三（2-甲氧基乙氧基）硼酸 | 14983-42-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 三（2-甲氧基乙氧基）硼酸
• 中文别名: 三(2-甲氧基乙氧基)硼酸
• 英文名称: tris(2-methoxyethyl)borate
• 英文别名: tris(2-methoxyethyl) borate
• CAS: 14983-42-7
• 化学式: C₉H₂₁BO₆
• mdl: MFCD00008501
• 分子量: 236.073
• InChiKey: IYGPXXORQKFXCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123-125 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.029 g/cm3(Temp: 25 °C)
• 闪点：
  113°C (235°F)
• 溶解度：
  可溶于苯（轻微）、氯仿（轻微）、甲醇（轻微、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2920909090
• 储存条件：
  存于室温下，密封保存，并确保环境干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三（2-甲氧基乙氧基）硼酸 、 beta-胸苷 以 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到2’-O-(2-甲氧基乙基)-5-甲基尿苷
  参考文献：
  名称：

  Antisense modulation of PTP1B expression

  摘要：

  提供了一种用于降低动物血糖水平或预防或延缓动物血糖水平上升的组合物和方法，包括向该动物注射PTP1B表达的反义抑制剂与至少一种降糖药物结合。本发明还涉及一种用于改善动物胰岛素敏感性或预防或延缓动物胰岛素抵抗发生的组合物和方法。还提供了一种用于治疗或预防动物代谢状况的组合物和方法。代谢状况可能是糖尿病或肥胖等。

  公开号：

  US20060089325A1
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇甲醚 在 四乙酰基二硼氧烷 作用下， 反应 0.5h， 以64%的产率得到三（2-甲氧基乙氧基）硼酸
  参考文献：
  名称：

  （三氟甲基）三甲氧基硼酸钾的铜催化芳基碘的三氟甲基化

  摘要：

  （三氟甲基）三甲氧基硼酸钾是在铜催化的三氟甲基化反应中作为CF 3亲核试剂的新来源而引入的。结晶盐储存稳定，易于处理，只需将B（OMe）3，CF 3 SiMe 3和KF混合即可以接近定量的产率获得。三氟甲基化试剂可在催化量的Cu I / 1,10-菲咯啉络合物存在下，在温和，无碱的条件下，将各种芳基碘化物高产率地转化为相应的苯并三氟化物。

  DOI：

  10.1002/chem.201002749
• 作为试剂：
  描述：

  2,2'-O-脱水-5-甲基尿嘧啶核苷 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 三（2-甲氧基乙氧基）硼酸 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N-苯甲酰基-2'-O-甲氧基乙基-5-O-二甲氧基三苯甲基-5-甲基胞苷
  参考文献：
  名称：

  2'-O-(2-甲氧基乙基)-嘧啶衍生物的千级合成工艺

  摘要：

  我们描述了一种生产 2'-O-(2-甲氧基乙基)-嘧啶的改进方法。我们以市售的O-2,2'-脱水-5-甲基尿苷和三-(2-甲氧基乙基)硼酸盐为原料，修改开环反应条件，改为连续萃取纯化的方法，得到2'-O-( 2-甲氧基乙基)-5-甲基尿苷。通过使用 2,6-二甲基吡啶作为碱提高了二甲氧基三苯甲基化 5'/3' 比率和产率。优化了转化为 5-甲基胞苷类似物的条件及其通过结晶的分离。通过开发一种选择性水解苯甲酸酯杂质的方法来改善最终的苯甲酰化。

  DOI：

  10.1081/ncn-200060295

文献信息

• Synthesis of Aryl Ethers from Aromatic Carboxylic Acids
  作者：Lukas Gooßen、Sukalyan Bhadra、Wojciech Dzik

  DOI：10.1055/s-0033-1339470

  日期：——

  meta-substituted carboxylates are converted into para-substituted alkoxyarenes and vice versa. The combined processes provide a convenient synthetic entry to the important class of aromatic ethers from widely available carboxylic acids. A silver/copper bimetallic catalyst system promotes the decarboxylative Chan–Evans–Lam alkoxylation of ortho-substituted aromatic carboxylate salts with tetraalkyl orthosilicates

  摘要 银/铜双金属催化剂体系可促进原位取代的芳族羧酸盐与原硅酸四烷基酯或硼酸三芳基酯的脱羧化Chan-Evans-Lam烷氧基化反应。非邻位取代的羧酸盐通过邻-C-H-烷氧基化被烷氧基化，同时羧酸酯导向基团通过原脱羧作用被裂解。这样，间位取代的羧酸盐被转化为对位取代的烷氧基芳烃，反之亦然。组合的方法可以从广泛使用的羧酸中方便地合成进入重要类别的芳族醚。 银/铜双金属催化剂体系可促进原位取代的芳族羧酸盐与原硅酸四烷基酯或硼酸三芳基酯的脱羧化Chan-Evans-Lam烷氧基化反应。非邻位取代的羧酸盐通过邻-C-H-烷氧基化被烷氧基化，同时羧酸酯导向基团通过原脱羧作用被裂解。这样，间位取代的羧酸盐被转化为对位取代的烷氧基芳烃，反之亦然。组合的方法可以从广泛使用的羧酸中方便地合成进入重要类别的芳族醚。
• Compounds and oligomeric compounds comprising novel nucleobases
  申请人：——

  公开号：US20040033973A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention relates to nucleoside compositions comprising novel nucleobases and oligomeric compounds comprising at least one such nucleoside. These oligomeric compounds typically have enhanced binding affinity properties compared to oligomeric compounds without the modification. The oligomeric compounds are useful, for example, for investigative and therapeutic purposes.

  本发明涉及包含新型核碱基的核苷酸组合物以及包含至少一种此类核苷酸的寡聚合物化合物。这些寡聚合物化合物通常具有比没有这种修饰的寡聚合物化合物更强的结合亲和性能。这些寡聚合物化合物可用于调查和治疗等用途。
• Antisense modulation of CDC14A expression
  申请人：Isis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20040077085A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Antisense compounds, compositions and methods are provided for modulating the expression of CDC14A. The compositions comprise antisense compounds, particularly antisense oligonucleotides, targeted to nucleic acids encoding CDC14A. Methods of using these compounds for modulation of CDC14A expression and for treatment of diseases associated with expression of CDC14A are provided.

  提供了用于调节CDC14A表达的反义物化合物、组合物和方法。这些组合物包括针对编码CDC14A的核酸的反义物化合物，特别是反义寡核苷酸。提供了使用这些化合物调节CDC14A表达以及治疗与CDC14A表达相关的疾病的方法。
• Antisense modulation of cyclin-dependent kinase 6 expression
  申请人：Isis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20040087523A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Antisense compounds, compositions and methods are provided for modulating the expression of cyclin-dependent kinase 6. The compositions comprise antisense compounds, particularly antisense oligonucleotides, targeted to nucleic acids encoding cyclin-dependent kinase 6. Methods of using these compounds for modulation of cyclin-dependent kinase 6 expression and for treatment of diseases associated with expression of cyclin-dependent kinase 6 are provided.

  提供了用于调节细胞周期依赖性激酶6表达的反义化合物、组合物和方法。这些组合物包括针对编码细胞周期依赖性激酶6的核酸的反义化合物，特别是反义寡核苷酸。提供了利用这些化合物调节细胞周期依赖性激酶6表达以及治疗与细胞周期依赖性激酶6表达相关的疾病的方法。
• Antisense modulation of PTPN12 expression
  申请人：Isis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20030232434A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Antisense compounds, compositions and methods are provided for modulating the expression of PTPN12. The compositions comprise antisense compounds, particularly antisense oligonucleotides, targeted to nucleic acids encoding PTPN12. Methods of using these compounds for modulation of PTPN12 expression and for treatment of diseases associated with expression of PTPN12 are provided.

  提供了用于调节PTPN12表达的反义化合物、组合物和方法。这些组合物包括针对编码PTPN12的核酸的反义化合物，特别是反义寡核苷酸。提供了使用这些化合物调节PTPN12表达和治疗与PTPN12表达相关疾病的方法。

表征谱图