[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-amino-2-methoxy-9H-purin-9-yl)-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: [(3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-amino-2-methoxy-9H-purin-9-yl)-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]methanol
• 英文别名: [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-amino-2-methoxypurin-9-yl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methanol
• 化学式: C₁₂H₁₅N₅O₅
• 分子量: 309.282
• InChiKey: BFBWSTUFQBVHMI-IOSLPCCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 [(3aR,4R,6R,6aR)-4-[6-(dibenzoylamino)-2-nitropurin-9-yl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl benzoate 、 sodium methylate 反应 16.0h， 以22%的产率得到[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-amino-2-methoxy-9H-purin-9-yl)-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/743

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AZETIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100222600A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to novel azetidine compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , and X are as described in the description and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及一种新型的式(I)的氮杂环丙烷化合物，其中R1、R2和X如描述中所述，并且它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。
• Therapeutic compounds
  申请人：Savory D. Edward

  公开号：US20080027081A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The invention relates to a method of improving oral drug absorption of adenosine analogues by the use of 2′,3′-methylidene acetal adenosine pro-drugs and to the use of these pro-drugs as medicaments. The invention further relates to compounds that are pro-drugs of adenosine receptor agonists, and to their use as therapeutic compounds, in particular as analgesic or anti-inflammatory compounds, or as disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs), and to methods of preventing, treating or ameliorating pain or inflammation using these compounds.

  本发明涉及一种通过使用2′，3′-甲基亚甲基缩醛腺苷前药来改善腺苷类似物口服吸收的方法，并且涉及使用这些前药作为药物。本发明还涉及前腺苷受体激动剂的前药化合物及其作为治疗化合物的用途，特别是作为镇痛或抗炎化合物，或作为疾病修饰性抗风湿药（DMARDs），以及使用这些化合物预防，治疗或缓解疼痛或炎症的方法。
• NOVEL 2',3'-METHYLIDENE ACETYL ADENOSINE PRODRUGS FOR USE AS PRODRUGS FOR ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS
  申请人：BIOVITRUM AB (publ)

  公开号：EP2066685A2

  公开（公告）日：2009-06-10
• US7906518B2
  申请人：——

  公开号：US7906518B2

  公开（公告）日：2011-03-15
• US7994336B2
  申请人：——

  公开号：US7994336B2

  公开（公告）日：2011-08-09