2,4,6-trioxoperhydropyrimidine-5-spiro-3'-(1'-methyl-2'-phenyl-6'-nitro-1',2',3',4'-tetrahydroquinoline)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trioxoperhydropyrimidine-5-spiro-3'-(1'-methyl-2'-phenyl-6'-nitro-1',2',3',4'-tetrahydroquinoline)
• 英文别名: 6-hydroxy-1'-methyl-6'-nitro-2'-phenyl-1',4'-dihydro-2H,2'H-spiro[pyrimidine-5,3'-quinoline]-2,4(3H)-dione；1'-methyl-6'-nitro-2'-phenylspiro[1,3-diazinane-5,3'-2,4-dihydroquinoline]-2,4,6-trione
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O₅
• 分子量: 380.36
• InChiKey: BEJYCGHGVCHSJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,4,6-trioxoperhydropyrimidine-5-spiro-3'-(1'-methyl-2'-phenyl-6'-nitro-1',2',3',4'-tetrahydroquinoline)
  参考文献：
  名称：

  巴比妥酸与邻二烷基氨基苯甲醛的相互作用

  摘要：

  巴比妥酸或2-硫代巴比妥酸与邻二烷基氨基苯甲醛相互作用生成5-邻二烷基氨基苄叉基衍生物，该衍生物环化成2,4,6-三氧杂氢嘧啶-5-螺-3'-（1'，2'，3'，4' -四氢喹啉）在温和的条件下; 基于1，3-二甲基-5-（2-二甲基氨基-4-硝基亚苄基）巴比妥酸的XRD分析，揭示了叔氨基效应反应关键阶段的机理。

  DOI：

  10.1070/mc2006v016n01abeh002216

文献信息

• Interaction of barbituric acids with o-dialkylaminobenzaldehydes
  作者：Konstantin A. Krasnov、Viktor G. Kartsev、Victor N. Khrustalev

  DOI：10.1070/mc2006v016n01abeh002216

  日期：2006.1

  Barbituric or 2-thiobarbituric acids interact with o-dialkylaminobenzaldehydes to give 5-o-dialkylaminobenzylidene derivatives, which cyclise into 2,4,6-trioxoperhydropyrimidine-5-spiro-3′-(1′,2′,3′,4′-tetrahydroquinolines) under mild conditions; the mechanism of the key stage of a tert-amino effect reaction is disclosed on the basis of the XRD analysis of 1,3-dimethyl-5-(2-dimethylamino-4-nitrobe

  巴比妥酸或2-硫代巴比妥酸与邻二烷基氨基苯甲醛相互作用生成5-邻二烷基氨基苄叉基衍生物，该衍生物环化成2,4,6-三氧杂氢嘧啶-5-螺-3'-（1'，2'，3'，4' -四氢喹啉）在温和的条件下; 基于1，3-二甲基-5-（2-二甲基氨基-4-硝基亚苄基）巴比妥酸的XRD分析，揭示了叔氨基效应反应关键阶段的机理。