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3-trifluoromethyl-1-butoxystyrene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-trifluoromethyl-1-butoxystyrene
英文别名
5-butoxy-5-ethenyl-1-(trifluoromethyl)cyclohexa-1,3-diene
3-trifluoromethyl-1-butoxystyrene化学式
CAS
——
化学式
C13H17F3O
mdl
——
分子量
246.273
InChiKey
BGEMIEOOWZAOKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-trifluoromethyl-1-butoxystyrene2-(三氟甲基)苯乙酮盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以73%的产率得到间三氟甲基苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of trifluoromethyl acetophenone
    摘要:
    描述了一种制备式I化合物的过程,其中Y是在化合物制备过程中惰性的基团,m的取值范围为0到4。该过程广义上涉及以下步骤:a) 在溶剂、碱和少量钯化合物和膦配体的催化下,将式II化合物(其中X为氯、溴或碘,Y和m如上定义)与乙烯醚或烯酰胺发生反应。然后将产生的中间体水解为式I化合物。
    公开号:
    US06420608B1
  • 作为产物:
    描述:
    三苯基膦间溴三氟甲苯乙烯基正丁醚正十六烷 作用下, 以 乙醚碳酸丙烯酯 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 3-trifluoromethyl-1-butoxystyrene
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of trifluoromethyl acetophenone
    摘要:
    描述了一种制备式I化合物的过程,其中Y是在化合物制备过程中惰性的基团,m为0至4。该过程广泛涉及以下步骤:a)将式II化合物(其中X为氯、溴或碘,Y和m如上所定义)与乙烯醚或烯酰胺在溶剂、碱和钯化合物和膦配体的催化量下反应。然后水解得到式I化合物的中间体。
    公开号:
    US06420608B1
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文献信息

  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIFLUOROMETHYL ACETOPHENONE
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP0993432A1
    公开(公告)日:2000-04-19
  • US6420608B1
    申请人:——
    公开号:US6420608B1
    公开(公告)日:2002-07-16
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIFLUOROMETHYL ACETOPHENONE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE LA TRIFLUOROMETHYL-ACETOPHENONE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO1998058895A1
    公开(公告)日:1998-12-30
    (EN) A process for the preparation of a compound of formula (I), wherein Y is a group that is inert for the reactions, preferably a hydrocarbyl; and m is from 0 to 4, preferably 0; in which process a) a compound of formula (II), wherein X is chlorine, bromine or iodine, preferably bromine, and Y and m are as defined for formula (I), is reacted with a vinylether of formula (IIIa) or an enamide of formula (IIIb): CH2=CH-OR1 (IIIa), CH2=CH-N(R2)-CO-R3 (IIIb), wherein R1 and R2 are each independently of the other C1-C8alkyl, C2-C8alkenyl, C1-C8alkoxyalkyl, C3-C6cycloalkyl, phenyl-C1-C2alkyl or C1-C8acyl, which groups are optionally substituted, R3 is C1-C8alkyl, C2-C8alkenyl, C1-C8alkoxyalkyl, C3-C6cycloalkyl or phenyl-C1-C2alkyl, which groups are optionally substituted, in a solvent, in the presence of a base and of a catalytic amount of a palladium compound comprising a monodental or bidental phosphine ligand; b) the resulting intermediate of formula (IVa) and resp. (IVb), is hydrolyzed to the compound of formula (I).(FR) Procédé permettant de préparer un composé de formule (I), dans laquelle Y est un groupe inerte au cours des réactions concernées, de préférence un hydrocarbyle; et m est compris entre 0 et 4, de préférence égal à zéro. Selon le procédé, a) on fait réagir un composé de formule (II), dans laquelle X est chlore, brome ou iode, de préférence brome; et Y et m sont tels que définis pour la formule (I), avec un éther vinylique de formule CH2=CH-OR1 (IIIa) ou un énamide de formule CH2=CH-N(R2)-CO-R3 (IIIb), dans lesquelles R1 et R2 sont indépendamment alkyle C1-C8, alcényle C2-C8, alcoxyalkyle C1-C8, cycloalkyle C3-C6, phénylalkyle C1-C2 ou acyle C1-C8, ces groupes pouvant être substitués; R3 est alkyle C1-C8, alcényle C2-C8, alcoxyalkyle C1-C8, cycloalkyle C3-C6 ou phénylalkyle C1-C2, ces groupes pouvant être substitués, dans un solvant, en présence d'une base et d'une quantité catalytique d'un composé renfermant du palladium et un ligand à base de phosphine monodenté ou bidenté; et b) on hydrolyse l'intermédiaire obtenu, de formule (IVa) ou (IVb), de façon à obtenir le composé de formule (I).
  • Process for the preparation of trifluoromethyl acetophenone
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US06420608B1
    公开(公告)日:2002-07-16
    A process for the preparation of a compound of formula I wherein Y is a group that is inert during preparation of the compound and m is from 0 to 4 is described. The process broadly involves the steps of a) reacting a compound of formula II wherein X is chlorine, bromine or iodine, and Y and m are as defined above, with a vinylether or an enamide in a solvent, a base and a catalytic amount of a palladium compound and a phosphine ligand. The resulting intermediate is then hydrolyzed to the compound of formula I.
    描述了一种制备式I化合物的过程,其中Y是在化合物制备过程中惰性的基团,m的取值范围为0到4。该过程广义上涉及以下步骤:a) 在溶剂、碱和少量钯化合物和膦配体的催化下,将式II化合物(其中X为氯、溴或碘,Y和m如上定义)与乙烯醚或烯酰胺发生反应。然后将产生的中间体水解为式I化合物。
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