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(E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(4-((6-methylquinazolin-4-yl)oxy)phenyl)prop-2-en-1-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(4-((6-methylquinazolin-4-yl)oxy)phenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
(E)-1-(4-chlorophenyl)-3-[4-(6-methylquinazolin-4-yl)oxyphenyl]prop-2-en-1-one
(E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(4-((6-methylquinazolin-4-yl)oxy)phenyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
——
化学式
C24H17ClN2O2
mdl
——
分子量
400.864
InChiKey
BCZUAEZTUFSFHF-WLRTZDKTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Chiral Chalcone Derivatives Catalyzed by the Chiral Cinchona Alkaloid Squaramide
    作者:Dandan Xie、Ying Xie、Yan Ding、Jian Wu、Deyu Hu
    DOI:10.3390/molecules191219491
    日期:——
    An effective method has been developed for the preparation of novel chiral chalcone derivatives under mild conditions from the easily accessible starting materials nitromethane and chalcone derivatives 2. The corresponding products were obtained in moderate yields with excellent enantioselectivities (up to 99%).
    已开发出一种有效的方法,以温和的条件从易于获得的起始材料硝基甲烷和chalcone衍生物2制备新型手性chalcone衍生物。相应的产品以中等产率获得,并具有优异的对映选择性(高达99%)。
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