(R)-5-(4-cyclopropyl-1H-imidazol-1-yl)-N-(5-cyclopropyl-5,6-dihydrobenzo[f]tetrazolo[1,5-d][1,4]oxazepin-8-yl)-2-fluoro-4-methylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-5-(4-cyclopropyl-1H-imidazol-1-yl)-N-(5-cyclopropyl-5,6-dihydrobenzo[f]tetrazolo[1,5-d][1,4]oxazepin-8-yl)-2-fluoro-4-methylbenzamide
• 英文别名: US10919911, Example 12；N-[(5R)-5-cyclopropyl-5,6-dihydrotetrazolo[1,5-d][1,4]benzoxazepin-8-yl]-5-(4-cyclopropylimidazol-1-yl)-2-fluoro-4-methylbenzamide
• 化学式: C₂₆H₂₄FN₇O₂
• 分子量: 485.521
• InChiKey: BIZYJUFWIFFFED-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-环丙基-1(3)h-咪唑 在 N-甲基吗啉 、 copper(I) oxide 、 8-羟基喹啉 、 caesium carbonate 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 (R)-5-(4-cyclopropyl-1H-imidazol-1-yl)-N-(5-cyclopropyl-5,6-dihydrobenzo[f]tetrazolo[1,5-d][1,4]oxazepin-8-yl)-2-fluoro-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC ASK1 INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了化合物，最好是ASK1抑制剂化合物，其组成物，以及它们的制备方法，抑制ASK1的方法以及治疗由ASK1介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20190315767A1

文献信息

• Tricyclic ASK1 inhibitors
  申请人：Terns, Inc.

  公开号：US10919911B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  Provided herein are compounds, preferably ASK1 inhibitor compounds, compositions thereof, and methods of their preparation, and methods of inhibiting ASK1 and methods for treating disorders mediated by ASK1.

  本文提供的是化合物（优选 ASK1 抑制剂化合物）、其组合物及其制备方法，以及抑制 ASK1 的方法和治疗由 ASK1 介导的疾病的方法。
• [EN] TRICYCLIC ASK1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ASK1 TRICYCLIQUES
  申请人：TERNS INC

  公开号：WO2019200267A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Provided herein are compounds, preferably ASK1 inhibitor compounds, compositions thereof, and methods of their preparation, and methods of inhibiting ASK1 and methods for treating disorders mediated by ASK1.
• TRICYCLIC ASK1 INHIBITORS
  申请人：Terns, Inc.

  公开号：US20190315767A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Provided herein are compounds, preferably ASK1 inhibitor compounds, compositions thereof, and methods of their preparation, and methods of inhibiting ASK1 and methods for treating disorders mediated by ASK1.

  本文提供了化合物，最好是ASK1抑制剂化合物，其组成物，以及它们的制备方法，抑制ASK1的方法以及治疗由ASK1介导的疾病的方法。