三苯基胂硫化物 | 3937-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三苯基胂硫化物
• 英文名称: triphenyl arsine sulfide
• 英文别名: Triphenyl-arsinsulfid；triphenylarsine sulphide；Triphenylarsine sulfide；triphenyl(sulfanylidene)-λ5-arsane
• CAS: 3937-40-4
• 化学式: C₁₈H₁₅AsS
• 分子量: 338.305
• InChiKey: PFHNKLAITHQAMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基胂硫化物 在 碘乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以9.3%的产率得到三苯胂
  参考文献：
  名称：

  Abalonin, B. E.; Lokhotskaya, L. A.; Ismailova, Z. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, p. 204 - 205

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯苯胂 在 sulfur 作用下， 生成 三苯基胂硫化物
  参考文献：
  名称：

  La Coste; Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1880, vol. 201, p. 243

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  碘甲烷 在 三苯基胂硫化物 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 三甲基碘化锍
  参考文献：
  名称：

  Kamai,G.Kh. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 2036 - 2040

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of tertiary arsine sulphides. Crystal and molecular structures of the adduct of AsMePh2S and P(NMe2)3O
  作者：Douglas H. Brown、A. Forbes Cameron、Ronald J. Cross、Mary McLaren

  DOI：10.1039/dt9810001459

  日期：——

  Several tertiary arsine sulphides have been prepared by the action of sulphur on tertiary arsines in C6H4Cl2-o at high temperature. AsPh3 and AsMePh2 react with S2Cl2 to produce AsPh3Cl2 and AsMePh2Cl2, respectively, and no tertiary arsine sulphide, contrary to an earlier report. The reversible transfer of sulphur from AsPh3S to AsMePh2 occurs readily in solution. Methyldiphenylarsine sulphide, a liquid

  通过硫在高温下在C 6 H 4 Cl 2 - o中的硫对叔action的作用，已经制备了几种叔rs化硫。ASPH 3和AsMePh 2带S反应2氯2以产生ASPH 3氯2和AsMePh 2氯2分别，并且没有第三胂硫化物，相反到较早的报告。硫从AsPh 3 S到AsMePh 2的可逆转移很容易在溶液中发生。甲基二苯基ar硫醚，在室温下为液体，与P（NMe）形成1：1的结晶加合物2） 3加合物的O的结构已经从1个913独立衍射仪数据确定和细化至最终ř 0.050因子。晶体是正交晶体，空间群为Pbca， a = 11.866（3）， b = 17.134（7）， c = 22.657（2）Å， Z =8。除正常范德华力之外，这两个组件之间没有相互作用。势力。对于As–S 2.069（3），As–C（甲基）1.932（10），As–C（苯基）1.947（平均），P–O 1.461（7）和P–N 1
• Comparative Kinetics and Mechanism of Oxygen and Sulfur Atom Transfer Reactions Mediated by Bis(dithiolene) Complexes of Molybdenum and Tungsten
  作者：Jun-Jieh Wang、Olga P. Kryatova、Elena V. Rybak-Akimova、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ic040087f

  日期：2004.12.1

  Although the kinetics and mechanism of metal-mediated oxygen atom (oxo) transfer reactions have been examined in some detail, sulfur atom (sulfido) transfer reactions have not been similarly scrutinized. The reactions [M(IV)(O-p-C(6)H(4)X')(S(2)C(2)Me(2))(2)](1-) + Ph(3)AsQ --> [M(VI)Q(O-p-C(6)H(4)X')(S(2)C(2)Me(2))(2)](1-) + Ph(3)As (M = Mo, W; Q = O, S) with variable substituent X' have been investigated

  尽管已详细研究了金属介导的氧原子（oxo）转移反应的动力学和机理，但尚未对硫原子（sulfido）转移反应进行类似的审查。反应[M（IV）（OpC（6）H（4）X'）（S（2）C（2）Me（2））（2）]（1-）+ Ph（3）AsQ-> [M（VI）Q（OpC（6）H（4）X'）（S（2）C（2）Me（2））（2）]（1-）+ Ph（3）As（M = Mo在乙腈中研究了具有可变取代基X'的W，Q; O = S，O），以确定在原子受体恒定结构（正角锥体）处羰基对硫磺转移的相对速率以及在常数结构中X相对于硫磺转移的相对速率。原子供体和原子受体的金属变异性。所有反应均表现出二级动力学和活化熵（-25至-45 eu），与缔合过渡态一致。按原子受体的平价，k（2）（S）（0。25-0.75 M（-1）s（-1））> k（2）（O）（0.023-0.060 M（-1）s（-1）），其中M = Mo和k（2）（S）（
• Anthracene as a Launchpad for a Phosphinidene Sulfide and for Generation of a Phosphorus–Sulfur Material Having the Composition P₂S, a Vulcanized Red Phosphorus That Is Yellow
  作者：Wesley J. Transue、Matthew Nava、Maxwell W. Terban、Jing Yang、Matthew W. Greenberg、Gang Wu、Elizabeth S. Foreman、Chantal L. Mustoe、Pierre Kennepohl、Jonathan S. Owen、Simon J. L. Billinge、Heather J. Kulik、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1021/jacs.8b10775

  日期：2019.1.9

  spectroscopic techniques to gain structural insight. X-ray spectroscopic and diffraction techniques, including Raman, XANES, EXAFS, and PDF, reveal 6 to have similarities with related compounds including P4S3, Hittorf's violet phosphorus. Various possible structures have been explored as well using quantum chemical calculations under the constraint that each phosphorus atom is trivalent with no terminal sulfide

  研究表明，一对二苯并 7-膦降冰片二烯化合物的热解会导致不同的行为：硫叉磷释放和无定形 P2S 的形成。这些化合物，tBuP(S)A（1，A = C14H10 或蒽；59% 分离产率）和 HP(S)A (2；63%)，可通过 tBuPA 和新的二级膦 HPA（5 )，由 Me2NPA 和 DIBAL-H 制备，产率为 50%。亚膦硫醚 [tBuP=S] 转移显示有效地从 1 到 2,3-二甲基-1,3-丁二烯，形成 Diels-Alder 产物 3，对二烯具有零级依赖性。铂络合物 (Ph3P)2Pt(η2-tBuPS) (4, 47%) 也可从 1 获得并进行结构表征。相反，在真空下加热母体 2（3 小时，135 °C）反而会产生不溶性、组成为 P2S 的非挥发性黄色残留材料 6，显示出具有 2.4 eV 光学带隙的半导体特性。以这种方式从分子前体 2 获得的材料 6 处于磷-硫相图中表征
• Synthesis and spectroscopic studies of antimony pentachloride complexes with neutral oxygen, sulfur and selenium ligands
  作者：Sarah M. Corcoran、William Levason、Rina Patel、Gillian Reid

  DOI：10.1016/j.ica.2004.10.039

  日期：2005.3

  The compounds [SbCl5(R3EY)] (R = Me or Ph; E = P or As; Y = 0 or S) have been prepared from SbCl5 and the appropriate ligand in CH2O2 or CCl4 solutions, and characterised by analysis, IR, H-1, P-31H-1}, Sb-121 NMR spectroscopy and conductance measurements. The [SbCl5(mu-L-L)SbCl5] L-L = Ph2P(O)CH2P(O)Ph-2, Ph2P(O)(CH2)(2)P(O)Ph-2, Ph2P(S)CH2P(S)Ph-2, Ph2As(O)CH2As(O)Ph-2, and o-C6H4(P(O)Ph-2)(2) have

  化合物[SbCl5（R3EY）]（R = Me或Ph； E = P或As； Y = 0或S）是由SbCl5和合适的配体在CH2O2或CCl4溶液中制备的，并通过分析，IR，H进行表征-1，P-31 H-1}，Sb-121 NMR光谱和电导测量。[SbCl5（mu-LL）SbCl5] LL = Ph2P（O）CH2P（O）Ph-2，Ph2P（O）（CH2）（2）P（O）Ph-2，Ph2P（S）CH2P（S）合成了Ph-2，Ph2As（O）CH2As（O）Ph-2和o-C6H4（P（O）Ph-2）（2）并进行了相似的表征。不稳定的[SbCl5（R3PSe）]是在低温下制备的，并通过红外光谱进行了表征。在氯碳化合物溶液中，它们迅速分解为Se和R3PCl2。R3SbS与SbCl5的反应产生R3SbCl2，
• Reduction of phosphine sulfides and selenides by samarium(
  作者：Boris Yu. Savkov、Taisiya S. Sukhikh、Sergey N. Konchenko、Nikolay A. Pushkarevsky

  DOI：10.1071/ch21271

  日期：——

  phosphine sulfides. They lead to mixtures of binuclear mono- and dichalcogenide complexes [(Sm(dippForm)2)2(µ-En)] (E = S (2), Se (3); n = 1, 2). The ratio of species with (µ-E) or (µ-η2:η2-E2) bridges depends on the nature of the chalcogenide reactant and its concentration, but even under its local excess the formation of the monochalcogenide is preferential. Both types of species form isostructural solid

  庞大的 Sm II甲脒络合物 [Sm( dipp Form) 2 (thf) 2 ] ( dipp Form -  = HC(Ndipp) 2 - , dipp = 2,6-二异丙基苯基; thf = 四氢呋喃) ( 1 )的还原作用已经研究了一系列磷化氢硫属化物（R 3 PE = Ph 3 PO、Ph 3 PS、Ph 3 PSe、n Bu 3 PS、n Bu 3 PSe）以及Ph 3 AsS。E = Se 的膦衍生物和 Ph 3的反应速度很快AsS，慢为硫化膦。它们导致双核单和二硫属化物配合物 [(Sm( dipp Form) 2 ) 2 (µ-E n )] (E = S ( 2 ), Se ( 3 ); n  = 1, 2) 的混合物。具有 (μ-E) 或 (μ-η 2 :η 2 -E 2 ) 桥的物质的比例取决于硫属化物反应物的性质及其浓度，但即使在其局部过量的情况下，单硫属化物的形