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(4-methoxyphenyl)diphenyl-arsane | 24579-39-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-methoxyphenyl)diphenyl-arsane
英文别名
4-(diphenylarsino)anisole;p-anisyldiphenylarsine;<4-Methoxy-phenyl>-diphenyl-arsin;Diphenyl-(4-methoxy-phenyl)-arsin;(4-Methoxy-phenyl)-diphenyl-arsin;(4-Methoxyphenyl)-diphenylarsane
(4-methoxyphenyl)diphenyl-arsane化学式
CAS
24579-39-3
化学式
C19H17AsO
mdl
——
分子量
336.265
InChiKey
BHMQOVRSEDEUFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    120.0-121.5 °C
  • 沸点:
    254-255 °C(Press: 20 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.21
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯甲醚 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ROSSI R. A.; ALONSO R. A.; PALACIOS S. M., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 12, 2498-2502
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Catalytic Solvent-Free Arsination:  First Catalytic Application of Pd−Ar/As−Ph Exchange in the Syntheses of Functionalized Aryl Arsines
    作者:Fuk Yee Kwong、Chi Wai Lai、Kin Shing Chan
    DOI:10.1021/ja005875s
    日期:2001.9.1
  • Formation and reactions of diorganophosphinite ions in liquid ammonia. Synthesis of triorganophosphine oxides by the SRN1 mechanism
    作者:Esteban R. N. Bornancini、Roberto A. Rossi
    DOI:10.1021/jo00295a019
    日期:1990.4
  • One-Pot Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Aryl Iodides with Stannylarsanes and Stannylstibanes
    作者:Mariana Bonaterra、Sandra E. Martín、Roberto A. Rossi
    DOI:10.1021/ol0349357
    日期:2003.7.1
    The reaction of Ph3As and Ph3Sb with Na metal in liquid ammonia gives Ph2M- ions (M = As, Sb) that react with n-Bu3SnCl to afford n-Bu3Sn-MPh2 (1). The ammonia was allowed to evaporate, and toluene was added. The Pd-catalyzed cross-coupling reactions of these stannanes with aryl iodides afford functionalized triaryl-arsanes and triaryl-stibanes in high yields in a one-pot procedure (80-99%). The use of the commercially available, air-stable, and inexpensive Ph3M as the initial reagent and the one-pot process make this method a useful approach. This is the first report on the synthesis of 1 and the exploration of its chemistry.
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