benzo[6,7]oxepino[3,2-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzo[6,7]oxepino[3,2-b]pyridine
• 英文别名: [1]Benzoxepino[3,2-b]pyridine
• 化学式: C₁₃H₉NO
• 分子量: 195.221
• InChiKey: BFRFQZSHIUWHMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-甲基吡啶 在 potassium phosphate 、 氯化铵 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 benzo[6,7]oxepino[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  苯并[6,7]氧哌啶[3,2- b ]吡啶衍生物的合成及抗癌活性评估

  摘要：

  3-羟基-2-甲基吡啶1-氧化物和取代的涉及亲核芳香取代（S 2- fluorobenzal-dehydes的级联反应Ñ Ar）和Knoevenagel缩合已经研制成功。该反应提供了以中等至良好收率的容易获得苯并[6,7]氧杂环庚烷[3,2 - b ]吡啶1-氧化物衍生物的途径。这些化合物的随后还原以良好至优异的产率提供了它们的脱氧形式。此外，发现一些合成的化合物对人结肠直肠癌细胞（HCT-116细胞系）具有活性，IC 50值在24.95–45.80μM范围内。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131473

文献信息

• ANTIARRHYTHMIC AGENT
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0270692A1

  公开（公告）日：1988-06-15

  An antiarrhythmic agent which contains a [1]benzoxe- pino[3,4-b]pyridine derivative or pharmacologically acceptable acid addition salt thereof as effective ingredient and a method for treatment or prophylaxis of arrhythmia.

  一种含有[1]苯并氧杂-吡啶并[3,4-b]吡啶衍生物或其药理学上可接受的酸加成盐作为有效成分的抗心律失常剂，以及一种治疗或预防心律失常的方法。
• Tricyclic compounds and uses thereof in medicine
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：US10183917B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The present invention relates to novel tricyclic compounds which can bind to FXR and act as modulators of the FXR, or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, and the uses of the compounds for the treatment of diseases and/or conditions mediated by FXR. The invention further provides a pharmaceutical composition containing the compound disclosed herein and a method of treatment of diseases and/or conditions mediated by FXR comprising administering the compound or the pharmaceutical composition.

  本发明涉及能与FXR结合并作为FXR调节剂的新型三环化合物，或其立体异构体、几何异构体、同分异构体、N-氧化物、水合物、溶质、代谢物、药学上可接受的盐或原药，以及该化合物用于治疗由FXR介导的疾病和/或病症的用途。本发明进一步提供了一种含有本文公开的化合物的药物组合物，以及一种治疗由FXR介导的疾病和/或病症的方法，该方法包括施用该化合物或药物组合物。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MEDICINE
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3256468B1

  公开（公告）日：2020-04-08
• Synthesis and anticancer activity evaluation of benzo[6,7]oxepino[3,2-b] pyridine derivatives
  作者：Phanida Thongaram、Suparerk Borwornpinyo、Phongthon Kanjanasirirat、Kedchin Jearawuttanakul、Mesayamas Kongsema、Nutthawat Chuanopparat、Paiboon Ngernmeesri

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131473

  日期：2020.9

  A cascade reaction of 3-hydroxy-2-methylpyridine 1-oxide and substituted 2-fluorobenzal-dehydes involving nucleophilic aromatic substitution (SNAr) and Knoevenagel condensation has been developed. This reaction provided easy access to benzo[6,7]oxepino[3,2-b]pyridine 1-oxide derivatives in moderate to good yields. Subsequent reduction of these compounds provided their deoxygenated forms in good to

  3-羟基-2-甲基吡啶1-氧化物和取代的涉及亲核芳香取代（S 2- fluorobenzal-dehydes的级联反应Ñ Ar）和Knoevenagel缩合已经研制成功。该反应提供了以中等至良好收率的容易获得苯并[6,7]氧杂环庚烷[3,2 - b ]吡啶1-氧化物衍生物的途径。这些化合物的随后还原以良好至优异的产率提供了它们的脱氧形式。此外，发现一些合成的化合物对人结肠直肠癌细胞（HCT-116细胞系）具有活性，IC 50值在24.95–45.80μM范围内。