5-amino-1-n-hexyl-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1-n-hexyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-Hexyl-1H-Pyrazol-5-Amine；2-hexylpyrazol-3-amine
• 化学式: C₉H₁₇N₃
• 分子量: 167.254
• InChiKey: BBSYKWZGOJXTJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-n-hexyl-1H-pyrazole 在 盐酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以12.6 kg的产率得到5-amino-4-nitroso-1-n-hexyl-1H-pyrazole monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1-Hexzl-1H-Pyrazole-4,5-Diamine Hemisulfate, and Its Use in Dyeing Compositions

  摘要：

  1-己基-1H-吡唑-4,5-二胺硫酸半盐，如式（IX-a）所示，并其在氧化染料组合物中的应用。这种吡唑盐在头发染料组合物中配方时，发现它既具有良好的原料稳定性，又能与一系列常见的偶联剂结合，呈现出良好的色泽强度。

  公开号：

  US20130212810A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-hexylidenehydrazinyl)propanenitrile 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 丙醇 为溶剂， 生成 5-amino-1-n-hexyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] TELESCOPING SYNTHESIS OF 5-AMINO-4-NITROSO-1-ALKYL-1H-PYRAZOLE SALTS
  [FR] SYNTHÈSE MONOTOPE DE SELS DE 5-AMINO-4-NITROSO-1-ALKYL-1H-PYRAZOLE

  摘要：

  一种合成5-氨基-4-亚硝基-1-烷基-1H-吡唑盐衍生物的望远镜合成，该化合物（I）本身，以及其作为1-烷基-4,5-二氨基吡唑盐的制备中间体的用途，其通用式为（IX）。通式（IX）的化合物可用作氧化染发剂中的前体染料。R是单取代或多取代或未取代的直链或支链、饱和或单取代或多取代不饱和的烷基基团。HZ和HZ'是有机或无机酸。

  公开号：

  WO2013122989A1

文献信息

• 1-Hexzl-1H-Pyrazole-4,5-Diamine Hemisulfate, and Its Use in Dyeing Compositions
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20130212810A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  1-hexyl-1H-pyrazole-4,5-diamine hemisulfate, as represented in formula (IX-a), and its use in oxidative dyeing composition. This pyrazole salt was found to combine good stability as raw material and good shade intensity with a range of common couplers when formulated in hair dyeing composition.

  1-己基-1H-吡唑-4,5-二胺硫酸半盐，如式（IX-a）所示，并其在氧化染料组合物中的应用。这种吡唑盐在头发染料组合物中配方时，发现它既具有良好的原料稳定性，又能与一系列常见的偶联剂结合，呈现出良好的色泽强度。
• Stable Yellow Imidazolium Compounds
  申请人：NOXELL COPRORATION

  公开号：US20180079907A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  Described herein is a yellow imidazolium chromophore having a structure according to Formula V.

  本文描述了一种具有如下V式结构的黄色咪唑铵色团。
• Telescoping Synthesis of 5-Amino-4-Nitroso-1-Alkyl-1H-Pyrazole Salt
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20130217891A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  A telescoping synthesis of 5-amino-4-nitroso-1-alkyl-1H-pyrazole salt derivatives of formula (I), the compound (I) itself, and its use as an intermediate in the fabrication of 1-alkyl-4,5-diaminopyrazole salts of general formula (IX). The compounds of formula (IX) can be used as precursor dyes in oxidative hair dye compositions. R is a mono- or poly-substituted or unsubstituted, straight or branched, saturated or mono- or poly-unsaturated, alkyl group. HZ and HZ′ are organic or mineral acids.

  公式（I）的5-氨基-4-亚硝基-1-烷基-1H-吡唑盐衍生物的伸缩合成，化合物（I）本身，以及其作为1-烷基-4,5-二氨基吡唑盐的中间体在制备中的用途，其通式为（IX）。通式（IX）的化合物可用作氧化性染发剂组合物中的前体染料。R是单取代或多取代或未取代的直链或支链、饱和或单取代或多不饱和的烷基基团。HZ和HZ′是有机或无机酸。
• [EN] TELESCOPING SYNTHESIS OF 5-AMINO-4-NITROSO-1-ALKYL-1H-PYRAZOLE SALTS<br/>[FR] SYNTHÈSE MONOTOPE DE SELS DE 5-AMINO-4-NITROSO-1-ALKYL-1H-PYRAZOLE
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2013122989A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  A telescoping synthesis of 5-amino-4-nitroso-1-alkyl-1H-pyrazole salt derivatives of formula (I), the compound (I) itself, and its use as an intermediate in the fabrication of 1-alkyl-4,5-diaminopyrazole salts of general formula (IX). The compounds of formula (IX) can be used as precursor dyes in oxidative hair dye compositions. R is a mono- or poly- substituted or unsubstituted, straight or branched, saturated or mono-or poly- unsaturated, alkyl group. HZ and HZ' are organic or mineral acids.

  一种合成5-氨基-4-亚硝基-1-烷基-1H-吡唑盐衍生物的望远镜合成，该化合物（I）本身，以及其作为1-烷基-4,5-二氨基吡唑盐的制备中间体的用途，其通用式为（IX）。通式（IX）的化合物可用作氧化染发剂中的前体染料。R是单取代或多取代或未取代的直链或支链、饱和或单取代或多取代不饱和的烷基基团。HZ和HZ'是有机或无机酸。
• Synthesis and structure-activity relationships of a series of anxioselective pyrazolopyridine ester and amide anxiolytic agents
  作者：Thomas M. Bare、Charles D. McLaren、James B. Campbell、Judy W. Firor、James F. Resch、Claudia P. Walters、Andre I. Salama、Brad A. Meiners、Jitendra B. Patel

  DOI：10.1021/jm00132a011

  日期：1989.12

  A series of 1-substituted 4-amino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid esters and amides were synthesized and screened for anxiolytic activity in the shock-induced suppression of drinking (SSD) test. The compounds were also tested for their ability to displace [3H]flunitrazepam (FLU) from brain benzodiazepine (BZ) binding sites. Many compounds were active in these screens and, additionally

  合成了一系列的1-取代的4-氨基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸酯和酰胺，并筛选了在休克诱导的饮酒抑制（SSD）试验中的抗焦虑活性。还测试了化合物从大脑苯并二氮杂（BZ）结合位点置换[3H]氟硝西m（FLU）的能力。许多化合物在这些筛选中均具有活性，此外，Hill系数显着小于1，并通过[3H] FLU结合分析表明，对1 BZ（BZ1）受体的选择性高于对2 BZ（BZ2）受体的选择性。来自不同大脑区域的结果。基于这些化合物的结构活性研究结果，提出了一种假设来解释与脑BZ受体进行最佳相互作用所必需的结构特征。对最有效的行为活性化合物之一的详细药理评估（27）表明它具有BZ1选择性。此外，与地西epa相比，在治疗有效剂量下，27种药物具有最小的镇静和酒精相互作用特性。