(3-bromo-6-methylpyridin-2-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3-bromo-6-methylpyridin-2-yl)methanol
• 英文别名: (3-Bromo-6-methylpyridin-2-yl)methanol
• 化学式: C₇H₈BrNO
• 分子量: 202.051
• InChiKey: BHCDMOIPPZDVFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromo-6-methylpyridin-2-yl)methanol 在 咪唑 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 联硼酸频那醇酯 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 8-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-6-methylpyridin-3-yl)-N-((5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)methyl)-1-iodoimidazo[1,5-c]pyrimidin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2021011713A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021011713A5
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-溴吡啶-N-氧化物 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3-bromo-6-methylpyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  一种3-溴-6-甲基-2-吡啶甲醛的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种3‑溴‑6‑甲基‑2‑吡啶甲醛的制备方法，3‑溴‑6‑甲基‑2‑吡啶甲醛是一种重要的医药中间体，市场前景良好，3‑溴‑6‑甲基‑2‑吡啶甲醛能与氨基缩合形成含N的Schiff碱共轭体系，吡啶环上N原子和环外亚胺基C＝N上的N原子均能与金属离子配位形成功能性配合物。本发明以5‑溴‑2‑甲基吡啶为起始原料，通过N‑氧化、氰化、酸化、酯化、还原和醛化反应后，制备得到产物3‑溴‑6‑甲基‑2‑吡啶甲醛。该方法合成的3‑溴‑6‑甲基‑2‑吡啶甲醛纯度高、产率高，降低了生产成本，并且本发明的合成方法简单易行、绿色环保，为工业化生产提供理论和实验依据。

  公开号：

  CN106045902A

文献信息

• [EN] 3-HETEROARYL PYRROLIDINE AND PIPERIDINE OREXIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES 3-HÉTÉROARYL PYRROLIDINE ET PIPÉRIDINE DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022119888A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  The present invention is directed to 3-heteroaryl pyrrolidine and piperidine compounds which are agonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及3-杂环芳基吡咯烷和哌嗪化合物，其是促进觉醒素受体的激动剂。本发明还涉及这些化合物在潜在的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中的用途，其中涉及觉醒素受体。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在预防或治疗涉及觉醒素受体的疾病中的潜在用途。
• [EN] SIX-MEMBERED AND FIVE-MEMBERED AROMATIC RING DERIVATIVE CONTAINING NITROGEN HETEROATOMS WHICH CAN BE USED AS SHP2 INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ CYCLIQUE AROMATIQUE À CINQ ET SIX CHAÎNONS CONTENANT DES HÉTÉROATOMES D'AZOTE QUI PEUVENT ÊTRE UTILISÉS COMME INHIBITEUR DE SHP2<br/>[ZH] 一种可用作SHP2抑制剂的含氮杂原子的六元并五元芳环衍生物
  申请人：CHENGDU BRILLIANT PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021115286A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  提供一种如式(I)所示的具有抑制SHP2活性的化合物、其制备方法、包含该化合物的组合物以及可用作SHP2抑制剂的用途及其制药用途；式(I)中，环A选自3～10元脂环、6～10元芳环、5～10元脂杂环、5～10元芳杂环，环B选自5～8元单杂环、6～12元双杂环、10～18元三杂环、14～20元四杂环，X 1、X 2、X 3各自独立地选自C、N，X 4、X 5、X 6、X 7、X 8各自独立地选自CR 1、N、NR 2，L选自共价键、S、CR 3R 4、NR 0、S(O) 2、S(O)、O。
• IMIDAZOPYRIMIDINES AS EED INHIBITORS AND THE USE THEREOF
  申请人：The Regents Of The University Of Michigan

  公开号：EP3999510A1

  公开（公告）日：2022-05-25
• [EN] IMIDAZOPYRIMIDINES AS EED INHIBITORS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] IMIDAZOPYRIMIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE EED ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2021011713A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  The present disclosure provides compounds represented by Formula (I) wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined in the specification, and the salts and solvates thereof. Compounds of Formula (I) are FED inhibitors. FED inhibitors are useful for the treatment of cancer and other diseases.
• WO2021011713A5
  申请人：——

  公开号：WO2021011713A5

  公开（公告）日：2023-07-26