(decahydronaphthalen-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (decahydronaphthalen-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-Decahydronaphthalen-2-yl-(4-methoxyphenyl)methanone；1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalen-2-yl-(4-methoxyphenyl)methanone
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂
• 分子量: 272.387
• InChiKey: BDNCJBNBKOJXCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰氯 、 萘烷 在 2,6-二甲基吡啶 、 tetrakis(tetrabutylammonium)decatungstate(VI) 、 NiBr₂(dtbbpy) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (decahydronaphthalen-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone 、 (decahydronaphthalen-1-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  流动中快速和直接的光催化 C(sp3)-H 酰化和芳基化

  摘要：

  在此，我们报告了一种光催化程序，该程序可以使未官能化的烷基衍生物在流动中酰化/芳基化。该方法利用十钨酸盐阴离子作为氢原子提取物并产生亲核碳中心自由基的能力，这些自由基被镍催化剂拦截以最终形成 C(sp 3 )-C(sp 2 ) 键。由于流动条件的强化，反应时间可以从 12-48 小时减少到仅 5-15 分钟。最后，动力学测量强调了强化条件如何不改变反应机制，而是可靠地加速整个过程。

  DOI：

  10.1002/anie.202108987

文献信息

• Rapid and Direct Photocatalytic C(sp ³ )−H Acylation and Arylation in Flow
  作者：Daniele Mazzarella、Antonio Pulcinella、Loïc Bovy、Rémy Broersma、Timothy Noël

  DOI：10.1002/anie.202108987

  日期：2021.9.20

  photocatalytic procedure that enables the acylation/arylation of unfunctionalized alkyl derivatives in flow. The method exploits the ability of the decatungstate anion to act as a hydrogen atom abstractor and produce nucleophilic carbon-centered radicals that are intercepted by a nickel catalyst to ultimately forge C(sp3)−C(sp2) bonds. Owing to the intensified conditions in flow, the reaction time can be reduced

  在此，我们报告了一种光催化程序，该程序可以使未官能化的烷基衍生物在流动中酰化/芳基化。该方法利用十钨酸盐阴离子作为氢原子提取物并产生亲核碳中心自由基的能力，这些自由基被镍催化剂拦截以最终形成 C(sp 3 )-C(sp 2 ) 键。由于流动条件的强化，反应时间可以从 12-48 小时减少到仅 5-15 分钟。最后，动力学测量强调了强化条件如何不改变反应机制，而是可靠地加速整个过程。