silver β-camphor-10-sulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: silver β-camphor-10-sulfonic acid
• 英文别名: silver camphor-10-sulfonate；silver camphorsulfonate；Camphorsulfonate Silver Salt；silver;(7,7-dimethyl-2-oxo-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl)methanesulfonate
• 化学式: Ag*C₁₀H₁₅O₄S
• 分子量: 339.161
• InChiKey: BHZDYXJJBKYMBQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver β-camphor-10-sulfonic acid 、 bis(1-methyl-imidazolidine-2-thione)gold(I) chloride 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以31%的产率得到bis(1-methyl-imidazolidine-2-thione)gold(I) camphor-10-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Secondary Interactions in Gold(I) Complexes with Thione Ligands. 2. Three Ionic Camphorsulfonates with Z’ = 2 [1]

  摘要：

  三种形式的双硫腙金(I)樟脑-10-磺酸盐的结构[腙=咪唑烷-2-腙，1; 1-甲基咪唑烷-2-腙，2; 噻唑烷-2-腙，3]以手性空间群Z' = 2结晶；阳离子组装的局部反演对称性（对于3不太明显）为此提供了一些解释。基本的结构单元可以用经典氢键解释，导致1和2中包含离子对的环，但对于3则是无限的阳离子和阴离子链。在1中，相邻的离子对由进一步的经典氢键连接，在2中则通过平行的S-Au-S轴之间的相互作用连接。其他相互作用包括Au···N对于1，Au···S和Au···O对于3，以及C-H···O和C-H···S的弱氢键，特别是在3中相邻链之间。每个结构分为疏水区和亲水区。

  DOI：

  10.1515/znb-2004-0708
• 作为产物：
  描述：

  氧化银(II) 、 混旋樟脑磺酸 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the title compound (7.00 g, 95%) as a white solid的产率得到silver β-camphor-10-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  ACID GENERATORS AND PHOTORESISTS COMPRISING SAME

  摘要：

  提供了一种酸发生剂化合物，特别适用作为光阻组分。在一个首选方面，提供了包括（i）聚合物；（ii）第一种离子盐酸发生剂，当光阻组分暴露于激活辐射时产生第一种酸；和（iii）第二种离子盐酸发生剂，其1）包括一个共价结合的酸敏感基团，并且2）在光阻组分暴露于激活辐射时产生第二种酸，其中第一种酸和第二种酸的pKa值相差至少0.5的光阻。

  公开号：

  US20140186767A1

文献信息

• Silver-Catalysed Enantioselective Addition of OH and NH Bonds to Allenes: A New Model for Stereoselectivity Based on Noncovalent Interactions
  作者：Jannine L. Arbour、Henry S. Rzepa、Julia Contreras-García、Luis A. Adrio、Elena M. Barreiro、King Kuok Mimi Hii

  DOI：10.1002/chem.201200547

  日期：2012.9.3

  complexes to catalyse the enantioselective addition of OH and NH bonds to allenes is demonstrated for the first time by using optically active anionic ligands that were derived from oxophosphorus(V) acids as the sources of chirality. The intramolecular addition of acids, alcohols, and amines to allenes can be achieved with up to 73 % ee. The exploitation of a CH anomeric effect allowed the absolute configuration

  银络合物的催化对映选择性加成的O-能力氢和氮 H键以丙二烯通过使用从oxophosphorus（V）中所取得的光学活性的阴离子配体酸作为手性的来源证明首次。最多可以将73％ee的酸，醇和胺分子内添加到艾伦烯中。利用CH端基异构作用，可以实现低ee的2取代四氢呋喃样品的绝对构型通过比较手部ORD和VCD测量值与计算得出的光谱，可以明确分配。在工作的第二部分，通过过渡态的DFT自由能计算来探究立体选择性的起源。基于非共价相互作用，开发了一种新的对映异构分化模型。该模型使我们能够将立体选择性的来源识别为弱的有吸引力的相互作用。这种分散力在不对称催化中常常被忽略。开发了一种新的计算方法，将这些相互作用表示为以彩色编码的等值面，其特征是降低了密度梯度分布。
• Incorporation of Monatomic Cations onto an Ir–Ir Bond in a Dimeric Iridium(II) Complex Having a 1,3-Diene-1,4-diyl Backbone
  作者：Kohei Sasakura、Kazuhiro Okamoto、Kouichi Ohe

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00299

  日期：2018.7.23

  dinuclear iridium(II) complex with 1,3-butadiene-1,4-diyl backbone and iridium–iridium bonding interaction has been found from the complexation of an iridium(I) precursor and an alkyne-containing bisphosphine ligand. This complex shows binding ability toward a variety of cations such as Ag+, I+, H+ to afford merged cationic diiridium complexes. Structural differences and electronic features of iridium–iridium

  通过铱（I）前体与含炔的双膦配体的络合，发现了具有1,3-丁二烯-1,4-二烷基主链和铱-铱键相互作用的双核铱（II）配合物。该络合物显示出对多种阳离子（例如Ag +，I +，H +）的结合能力，从而提供了合并的阳离子二铱络合物。使用X射线晶体学分析以及使用密度泛函理论的计算机模拟研究，讨论了铱与铱键合的结构差异和电子特征。
• Bottom Antireflective Coating Compositions
  申请人：Houlihan Francis M.

  公开号：US20090104559A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Developable bottom antireflective coating compositions are provided.

  提供可开发底部防反射涂层组合物。
• Ferrocenium Ions as Catalysts: Decomposition Studies and Counteranion Influence on Catalytic Activity
  作者：Eike B. Bauer、Kellsie Jurkowski

  DOI：10.1055/s-0040-1705992

  日期：2021.6

  by all complexes, and, again, a counterion dependency of the catalytic activity was observed. Also, HFIP increases the catalytic activity of the ferrocenium cations. The research has importance in the development of ferrocenium-based catalyst systems, because changes in the counterion as well as the architecture of the ferrocenium cation have an influence on stability and catalytic activity.

  催化剂分解对催化活性有负面影响，并且了解分解途径可有助于催化剂的开发。二茂铁阳离子已在许多有机转化中用作催化剂，我们研究了溶液中大量二茂铁盐的稳定性。观察到的[Fc] Cl，[Fc] PF 6，[Fc] BF 4，[Fc] CSA [Fc = ro，CSA =樟脑10磺酸盐（β）]，[AcFc] SbF 6的速率分解常数， （AcFc =乙酰化二茂铁），并在CH 2 Cl 2中测定[FcB（OH）2 ] SbF 6 [FcB（OH）2 =二茂铁基硼酸]时间分辨紫外可见光谱法测定溶液。速率分解常数取决于抗衡离子的性质，其中[Fc] Cl是溶液中最稳定的络合物。在大多数情况下，在含氮溶剂中进行实验时，分解速率常数大约下降了一个数量级，这表明分解主要是一种氧化过程。助溶剂HFIP（1,1,1,3,3,3-六氟丙烷-2-醇）也减慢了二茂铁阳离子的分解。铈铁阳离子的许多催化或化学计量反应都是用醇进行
• Chemical amplifying type positive resist composition and sulfonium salt
  申请人：——

  公开号：US20020015913A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  A chemical amplifying type positive resist composition which provides a resist pattern having an exceedingly improved line edge roughness, and is excellent in various resist performances such as dry etching resistance, sensitivity and resolution; and comprises: (A) an acid generator containing (a) a sulfonium salt represented by the following formula (I): 1 wherein Q 1 and Q 2 is alkyl or a cycloalkyl, or Q 1 and Q 2 form, together with a sulfur atom to which Q 1 and Q 2 are adjacent, an heteroalicyclic group; Q 3 represents a hydrogen atom, Q 4 represents alkyl or a cycloalkyl, or Q 3 and Q4 form, together with a CHC(O) group to which Q 3 and Q4 are adjacent, a 2-oxocycloalkyl group; and Q 5 SO 3 − represents an organosulfonate ion, and (b) at least one onium salt selected from a triphenylsulfonium salt represented by the following formula (IIa), and a diphenyliodonium salt represented by the following formula (IIb); 2 wherein P 1 to P 5 represent hydrogen, a hydroxyl group, alkyl, or alkoxy; and P 6 SO 3 − and P 7 SO 3 − each independently represent an organosulfonate ion; and (B) a resin which has a polymerization unit having a group instable against an acid, and is alkali-insoluble or -slightly soluble itself, but is converted to alkali-soluble by the action of an acid.

  一种化学放大型正电子抗蚀剂组合物，提供具有极大改善的线边粗糙度的抗蚀图案，并且在干法蚀刻抵抗、灵敏度和分辨率等各种抗蚀性能方面表现优异；并包括：（A）含有（a）由以下式（I）表示的烷基磺酸盐的酸发生剂：其中Q1和Q2是烷基或环烷基，或Q1和Q2与相邻的硫原子一起形成杂环脂肪族基；Q3代表氢原子，Q4代表烷基或环烷基，或Q3和Q4与相邻的CHC（O）基团一起形成2-氧代环烷基；以及Q5SO3-代表有机磺酸盐离子，以及（b）至少选择一种由以下式（IIa）表示的三苯基烷基磺酸盐和以下式（IIb）表示的二苯基碘酸盐的烷基磺酸盐；其中P1至P5代表氢、羟基、烷基或烷氧基；以及P6SO3-和P7SO3-各自独立地表示有机磺酸盐离子；以及（B）具有对酸不稳定的聚合单元的树脂，本身是碱不溶性或微溶性的，但在酸的作用下转变为碱可溶性。