三苯胂 | 603-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三苯胂
• 中文别名: 三苯舯；三苯基胂
• 英文名称: triphenyl-arsane
• 英文别名: Triphenyl arsine；triphenylarsin；AsPh3；triphenylarsenic；Ph₃As；Triphenylarsine；triphenylarsane
• CAS: 603-32-7
• 化学式: C₁₈H₁₅As
• mdl: MFCD00002994
• 分子量: 306.239
• InChiKey: BPLUKJNHPBNVQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-61 °C (lit.)
• 沸点：
  360 °C
• 密度：
  1,225 g/cm3
• 闪点：
  265 °C
• 蒸汽压力：
  4.96e-05 mmHg
• 保留指数：
  2195
• 稳定性/保质期：

  性质与稳定性：

  在常温常压下，该物质不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

砷主要通过吸入或摄入进入人体，其次是皮肤接触。进入人体后，砷会在全身分布，根据需要被还原成亚砷酸盐，然后通过亚砷酸盐甲基转移酶被甲基化成单甲基砷（MMA）和二甲基硅酸（DMA）。砷及其代谢物主要通过尿液排出体外。已知砷能诱导金属结合蛋白金属硫蛋白，通过绑定砷和其他金属并使其生物活性失效，以及作为抗氧化剂的作用，从而减少砷和其他金属的毒性效应。

Arsenic is absorbed mainly by inhalation or ingestion, as to a lesser extent, dermal exposure. It is then distributed throughout the body, where it is reduced into arsenite if necessary, then methylated into monomethylarsenic (MMA) and dimethylarsenic acid (DMA) by arsenite methyltransferase. Arsenic and its metabolites are primarily excreted in the urine. Arsenic is known to induce the metal-binding protein metallothionein, which decreases the toxic effects of arsenic and other metals by binding them and making them biologically inactive, as well as acting as an antioxidant. (L20)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

砷及其代谢物通过多种机制干扰ATP的产生。在柠檬酸循环层面，砷抑制了丙酮酸脱氢酶，并通过与磷酸竞争，解偶联氧化磷酸化，从而抑制了与能量相关的NAD+的还原、线粒体呼吸和ATP的合成。过氧化氢的产生也增加了，这可能会形成活性氧物种和氧化应激。砷的致癌性受到砷与微管蛋白结合的影响，这会导致非整倍体、多倍体和有丝分裂的停滞。其他砷蛋白靶点的结合也可能导致DNA修复酶活性的改变、DNA甲基化模式的改变和细胞增殖的增加。(T1, A17)

Arsenic and its metabolites disrupt ATP production through several mechanisms. At the level of the citric acid cycle, arsenic inhibits pyruvate dehydrogenase and by competing with phosphate it uncouples oxidative phosphorylation, thus inhibiting energy-linked reduction of NAD+, mitochondrial respiration, and ATP synthesis. Hydrogen peroxide production is also increased, which might form reactive oxygen species and oxidative stress. Arsenic's carginogenicity is influenced by the arsenical binding of tubulin, which results in aneuploidy, polyploidy and mitotic arrests. The binding of other arsenic protein targets may also cause altered DNA repair enzyme activity, altered DNA methylation patterns and cell proliferation. (T1, A17)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

3, 无法归类其对人类致癌性的级别。

3, not classifiable as to its carcinogenicity to humans. (L135)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

砒霜中毒可能导致多系统器官衰竭而死亡，可能是由于细胞坏死而非凋亡。砒霜也是一种已知的致癌物，尤其是在皮肤癌、肝癌、膀胱癌和肺癌中。

Arsenic poisoning can lead to death from multi-system organ failure, probably from necrotic cell death, not apoptosis. Arsenic is also a known carcinogen, esepcially in skin, liver, bladder and lung cancers. (T1, L20)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服（L2）；吸入（L2）；皮肤（L2）

Oral (L2) ; inhalation (L2) ; dermal (L2)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

暴露在较低水平的砒霜下可能导致恶心和呕吐，减少红白细胞的生产，心律异常，血管损伤，以及一种感觉。

Exposure to lower levels of arsenic can cause nausea and vomiting, decreased production of red and white blood cells, abnormal heart rhythm, damage to blood vessels, and a sensation of

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S1/2,S20/21,S28,S45,S60,S61
• 危险品运输编号：
  UN 3465 6.1/PG 2
• 危险类别：
  6.1
• 危险品标志：
  T,N
• 危险类别码：
  R50/53,R23/25
• 包装等级：
  II
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS06,GHS09
• 危险性描述：
  H301,H331,H410
• 危险性防范说明：
  P261,P273,P301 + P310,P311,P501
• 储存条件：
  贮存：将密器密封后，放入密封的主要储存容器中，并放置在阴凉、干燥处。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三苯基胂
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Arsinetriphenyl
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H331 吸入会中毒。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P391 收集溢出物。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Arsinetriphenyl
别名
: C18H15As
分子式
: 306.23 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Triphenylarsine
<=100%
化学文摘登记号(CAS 603-32-7
No.) 210-032-9
EC-编号 033-002-00-5
索引编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
接触砷化合物可能导致：, 皮肤色素沉着, 疱疹, 神经发炎, 鼻隔膜溃疡,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 砷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 58 - 61 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
接触砷化合物可能导致：, 皮肤色素沉着, 疱疹, 神经发炎, 鼻隔膜溃疡,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3465 国际海运危规: 3465 国际空运危规: 3465
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ORGANOARSENIC COMPOUND, SOLID, N.O.S. (Triphenylarsine)
国际海运危规: ORGANOARSENIC COMPOUND, SOLID, N.O.S. (Triphenylarsine)
国际空运危规: OrganOArSEnic compound, solid, n.o.s. (Triphenylarsine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

用途：有机合成，聚环氧树脂交联活化剂。0.7mg/L溶液能防止植物孢子生长。

用途简介 用途

主要用于有机合成和作为聚环氧树脂的交联活化剂。0.7mg/L浓度的溶液可以有效抑制植物孢子的生长。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯胂 在 arsenic trichloride 作用下， 生成 二氯苯胂
  参考文献：
  名称：

  DE362988

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二氯苯胂 在 水 作用下， 生成 三苯胂
  参考文献：
  名称：

  La Coste; Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1880, vol. 201, p. 212

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-(2-bromonicotinoyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carbonitrile 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 三苯胂 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (7S,20R)-23-amino-17-fluoro-7-hydroxy-4-methyl-20-methyl-21-oxa-4,5,12,24-tetraazapentacyclo[20.3.1.0^2,6.0^8,13.0^14,19]hexacosa-1(25),2,5,8(13),9,11,14,16,18,22(26),23-undecaene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2024086634A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Structural studies on organoarsenic(V) compounds by means of chlorine-35 nuclear quadrupole resonance spectroscopy
  作者：Keith B. Dillon、Roderick J. Lynch、Thomas C. Waddington

  DOI：10.1039/dt9760001478

  日期：——

  AsPh3Cl2 indicates that they have trigonal-bipyramidal structures in the solid state, with the phenyl groups occupying equatorial positions. The mono- and di-phenyl compounds are thought to be isostructural with the corresponding phosphorus compounds. Trichlorodimethylarsenic(V) and AsMe3Cl2 also have the trigonal-bipyramidal form in the solid, with the methyl groups occupying equatorial sites, unlike their

  对AsPhCl 4，AsPh 2 Cl 3和AsPh 3 Cl 2的35 Cl nqr研究表明，它们具有固态的三角双锥体结构，苯基占据了赤道位置。单苯基和二苯基化合物被认为与相应的磷化合物同构。三氯二甲基砷（V）和AsMe 3 Cl 2在固体中也具有三角双锥体形式，其中甲基占据了赤道位点，这与它们的离子性磷类似物不同。尝试通过氯化AsMeCl 2来合成AsMeCl 4会在低温下导致爆炸，并且如果存在的话，该化合物似乎极其不稳定。1：1制备了砷（v）化合物与路易斯酸X的加合物，例如BCl 3，SbCl 5或ICl；这些显示了预期的离子结构[AsR n Cl 4– n ] [XCl]。在阳离子，其中R = Me或pH值，类似于那些在类似鏻，硅烷和锗系列，并支持如（参与取代基效应d π）-Cl（p π）接合。还报告了化合物Ph 3 CCl，SiPh 3 Cl，GePh 2 Cl的氯35 nqr频率2和GePh
• Dehydrogenative Coupling of Ethanol and Ester Hydrogenation Catalyzed by Pincer-Type YNP Complexes
  作者：Dmitry G. Gusev

  DOI：10.1021/acscatal.6b02324

  日期：2016.10.7

  The “Y” donor group (Y = −OMe, −SEt, −PPh2, −NH2, −NMe2, −Py, pyrrolidinyl, quinolyl) of the pincer-type ruthenium complexes RuHCl(CO)[κ3-YNP] has a dramatic influence on the catalytic activity in the dehydrogenative homocoupling and cross-coupling of ethanol and ester hydrogenation reactions. The observations are connected with the mechanisms of the catalytic reactions, and this paper provides evidence

  该“Y”给体基团（Y = -OMe，-set，-PPh 2，-NH 2，-NMe 2钳型钌，-py，吡咯烷基，喹啉基）络合物RuHCl（CO）[κ 3 -YNP对乙醇的脱氢均偶联和交叉偶联以及酯加氢反应中的催化活性具有显着影响。这些观察结果与催化反应的机理有关，并且本文为双官能催化剂以外球方式辅助酯C–O键形成/裂解提供了证据，这让人联想到蒂申科化学。
• Triphenyl-phosphine and -arsine analogues which facilitate the electrospray mass spectrometric analysis of neutral metal complexes
  作者：Corry Decker、William Henderson、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1039/a906010c

  日期：——

  The six triarylphosphines PPhn(C6H4OMe-p)3–n and PPhn(C6H4NMe2-p)3–n(n = 0–3) and the arsine As(C6H4OMe-p)3 (L) have been synthesized and examined for their use in the electrospray mass spectrometric (ESMS) study of metal complexes. This has been tested with selected examples of the complexes [Mo(CO)4L2], [Fe(CO)3L2], [Fe(CO)4L], [Ru3(CO)9L3], cis-[PtCl2L2], [PdCl2L2] and [AuCl(L)]. All of the metal carbonyl complexes of these ligands gave [M + H]+ ions in their spectra, while in contrast the analogous PPh3 complexes do not, suggesting that these electrospray-friendly ligands should be useful for the characterisation of a wide range of complexes by ESMS. The incorporation of the ligands into metal halide complexes however does not allow the observation of [M + H]+ ions, with ions formed by the previously reported halide-loss mechanism being the only ones observed.

  已经合成了六种三芳基膦 PPhn(C6H4OMe-p)3–n 和 PPhn(C6H4NMe2-p)3–n（n = 0–3）以及胂 As(C6H4OMe-p)3 (L)，并对其在电喷雾质谱（ESMS）研究金属配合物中的应用进行了考察。通过选择的配合物实例进行了测试，包括 [Mo(CO)4L2]、[Fe(CO)3L2]、[Fe(CO)4L]、[Ru3(CO)9L3]、顺式-[PtCL2L2]、[PdCL2L2] 和 [AuCl(L)]。所有这些配体的金属羰基配合物在其谱图中都生成了 [M + H]+ 离子，而相比之下，类似的 PPh3 配合物则没有，这表明这些对电喷雾友好的配体应有助于通过 ESMS 表征广泛的配合物。然而，将这些配体结合到金属卤化物配合物中并不能观察到 [M + H]+ 离子，仅能观察到之前报道的卤素损失机制形成的离子。
• Comparative Study of the Phospha- and Arsa-Wittig Reaction Using1H,75As and17O NMR Spectroscopy
  作者：Christian Raeck、Stefan Berger

  DOI：10.1002/ejoc.200600432

  日期：2006.11

  The existence of oxaarsetanes during an arsa-Wittig reaction has been proved by 1 H and 17 O NMR spectroscopy. 75 As NMR spectra were obtained from the corresponding arsonium salts and arsane oxides. The dynamic 1 H NMR spectra of phospha- and arsaylides were compared.

  已通过 1 H 和 17 O NMR 光谱证明了在 arsa-Wittig 反应过程中存在氧杂亚锡烷。75 As NMR 光谱是从相应的砷盐和砷烷氧化物中获得的。比较了磷和亚砷酸内酯的动态 1 H NMR 谱。
• Moderating the nucleophilicity of the sulfide ligands in the dinuclear {Pt2S2} metalloligand system using triphenylarsine
  作者：Sunita Jeram、William Henderson、Brian K. Nicholson、T.S. Andy Hor

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.02.020

  日期：2006.6

  of [Pt2(μ-S)2(PPh3)4] and [Pt2(μ-S)2(AsPh3)4] with MeI gave the species [Pt2(μ-S)(μ-SMe)(AsPh3)4]+ and [Pt2(μ-SMe)2(PPh3)3I]+, indicating a reduced tendency for the sulfide of [Pt2(μ-S)(μ-SMe)(AsPh3)4]+ to undergo alkylation.The lability of the arsine ligands is confirmed by the reaction of an equimolar mixture of [Pt2(μ-S)2(PPh3)4] and [Pt2(μ-S)2(AsPh3)4] with n-butyl chloride, giving [Pt2(μ-S)(μ-SBu)(EPh3)4]+

  的反应顺- [氯铂酸2（ASPH 3）2 ]与苯过量硫化钠得到公知的metalloligand的三苯胂类似物[PT 2（μ-S）2（PPH 3）4 ]，为橙色固体的化合物是[PT 2（μ-S）2（ASPh 3）4 ]中的硫化物配体比三苯膦类似物的碱性低，并且该配合物具有相对弱[M + H] +（PT 2（μ-S）2（PPh 3）4 ]和[PT 2（μS）2等摩尔混合物的甲基化（ASPh 3）4 ]与MeI产生的物种[PT 2（μ-S）（μ-SMe）（ASPh 3）4 ] +和[PT 2（μ-SMe）2（PPh 3）3 I] +，表示[PT 2（μ-S）（μ-SMe）（ASPh 3）4的硫化物趋势降低] +以经历胂配体的不稳定性alkylation.The，通过[铂的等摩尔混合物的反应确认2（μ-S）2（PPH 3）4 ]和[铂2（μ-S）2（ASPH 3）4 ]与正丁基氯反应，得到[PT 2（μ-S）（μ-SBu）（EPh

表征谱图