cyclohexenylferrocene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: cyclohexenylferrocene
• 英文别名: 1-ferrocenyl cyclohexene
• 化学式: C₁₆H₁₈Fe
• 分子量: 266.166
• InChiKey: BHMUBOQPHPRLHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexenylferrocene 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以79%的产率得到ferrocenyl cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Shiga, M.; Motoyama, I.; Hata, K., Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1968, vol. 41, p. 1891 - 1896

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  PLUTOcen G;Iron, bis(eta5-2,4-cyclopentadien-1-yl)-; NSC 2033; NSC 209798 、 环己酮 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HERRMANN R.; UGI I., ANGEW. CHEM., 1979, 91, NO 12, 1023-1024

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种二茂铁衍生物发光材料的合成方法
  申请人：安徽师范大学

  公开号：CN113354691A

  公开（公告）日：2021-09-07

  本发明提供了一种二茂铁衍生物发光材料的合成方法，以环己烯基二茂铁与前体化合物在无水甲苯中加热反应。该反应以活泼性极强的苯炔中间体为诱导反应，实现无外加金属催化剂条件下二茂体衍生物与炔反应，也克服了在传统二茂铁不发生加氢与也不作为双烯体发生Diels‑Alder反应的固有性质，为二茂铁衍生物的合成带来了巨大突破，为开发二茂铁衍生物发光材料提供了一种全新的途径。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A1, 5.1.1.7, page 336 - 343
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A1, 2.5.7.9, page 165 - 166
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Alkoxymethylation of ferrocenylalkenes
  作者：Andreas Ketter、Rudolf Herrmann

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85249-x

  日期：1990.4
• Shiga, M.; Motoyama, I.; Hata, K., Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1968, vol. 41, p. 1891 - 1896
  作者：Shiga, M.、Motoyama, I.、Hata, K.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图