ethyl 4-nonanoylquinoline-1(4H)-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-nonanoylquinoline-1(4H)-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-nonanoyl-4H-quinoline-1-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₃
• 分子量: 343.466
• InChiKey: BENFSRIIXSLIAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹啉 、 nonanoylzirconocene chloride 、 氯乙酸乙酯 在 silver tetrafluoroborate 、 chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到ethyl 2-nonanoylquinoline-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  酰基锆茂氯化物配合物的 Reissert 型酰化

  摘要：

  在 ClCO2Et 存在下，在 MeNO2 中使用 CuI 有效地催化异喹啉衍生物与酰基二茂氯化物的 Reissert 型酰化。在喹啉与酰基二茂金属氯化物的反应中，催化剂和溶剂的选择对于加合物的区域选择性形成至关重要。MeNO2 中的阳离子 RhI 催化反应优先提供 1,2 加合物。另一方面，在 CH2Cl2 中 CuI 催化的反应优先提供 1,4 加合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301264