察到磁化的缓慢弛豫。4K。对于一维配位聚合物[Zn （viz ）4（ReF 6）] ∞（2，即1 =乙烯基咪唑），证明在具有易平面型各向异性的系统中，低对称性与此类磁化动力学无关。氟化物介导重要的交换相互作用的能力以同构结构[Ni（viz ）4（ReF 6）] ∞（3）类似物为例，其中铁磁Ni II -Re IV相互作用（+10.8 cm -1）使偶联作用相形见war。存在于相关的氰化物桥接系统中。这些结果表明[ReF 6 ] 2−是用于设计基于分子的磁性材料的独特新模块。
• Structure-Based Rationale for Selectivity in the Asymmetric Allylic Alkylation of Cycloalkenyl Esters Employing the Trost ‘Standard Ligand’ (TSL): Isolation, Analysis and Alkylation of the Monomeric form of the Cationic η³-Cyclohexenyl Complex [(η³-<i>c</i>-C₆H₉)Pd(TSL)]⁺
  作者：Craig P. Butts、Emane Filali、Guy C. Lloyd-Jones、Per-Ola Norrby、David A. Sale、York Schramm

  DOI：10.1021/ja8099757

  日期：2009.7.29

  explored computationally. The concave orientated amide N-H is able to activate the leaving group of the allylic ester by hydrogen bonding to its carbonyl group. However, this interaction is only feasible for the (S)-enantiomer of substrate, leading to the prediction of a powerful kinetic resolution (k(S) >> k(R)), as is found experimentally. This new model involving two regiochemically distinct (NH)

  阳离子 Pd-eta(3)-烯丙基和 Pd-eta(3)-环己烯基配合物 [Pd(R,R)-1(eta(3)-C(3)H) 单体形式的溶液相结构(5))](+) (7(+)) 和 [Pd(R,R)-1(eta(3)-C(6)H(9))](+) (8(+)) 轴承已通过核磁共振、同位素标记和计算阐明了基于反式环己二胺的 Trost '标准配体' (R,R)-1。在这两种复合物中，(R,R)-1 被发现采用 C(1) 对称构象，导致 13 元螯合物中的凹形，其中手性支架中的一个酰胺基团将其 NH 单元伸出靠近一个烯丙基末端的凹面。相邻的酰胺具有相反的取向，并将其羰基突出到相对烯丙基末端附近的凹面之外。MCHE(2) 对 [8(+)][X(-)] 的化学计量和催化不对称烷基化（E = 酯，M = '护送'反离子，X = Pd 烯丙基反离子）显示出与原位生成催化剂相同的选择性和趋势，并且已经通过计
• Carbon−Sulfur Bond-Forming Reductive Elimination Involving sp-, sp²-, and sp³-Hybridized Carbon. Mechanism, Steric Effects, and Electronic Effects on Sulfide Formation
  作者：Grace Mann、David Baranano、John F. Hartwig、Arnold L. Rheingold、Ilia A. Guzei

  DOI：10.1021/ja981428p

  日期：1998.9.1

  alkynyl sulfides. Reductive eliminations forming alkenyl alkyl sulfides and aryl alkyl sulfides were the fastest. Eliminations of alkynyl alkyl sulfides were slower, and elimination of dialkyl sulfide was the slowest. Thus the relative rates for sulfide elimination as a function of the hybridization of the palladium-bound carbon follow the trend sp2 > sp ≫ sp3. Rates of reductive elimination were faster

  钯硫合络合物 [(L)Pd(R)(SR')]，其中 L 是螯合配体，例如 DPPE、DPPP、DPPBz、DPPF 或 TRANSPHOS，R 是甲基、烯基、芳基或炔基配体， R'是芳基或烷基，通过取代或质子转移反应合成。发现所有这些硫醇盐配合物都以高产率进行碳硫键形成还原消除，以形成二烷基硫化物、二芳基硫化物、烷基芳基硫化物、烷基烯基硫化物和烷基炔基硫化物。形成烯基烷基硫化物和芳基烷基硫化物的还原消除是最快的。炔基烷基硫化物的消除较慢，二烷基硫化物的消除最慢。因此，作为钯结合碳杂化函数的硫化物消除的相对速率遵循趋势 sp2 > sp ≫ sp3。对于具有较大咬合角的顺式螯合膦配体，还原消除速率更快。动力学研究，以及自由基捕获的结果……
• Mechanism of <i>β</i>-Hydrogen Elimination from Square Planar Iridium(I) Alkoxide Complexes with Labile Dative Ligands
  作者：Jing Zhao、Heather Hesslink、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja010417k

  日期：2001.8.1

  dependence of alkoxide racemization on [PPh(3)] showed that the elementary beta-hydrogen elimination step was reversible. A mechanism involving reversible beta-hydrogen elimination followed by associative displacement of the coordinated ketone or aldehyde by PPh(3) was consistent with all of our data. This mechanism stands in contrast with the pathways proposed recently for alkoxide beta-hydrogen elimination

  对通式 [Ir(CO)(PPh(3))(2)(OR)] 的复合物的 β-氢消除进行了机理研究，这些复合物是具有不稳定配体的方形平面烷氧基复合物。速率、同位素效应和醇盐外消旋化对膦浓度的依赖性揭示了有关反应途径的异常详细信息。烷氧基配合物非常稳定，包括那些在 β 碳上具有各种电子和空间不同基团的配合物。这些配合物比相应的烷基配合物稳定得多。在 PPh(3) 存在下这些配合物的热解产生了氢化铱 [Ir(CO)(PPh(3))(3)H] 和相应的醛或酮，其速率常数几乎不受基团的影响β-碳。这些反应在铱配合物中是一级反应。在低 [PPh(3)] 时，PPh(3) 中的反应速率几乎为零，但在高 [PPh(3)] 时的反应显示反应速率对 PPh(3) 呈负相关。甲苯、THF 和氯苯中的速率常数相似。1/k(obs) vs [PPh(3)] 图的 y 截距显示了主要同位素效应，表明 y 截距并不简单地对