2-(tert-butyl)-5-methoxypyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(tert-butyl)-5-methoxypyridine
• 英文别名: 2-Tert-butyl-5-methoxypyridine
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: BBVONLXDPCBKAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyl)-5-methoxypyridine 在 iron(III) chloride 、 四甲基乙二胺 、 硫酸 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,4',6,6'-tetratert-butyl-3,3'-dihydroxy-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  一种大位阻杂原子化合物的合成方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种大位阻杂原子化合物的合成方法及其应用，该类化合物具有如通式I、II所示的结构。合成通式I所示二酚结构，需要使用钯、镍等金属与膦配体的络合物、锂试剂或格氏试剂等，通过构建碳碳键偶联反应得到。大位阻联吡啶基二酚在与磷氯通过一步反应得到大位阻联吡啶基双亚膦酸酯配体(通式II)。同时，本发明公开了新型联吡啶基双亚膦酸酯配体与铑的催化活性物种，在丙烯以及混合/醚后碳四氢甲酰化反应中表现出优异的活性、选择性和稳定性。#imgabs0#

  公开号：

  CN116854632A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基吡啶 、 叔丁基氯化镁 在 copper(l) cyanide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.33h， 以62%的产率得到2-(tert-butyl)-5-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  的C铑（III）催化激活？室温下的H键和随后的分子间酰胺化

  摘要：

  本文公开了Rh III催化的非反应性CH键的螯合辅助活化，从而使分子间酰胺化为2-（吡啶-2-基）乙胺衍生物提供了实用而又经济的途径。具有其他N-给体基团的底物也与酰胺化反应相容。该方案在室温下进行，具有相对宽泛的官能团耐受性和高选择性，并证明了铑（III）在促进未反应的CH键官能化方面的潜力。具有的SbF甲rhodacycle 6 -的抗衡离子被确定为一个合理的中间。

  DOI：

  10.1002/anie.201504507

文献信息

• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130225552A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Heterobicyclic compounds of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.

  Formula (I)的杂环化合物： 或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体，如规范中所定义，并含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10来治疗由此可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。
• 2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-YL-2,7-DIAZASPIRO[3.5] NONANE DERIVATIVES
  申请人：Bhattacharya Samit K.

  公开号：US20110230461A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically salt thereof wherein R 1 , R 2 , Ra, L, Z, Z 1 and Z 2 are as defined herein, that act as Ghrelin antagonists or inverse agonists; pharmaceutical compositions thereof; and methods of treating diseases, disorders, or conditions mediated by the antagonism of the Ghrelin receptor.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药用盐，其中R1、R2、Ra、L、Z、Z1和Z2如本文所定义，其作为胃泌素拮抗剂或逆向激动剂；以及其药物组合物；以及通过胃泌素受体拮抗作用治疗疾病、紊乱或病况的方法。
• PYRIDONE COMPOUNDS AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDES CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENTS
  申请人：MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.

  公开号：US20200172486A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  Provided are a pyridone compound represented by Formula (1): wherein R1 represents a C1-C6 alkyl group which may be substituted, etc., R2 represents a halogen atom, a cyano group, etc., R3 and R4 are independent to each other, and each represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group which may be substituted, etc., or in combination with the nitrogen atom to which they are bonded form a pyrrolidinyl group, a piperidinyl group, etc., which may be substituted, Y represents a phenyl group which may be substituted, etc., X represents an oxygen atom or a sulfur atom, and an agricultural and horticultural fungicide containing the same as an active ingredient.

  提供的是由化学式（1）表示的吡啶酮化合物： 其中 R1代表一个可能被取代的C1-C6烷基，等等， R2代表一个卤素原子，一个氰基，等等， R3和R4彼此独立，每个代表一个氢原子，一个可能被取代的C1-C6烷基，等等，或者与它们结合的氮原子形成一个可能被取代的吡咯啉基团，一个哌啶基团，等等， Y代表一个可能被取代的苯基，等等， X代表一个氧原子或硫原子， 以及含有该化合物作为活性成分的农业和园艺用杀菌剂。
• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102311A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Bridged compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. wherein R 2 , R 3 R 4 , R 5 and R 6 are defined herein.

  桥接化合物，其结构式为(I)和(II)，包含它们的药物组合物，制造它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、障碍和状况的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、难治性抑郁、焦虑性抑郁、双相情感障碍）、癌症和眼科疾病相关的方法。 其中R2、R3、R4、R5和R6的定义如下。
• COMPOUND FOR INCREASING KINASE ACTIVE AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Kang Xinshan

  公开号：US20130225587A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The compound of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, solvates thereof, chelates thereof, non-covalent complexes thereof or produgs of compounds mentioned above or the mixture of any form above mentioned are provided. The use of the compounds in manufacturing a medicament for the treatment and/or prevention of diabetes, obesity and related disorders.

  提供Formula (I)的化合物，其药用可接受盐，溶剂化合物，螯合物，非共价复合物或上述化合物的前体，或上述任何形式的混合物。利用这些化合物制造药物，用于治疗和/或预防糖尿病、肥胖和相关疾病。