(2S,3R)-ethyl 2-benzyl-3-((dimethoxyphosphoryl)oxy)-2-hydroxy-3-phenylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (2S,3R)-ethyl 2-benzyl-3-((dimethoxyphosphoryl)oxy)-2-hydroxy-3-phenylpropanoate
• 英文别名: ethyl (2S,3R)-2-benzyl-3-[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]oxy-2-hydroxy-3-phenylpropanoate
• 化学式: C₂₀H₂₅O₇P
• 分子量: 408.388
• InChiKey: BFBYPGGNEMQIQL-QUCCMNQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(dimethoxyphosphoryl)-2-hydroxyacetate 在 C₃₆H₃₉F₄N₄P 、 sodium hexamethyldisilazane 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (2S,3R)-ethyl 2-benzyl-3-((dimethoxyphosphoryl)oxy)-2-hydroxy-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  α-烷基-α-羟基三烷基膦酸酯的碱催化直接醛醇化

  摘要：

  通过 P : α-羟基三烷基膦酸酯与醛的催化直接醛醇加成得到 α-羟基-β-膦酰氧基酯产物（见方案）。完全取代的乙醇酸烯醇酯中间体是在温和条件下通过 [1,2] 膦酸-磷酸重排原位生成的。手性亚氨基正膦催化剂的应用实现了高对映选择性和反应非对映控制的显着增强。

  DOI：

  10.1002/anie.201200559

文献信息

• Base-Catalyzed Direct Aldolization of α-Alkyl-α-Hydroxy Trialkyl Phosphonoacetates
  作者：Michael T. Corbett、Daisuke Uraguchi、Takashi Ooi、Jeffrey S. Johnson

  DOI：10.1002/anie.201200559

  日期：2012.5.7

  Pass the P: Catalytic direct aldol addition of α‐hydroxy trialkyl phosphonacetates to aldehydes affords α‐hydroxy‐β‐phosphonyloxy ester products (see scheme). The fully substituted glycolate enolate intermediate is generated in situ under mild conditions by a [1,2] phosphonate–phosphate rearrangement. High enantioselectivity and dramatic enhancement of reaction diastereocontrol is realized by the application

  通过 P : α-羟基三烷基膦酸酯与醛的催化直接醛醇加成得到 α-羟基-β-膦酰氧基酯产物（见方案）。完全取代的乙醇酸烯醇酯中间体是在温和条件下通过 [1,2] 膦酸-磷酸重排原位生成的。手性亚氨基正膦催化剂的应用实现了高对映选择性和反应非对映控制的显着增强。