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R6226

中文名称
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中文别名
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英文名称
R6226
英文别名
[6-(2,4-Difluoro-phenoxy)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-((R)-2-methanesulfonyl-1-methyl-ethyl)-amine;6-(2,4-Difluorophenoxy)-N-[(1r)-1-Methyl-2-(Methylsulfonyl)ethyl]-1h-Pyrazolo[3,4-D]pyrimidin-3-Amine;6-(2,4-difluorophenoxy)-N-[(2R)-1-methylsulfonylpropan-2-yl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-amine
R6226化学式
CAS
——
化学式
C15H15F2N5O3S
mdl
——
分子量
383.379
InChiKey
BIWWSRSPBBUSCN-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    肼基甲酸叔丁酯2,6-二甲基吡啶三氟乙酸酐三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.33h, 以60%的产率得到R6226
    参考文献:
    名称:
    p38 MAP kinase inhibitors and methods for using the same
    摘要:
    公式1a或1b的化合物:其中A、W、X、Y、R1、R2、R3和R4如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗p38MAP激酶介导的疾病的方法。
    公开号:
    US20070054915A1
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文献信息

  • Substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as p38 MAP kinase inhibitors
    申请人:Roche Palo Alto LLC
    公开号:US07601726B2
    公开(公告)日:2009-10-13
    Compounds of formula Ia or Ib: wherein A, W, X, Y, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and methods of using the compounds for treatment of p38 MAP kinase-mediated diseases.
    公式Ia或Ib的化合物:其中A、W、X、Y、R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。还公开了制备该化合物的方法以及使用该化合物治疗p38 MAP激酶介导的疾病的方法。
  • Medicament for treatment of liver cancer
    申请人:Zender Lars
    公开号:US10441577B2
    公开(公告)日:2019-10-15
    The invention provides a pharmaceutical composition comprising Sorafenib in combination with an inhibitor of a specific kinase inhibitor as a medicament for the treatment or prevention of liver cancer.
    本发明提供了一种药物组合物,该组合物由索拉非尼与一种特异性激酶抑制剂组合而成,作为治疗或预防肝癌的药物。
  • 3-Amino-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as p38α kinase inhibitors: Design and development to a highly selective lead
    作者:Michael Soth、Sarah Abbot、Allassan Abubakari、Nidhi Arora、Humberto Arzeno、Roland Billedeau、Nolan Dewdney、Kieran Durkin、Sandra Frauchiger、Manjiri Ghate、David M. Goldstein、Ronald J. Hill、Andreas Kuglstatter、Fujun Li、Brad Loe、Kristen McCaleb、Joel McIntosh、Eva Papp、Jaehyeon Park、Martin Stahl、Man-Ling Sung、Rebecca Suttman、David C. Swinney、Paul Weller、Brian Wong、Hasim Zecic、Tobias Gabriel
    DOI:10.1016/j.bmcl.2011.03.098
    日期:2011.6
    Learnings from previous Roche p38-selective inhibitors were applied to a new fragment hit, which was optimized to a potent, exquisitely selective preclinical lead with a good pharmacokinetic profile. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • P38 MAP KINASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING THE SAME
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1919913A2
    公开(公告)日:2008-05-14
  • MEDICAMENT FOR TREATMENT OF LIVER CANCER
    申请人:Zender Lars
    公开号:US20150079154A1
    公开(公告)日:2015-03-19
    The invention provides a pharmaceutical composition comprising Sorafenib in combination with an inhibitor of a specific kinase inhibitor as a medicament for the treatment or prevention of liver cancer.
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