二苯基碘化物 | 7065-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯基碘化物
• 英文名称: diphenylarsenic(III) iodide
• 英文别名: diphenyl arsenic iodide；diphenylarsinous iodide；diphenylarsenic iodide；tetraphenylarsyl oxide；iododiphenylarsine；Diphenyliodarsin；iodo(diphenyl)arsane
• CAS: 7065-18-1
• 化学式: C₁₂H₁₀AsI
• 分子量: 356.037
• InChiKey: FAYKSGBMQZMXJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基碘化物 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 二(苯基)砷烷基氧基-二(苯基)砷
  参考文献：
  名称：

  Ellermann, Jochen; Lietz, Martin, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 12, p. 1514 - 1517

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基汞 在 三碘化砷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 二苯基碘化物
  参考文献：
  名称：

  Jennewein, M.; Schirrmacher, R.; Maus, S., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2003, vol. 46, p. S42 - S42

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Characterization of<i>Se</i>-Organoarsanyl Selenocarboxylates
  作者：Takahiro Kanda、Kazuaki Mizoguchi、Tadashi Koike、Toshiaki Murai、Shinzi Kato

  DOI：10.1055/s-1994-25460

  日期：——

  Sodium Selenocarboxylates were found to react with organoarsanyl chlorides Ph3-nAsCln 1-3 (n = 1, 2, 3) to give the corresponding Se-organoarsanyl esters RCOSeAsPh2, (5), (RCOSe)2AsPh (6) and (RCOSe)3As (7) in good yields. The reaction of Se-diphenylarsanyl 4-methylbenzenecarboselenoate 5g with phenylselenenyl bromide and phenyltellurenyl iodide afforded the corresponding Se-phenylselenenyl 13 and Se-phenyltellurenyl esters 14 in moderate yields, while the reaction with sodium phenoxide gave sodium 4-methylbenzenecarboselenoate (4g), phenyl 4-methylbenzoate (11) and phenoxydiphenylarsine (12), indicating the attack of phenoxy anion to both the carbonyl carbon and arsenic atoms.

  发现硒代羧酸钠与有机肿基氯化物Ph3-nAsCln 1-3（n=1,2,3）反应，生成相应的硒-有机肿基酯RCOSeAsPh2（5）、（RCOSe）2AsPh（6）和（RCOSe）2As（7），产率较高。硒-二苯基肿基4-甲基苯硒代羧酸酯5g与苯硒基溴和苯碲基碘反应，生成相应的硒-苯硒基酯13和硒-苯碲基酯14，产率适中。而与苯氧基钠反应则生成4-甲基苯硒代羧酸钠（4g）、苯基4-甲基苯甲酸酯（11）和苯氧基二苯基胂（12），表明苯氧负离子同时攻击了羰基碳和胂原子。
• α-Cationic Arsines: Synthesis, Structure, Reactivity, and Applications
  作者：Jonathan W. Dube、Yiying Zheng、Walter Thiel、Manuel Alcarazo

  DOI：10.1021/jacs.6b03500

  日期：2016.6.1

  strongly influenced by the nature of the positively charged group. We describe the coordination chemistry of the newly prepared α-cationic arsines toward different metal centers and their reactivity in the presence of strong oxidants to afford cationic As(V) species. Their unique electronic properties have been exploited in Pt(II) catalysis to develop a new catalyst with remarkable activity in the cycloisomerization

  一系列结构不同的含有咪唑鎓、环丙烯鎓、甲脒和吡啶鎓取代基的阳离子胂已经通过短且可扩展的路线合成。通过红外光谱和 DFT 计算评估这些化合物的供体性质，揭示了所有这些化合物的类似 σ 电子释放能力；然而，它们的 π 受体特性受到带正电基团性质的强烈影响。我们描述了新制备的 α-阳离子胂对不同金属中心的配位化学及其在强氧化剂存在下的反应性，以提供阳离子 As(V) 物种。它们独特的电子特性已被用于 Pt(II) 催化，以开发一种在烯炔环异构化为三取代环丙烷中具有显着活性的新催化剂。
• PERFLUOROALKYL ARSENICALS: PART III. THE PREPARATION AND PROPERTIES OF SOME NEW TRIFLUOROMETHYL AND HEPTAFLUOROPROPYL ARSINES
  作者：W. R. Cullen

  DOI：10.1139/v61-328

  日期：1961.12.1

  The reaction of heptafluoroiodopropane with the appropriate phenyl-iodo-arsine in the presence of mercury yields the compounds C3F7As(C6H5)2, (C3F7)2AsC6H5, and C3F7(CH3)AsC6H5. However, the compounds (CF3)2AsR (R = C2H5, C4H9) are obtained from the reaction of the compounds R2AsI with mercury and trifluoroiodomethane. The ultraviolet spectra of the heptafluoropropyl-arsines are discussed.

  在汞存在下，七氟碘丙烷与适当的苯基碘胂反应生成化合物 C3F7As(C6H5)2、(C3F7)2AsC6H5 和 C3F7(CH3)AsC6H5。然而，化合物 (CF3)2AsR (R = C2H5, C4H9) 是从化合物 R2AsI 与汞和三氟碘甲烷的反应中获得的。讨论了七氟丙基胂的紫外光谱。
• Tertiary arsine-stabilised arsenium salts: syntheses and comparisons with phosphine analogues
  作者：Nathan L. Kilah、Michelle L. Weir、S. Bruce Wild

  DOI：10.1039/b800965a

  日期：——

  The first tertiary arsine-stabilised arsenium salts, [(L)AsMePh]OTf (L = Ph3As, Me2PhAs, [2-(MeOCH2)C6H4]Ph2As, [2-(MeOCH2)C6H4]Me2As), have been prepared by chloride abstraction from chloromethylphenylarsine with trimethylsilyl triflate in the presence of the arsine. The complexes have been characterised by crystallography and 1H NMR spectroscopy. The chiral cations in the complexes have structures

  第一大专 rs稳定的砷盐，[（L）AsMePh] OTf（L = Ph 3 As，Me 2 PhAs，[2-（MeOCH 2）C 6 H 4 ] Ph 2 As，[2-（MeOCH 2）C 6 H 4 ] Me 2 As），是通过从氯甲基苯基ar 和 三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯 在 rs。配合物的特点是晶体学 和 1 H NMR光谱。手性阳离子 在络合物中具有基于三角金字塔的结构，其中 rs与构成金字塔底基的前手性六电子MePhAs +离子正交配位。这核磁共振 配合物中的数据 二氯甲烷-d 2 与快速交换一致 rs 甚至在183 K时也是如此。 膦稳定的配合物比砷化氢对应物稳定得多 二氯甲烷-d 2 具有...的自由能 激活Δ ģ ‡ Ç = CA。计算出在[（Me 2 PhP）AsMePh] OTf中于281 K进行膦交换的60 kJ mol -1；相同的[（Me 2 2-（MeOCH
• Self-Assembly of Square-Planar Halide Complexes of Trimethylphosphine-Stabilized Diphenyl-Arsenium, -Stibenium, and -Bismuthenium Hexafluorophosphates
  作者：J. Wolfram Wielandt、Simon Petrie、Nathan L. Kilah、Anthony C. Willis、Rian D. Dewhurst、Ferdinand Belaj、Andreas Orthaber、Robert Stranger、S. Bruce Wild

  DOI：10.1071/ch15701

  日期：——

  Square-planar halide complexes in which four trimethylphosphine-stabilized diphenyl-stibenium or -bismuthenium ions surround a central halide ion in discrete centrosymmetrical structures of C4h symmetry have been isolated and their structures determined by X-ray crystallography. The structures are stabilized by electrostatic interactions between the halide ion and four positively charged trimethyl

  分离出了四平面三卤化膦稳定的二苯基-be或-双锡离子围绕中心卤化物离子以C 4h对称的离散中心对称结构形成的正方形平面卤化物，并通过X射线晶体学测定了它们的结构。卤化物离子与四个带正电的三甲基膦稳定的二苯基-sti或-bismuthenium离子之间的静电相互作用以及包含九个主族元素的平面上方和下方的四个边缘面对面的苯基-苯基包围物使结构稳定。还已经制备了母体无卤化物的三甲基膦稳定的二苯基砷，-sti和-双钼六氟磷酸盐配合物，并在结构上进行了表征。