4-phenoxy-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-phenoxy-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: Trimethyl-[2-[(4-phenoxypyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)methoxy]ethyl]silane；trimethyl-[2-[(4-phenoxypyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)methoxy]ethyl]silane
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₂Si
• 分子量: 340.497
• InChiKey: BGIBVHQBSQGENV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenoxy-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-CDK INHIBITORS FOR CANCER TREATMENT
  [FR] INHIBITEURS ANTI-CDK POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  Disclosed herein are compounds and methods for treating cancer. The compound has a formula according to Formula I: (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In some examples, the compounds are inhibitors of one or more cyclin-dependent kinases.

  公开号：

  WO2022245776A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氮杂吲哚 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 4-phenoxy-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-CDK INHIBITORS FOR CANCER TREATMENT
  [FR] INHIBITEURS ANTI-CDK POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  Disclosed herein are compounds and methods for treating cancer. The compound has a formula according to Formula I: (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In some examples, the compounds are inhibitors of one or more cyclin-dependent kinases.

  公开号：

  WO2022245776A1

文献信息

• Synthesis of 4-Substituted 7-Azaindole Derivatives via Pd-Catalyzed C-N and C-O Coupling
  作者：Michael Thutewohl、Hartmut Schirok、Samir Bennabi、Santiago Figueroa-Pérez

  DOI：10.1055/s-2006-926310

  日期：——

  The efficient substitution of 4-chloro-7-azaindoles by anilines and phenols via palladium-catalyzed C-N and C-O coupling is reported.

  报告了通过钯催化的 C-N 和 C-O 偶联，苯胺和苯酚对 4-Cloro-7-azaindoles 的高效取代。
• [EN] ANTI-CDK INHIBITORS FOR CANCER TREATMENT<br/>[FR] INHIBITEURS ANTI-CDK POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：[en]SAINT JOHN'S CANCER INSTITUTE

  公开号：WO2022245776A1

  公开（公告）日：2022-11-24

  Disclosed herein are compounds and methods for treating cancer. The compound has a formula according to Formula I: (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In some examples, the compounds are inhibitors of one or more cyclin-dependent kinases.