8-(4-fluorobenzyl)-10-hydroxy-2,4-dimethyl-7,8-dihydropyrazino-[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-d]pyridazine-1,9(2H,6H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 8-(4-fluorobenzyl)-10-hydroxy-2,4-dimethyl-7,8-dihydropyrazino-[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-d]pyridazine-1,9(2H,6H)-dione
• 英文别名: 11-[(4-fluorophenyl)methyl]-8-hydroxy-3,5-dimethyl-1,4,5,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),3,8-triene-6,10-dione
• 化学式: C₁₈H₁₇FN₄O₃
• 分子量: 356.356
• InChiKey: BEJDSHVQHKBCBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苄基)哌嗪-2-酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium(II) hydroxide/carbon 、 溶剂黄146 三叔丁基膦 、 N-甲基二环己基胺 、 氢气 、 溴 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 105.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 52.5h， 生成 8-(4-fluorobenzyl)-10-hydroxy-2,4-dimethyl-7,8-dihydropyrazino-[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-d]pyridazine-1,9(2H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2005110414A3

文献信息

• Hiv Integrase Inhibitors
  申请人：Wai John S.

  公开号：US20080287394A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Hydroxy-substituted pyrazinopyrrolopyridazine dione compounds are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. In one embodiment, the dione compounds are of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  羟基取代的吡嗪吡咯吡啶二酮化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。在一种实施例中，二酮化合物是公式（I）中的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7在此被定义。这些化合物对于预防和治疗HIV感染以及预防、延缓和治疗艾滋病非常有用。这些化合物作为化合物本身或作为药物可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可以作为药物组成部分使用，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07538112B2

  公开（公告）日：2009-05-26

  Hydroxy-substituted pyrazinopyrrolopyridazine dione compounds are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. In one embodiment, the dione compounds are of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  羟基取代的吡嗪吡咯吡啶二酮化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。在一种实施方式中，二酮化合物为式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。这些化合物可用于预防和治疗HIV感染，并用于预防、延缓发病和治疗艾滋病。这些化合物可作为化合物本身或以药学上可接受的盐的形式用于抗击HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为制药组合物的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1756114B1

  公开（公告）日：2014-11-19
• US7538112B2
  申请人：——

  公开号：US7538112B2

  公开（公告）日：2009-05-26
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005110414A3

  公开（公告）日：2006-02-16