丙二酸,[羟基(2-硝基苯基)亚甲基]-,二乙基酯 | 115698-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 丙二酸,[羟基(2-硝基苯基)亚甲基]-,二乙基酯
• 英文名称: 2-(2-Nitrobenzoyl)malonsaeurediethylester
• 英文别名: <1-Hydroxy-1-(2-nitrophenyl)methylen>malonsaeurediethylester；diethyl 2-nitrobenzoylmalonate；diethyl 2-(2-nitrobenzoyl)malonate；Diethyl [hydroxy(2-nitrophenyl)methylidene]propanedioate；diethyl 2-[hydroxy-(2-nitrophenyl)methylidene]propanedioate
• CAS: 115698-89-0
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₇
• 分子量: 309.276
• InChiKey: WMPDKPKAFGEMQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酸,[羟基(2-硝基苯基)亚甲基]-,二乙基酯 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到2,4-二羟基喹啉-3-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  4-羟基喹啉-2（1 H）-one类似物和2-取代的喹诺酮衍生物的合成

  摘要：

  证明了一种由简单的苯甲酸衍生物制备4-羟基喹诺酮和2-取代的喹诺酮化合物的通用合成方法。合成策略涉及使用众所周知的乙酰乙酸乙酯合成，丙二酸酯合成和还原环化。关键的中间体是酮酯4a-e，根据反应条件的不同，可以将其转化为4-羟基喹诺酮5a，b或2-取代的喹诺酮乙酯6a-c。制备了4-羟基喹诺酮类似物，并研究了N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）的体外活性。在这些衍生物中，6,7-二氟-3-硝基-4-羟基喹啉-2（1 H）-一（9）表现出中等活动性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380109
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 magnesium 、 尿素 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 丙二酸,[羟基(2-硝基苯基)亚甲基]-,二乙基酯
  参考文献：
  名称：

  4-羟基喹啉-2（1 H）-one类似物和2-取代的喹诺酮衍生物的合成

  摘要：

  证明了一种由简单的苯甲酸衍生物制备4-羟基喹诺酮和2-取代的喹诺酮化合物的通用合成方法。合成策略涉及使用众所周知的乙酰乙酸乙酯合成，丙二酸酯合成和还原环化。关键的中间体是酮酯4a-e，根据反应条件的不同，可以将其转化为4-羟基喹诺酮5a，b或2-取代的喹诺酮乙酯6a-c。制备了4-羟基喹诺酮类似物，并研究了N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）的体外活性。在这些衍生物中，6,7-二氟-3-硝基-4-羟基喹啉-2（1 H）-一（9）表现出中等活动性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380109

文献信息

• PYRIDONE OR PYRIMIDONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Sichuan Haisco Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3138839A1

  公开（公告）日：2017-03-08

  Provided is a pyridone or pyrimidone derivative(s) represented by general formula (I) and its preparation method and use. Substituents of the compound of general formula (I) are defined the same as in the specification.

  本发明提供了一种由通式（I）表示的吡啶酮或嘧啶酮衍生物及其制备方法和用途。通式（I）化合物的取代基定义与说明书中相同。
• Sicker, D.; Rabe, A.; Zakrzewski, A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 6, p. 1063 - 1070
  作者：Sicker, D.、Rabe, A.、Zakrzewski, A.、Mann, G.

  DOI：——

  日期：——
• Jung, Jae-Chul; Baek, Shin; Park, Oee-Sook, Il Farmaco, 2001, vol. 56, # 9, p. 664 - 676
  作者：Jung, Jae-Chul、Baek, Shin、Park, Oee-Sook

  DOI：——

  日期：——