4-oxahexacyclo<5.4.1.0^2,6.0^3,10.0^5,9.0^8,11>dodecane-3-methyl methanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-oxahexacyclo<5.4.1.0^2,6.0^3,10.0^5,9.0^8,11>dodecane-3-methyl methanoate
• 英文别名: Methyl 5-oxahexacyclo[5.4.1.02,6.03,10.04,8.09,12]dodecane-4-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: BGBNFFOKWAMQME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-4-oxahexacyclo<5.4.1.0^2,6.0^3,10.0^5,9.0^8,11>dodecane 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-oxahexacyclo<5.4.1.0^2,6.0^3,10.0^5,9.0^8,11>dodecane-3-methyl methanoate
  参考文献：
  名称：

  4-氧杂六环[5.4.1.0 2,6 .0 3,10 .0 5,9 .0 8,11 ]十二烷-3-羧酸的合成

  摘要：

  由氰基前体的水解得到4-氧六环[5.4.1.0 2,6 .0 3,10 .0 5,9 .0 8,11 ]十二烷-3-羧酸，其是通过Strecker反应由exo- 11-溴五环[5.4.0.0 2,6 .0 3,10 .0 5,9 ]十一烷-8-。Endo-11-hydroxypentacyclo [5.4.0.0 2,6 .0 3,10 .0 5,9 ]十一烷-8-在室温下未显示对Strecker试剂的任何反应性。通过广泛的1 H和13 C nmr研究阐明了标题化合物以及相应的氰基和酯衍生物的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80168-x

文献信息

• Synthesis of 4-oxahexacyclo[5.4.1.02,6.03,10.05,9.08,11]dodecane-3-carboxylic acid
  作者：Frans J.C. Martins、Agatha M. Viljoen、Hendrik G. Krugera、Philippus L. Wessels

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80168-x

  日期：1993.1

  11]dodecane-3-carboxylic acid was obtained from hydrolysis of the cyano precurser which was synthesised by a Strecker reaction from exo-11-bromopentacyclo[5.4.0.02,6.03,10.05,9]undecane-8-one. Endo-11-hydroxypentacyclo[5.4.0.02,6.03,10.05,9]undecane-8-one has not shown any reactivity towards Strecker reagents at room temperature. The structures of the title compound and corresponding cyano and ester derivatives

  由氰基前体的水解得到4-氧六环[5.4.1.0 2,6 .0 3,10 .0 5,9 .0 8,11 ]十二烷-3-羧酸，其是通过Strecker反应由exo- 11-溴五环[5.4.0.0 2,6 .0 3,10 .0 5,9 ]十一烷-8-。Endo-11-hydroxypentacyclo [5.4.0.0 2,6 .0 3,10 .0 5,9 ]十一烷-8-在室温下未显示对Strecker试剂的任何反应性。通过广泛的1 H和13 C nmr研究阐明了标题化合物以及相应的氰基和酯衍生物的结构。