1-tert-butyl 2-benzyl 4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 2-benzyl 4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: (2R,2R)-4-hydroxy-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-benzyl-ester 1-tert-butyl ester；N-tert-Butoxycarbonyl-L-trans-4-hydroxyproline benzyl ester；N-tert-butoxycarbonyl-cis-4-hydroxy-D-proline diphenylmethyl ester；(4R)-N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-hydroxy proline benzyl ester；N-(tert-Butoxycarbonyl)-(2S,4S)-4-hydroxyproline benzyl ester；2-Benzyl 1-tert-butyl (2R,4R)-4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate；2-O-benzyl 1-O-tert-butyl 4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₅
• mdl: MFCD11846385
• 分子量: 321.373
• InChiKey: BEIPCYKSYYZEJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.529
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-benzyl 4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-((S)-2-acetamido-3,3-dimethylbutanoyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  An efficient strategy for digging protein-protein interactions for rational drug design - A case study with HIF-1α/VHL

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113871
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以86.3%的产率得到1-tert-butyl 2-benzyl 4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  An efficient strategy for digging protein-protein interactions for rational drug design - A case study with HIF-1α/VHL

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113871

文献信息

• Azabicyclic compounds, preparation thereof and use as medicines, in particular as antibacterial agents
  申请人：——

  公开号：US20030199541A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The invention relates to new heterocyclic compounds of general formula (I), and their salts with a base or an acid: 1 The invention also relates to a process for the preparation of these compounds as well as their use as medicaments, in particular as anti-bacterial agents.

  该发明涉及一般式（I）的新杂环化合物及其与碱或酸形成的盐：该发明还涉及制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌剂。
• [EN] INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLIKRÉINE PLASMATIQUE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：DYAX CORP

  公开号：WO2019028362A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  Provided herein are compounds that inhibit pKal, a serine protease whose activity is responsible for proteolytically cleaving kininogen and generating the potent vasodilator and pro-inflammatory peptide bradykinin, which can lead to painful and debilitating inflammatory attacks (e.g., edema). Also provided are pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, and methods of treating pKal-related diseases and disorders (e.g., edema) with the compounds in a subject, by administering the compounds and/or compositions described herein.

  本文提供了抑制pKal的化合物，pKal是一种丝氨酸蛋白酶，其活性负责蛋白酶解切激肽原并生成强效的血管舒张剂和促炎肽布雷金因，这可能导致疼痛和令人痛苦的炎症发作（例如水肿）。还提供了包含这些化合物的药物组合物和试剂盒，以及使用这些化合物在受试者中治疗pKal相关疾病和紊乱（例如水肿）的方法，通过给予本文所述的化合物和/或组合物。
• 金刚烷酰胺类衍生物、其制备方法和用途
  申请人：佛山市赛维斯医药科技有限公司

  公开号：CN104478778B

  公开（公告）日：2016-03-16

  本发明涉及与糖尿病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及具有通式I的含金刚烷酰胺结构的二肽基肽酶-IV抑制剂、其制备方法以及在制备糖尿病药物中的应用。其中，R1选自H、C1-C5的烷基、C3-C5的环烷基。
• 一种含硝基金刚烷和酰胺结构的衍生物、其制 备方法和用途
  申请人：佛山市赛维斯医药科技有限公司

  公开号：CN104478777B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明涉及与糖尿病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及具有式I的一种含硝基金刚烷和酰胺等结构的二肽基肽酶‑IV抑制剂、其制备方法以及在制备糖尿病药物中的用途。
• 一种含腈基金刚烷和酰胺结构的衍生物、其制 备方法和用途
  申请人：佛山市赛维斯医药科技有限公司

  公开号：CN104447478B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明涉及与糖尿病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及具有式I的一种含腈基金刚烷和酰胺等结构的二肽基肽酶-IV抑制剂、其制备方法以及在制备糖尿病药物中的用途。