N-(o-acetyl)glycolylneuraminic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(o-acetyl)glycolylneuraminic acid
• 英文别名: (2S,4S,5R,6R)-5-[(2-acetyloxyacetyl)amino]-2,4-dihydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₁₁
• 分子量: 367.31
• InChiKey: BBQWHUSTIZHQHQ-FWADUHFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  203
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl S-4-methylphenyl 5-acetoxyacetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-2-thio-D-glycero-β-D-galacto-2-nonulopyranosidonate 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(o-acetyl)glycolylneuraminic acid
  参考文献：
  名称：

  用于碳水化合物合成的微生物糖基转移酶：来自奈瑟氏淋球菌的 α-2,3-唾液酸转移酶

  摘要：

  来自淋病奈瑟菌的 α-2,3-唾液酸转移酶在大肠杆菌中过度生产，以利用其底物特异性和合成效用。本研究合成了几种潜在的受体底物，包括单糖和寡糖、糖脂、糖肽及其硫酸盐衍生物。还制备了一些在 C-5 位进行修饰的 CMP-唾液酸衍生物作为供体底物进行评估。发现与其他唾液酸转移酶相比，该酶表现出更广泛的受体底物特异性，尽管供体特异性非常有限。已证明该酶在代表性唾液酸糖缀合物的制备性合成中的应用。在这项工作和其他人的工作的基础上，

  DOI：

  10.1021/ja011382r

文献信息

• NATURAL LIPIDS CONTAINING NON-OXIDIZABLE FATTY ACIDS
  申请人：LIFE SCIENCE NUTRITION AS

  公开号：US20160024125A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided herein is technology relating to natural lipids containing non-β-oxidizable fatty acids and particularly, but not exclusively, to compositions and methods related to the production and use of natural lipids containing non-β-oxidizable fatty acids.

  本技术涉及含有非β氧化脂肪酸的天然脂类，特别是但不限于与含有非β氧化脂肪酸的天然脂类的组合物和方法相关的生产和使用。
• Natural lipids containing non-oxidizable fatty acids
  申请人：Bergen Teknologioverføring AS

  公开号：US10259833B2

  公开（公告）日：2019-04-16

  Provided herein is technology relating to natural lipids containing non-β-oxidizable fatty acids and particularly, but not exclusively, to compositions and methods related to the production and use of natural lipids containing non-β-oxidizable fatty acids.

  本文提供的技术涉及含有非β-可氧化脂肪酸的天然脂质，特别是（但不限于）与生产和使用含有非β-可氧化脂肪酸的天然脂质有关的组合物和方法。
• PERFORMANCE ENHANCING COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Life Science Nutrition AS

  公开号：EP2704597B1

  公开（公告）日：2021-04-07
• Microbial Glycosyltransferases for Carbohydrate Synthesis:  α-2,3-Sialyltransferase from <i>Neisseria </i><i>g</i><i>onorrheae</i>
  作者：Masayuki Izumi、Gwo-Jenn Shen、Shirley Wacowich-Sgarbi、Takuji Nakatani、Oliver Plettenburg、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1021/ja011382r

  日期：2001.11.1

  exploitation of its substrate specificity and synthetic utility. Several potential acceptor substrates were synthesized in this study, including mono- and oligosaccharides, glycolipids, and glycopeptides and their sulfate derivatives. Some CMP-sialic acid derivatives with modification at the C-5 position were also prepared for evaluation as donor substrates. It was found that the enzyme exhibits a broader

  来自淋病奈瑟菌的 α-2,3-唾液酸转移酶在大肠杆菌中过度生产，以利用其底物特异性和合成效用。本研究合成了几种潜在的受体底物，包括单糖和寡糖、糖脂、糖肽及其硫酸盐衍生物。还制备了一些在 C-5 位进行修饰的 CMP-唾液酸衍生物作为供体底物进行评估。发现与其他唾液酸转移酶相比，该酶表现出更广泛的受体底物特异性，尽管供体特异性非常有限。已证明该酶在代表性唾液酸糖缀合物的制备性合成中的应用。在这项工作和其他人的工作的基础上，