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1-[4-(2-methyl-1-methyleneallyl)phenyl]-1-ethanone
1-[4-(2-methyl-1-methyleneallyl)phenyl]-1-ethanone
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[4-(2-methyl-1-methyleneallyl)phenyl]-1-ethanone
英文别名
1-[4-(3-Methylbuta-1,3-dien-2-yl)phenyl]ethanone
CAS
——
化学式
C
13
H
14
O
mdl
——
分子量
186.254
InChiKey
BJGWMEGMBBFFTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
14
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
3-甲基-1,2-丁二烯
、
4-乙酰苯基三氟甲烷磺酸酯
在
potassium carbonate
、
三苯基膦
、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium
(0)
作用下, 以
N,N-二甲基乙酰胺
为溶剂, 反应 12.0h, 以52%的产率得到1-[4-(2-methyl-1-methyleneallyl)phenyl]-1-ethanone
参考文献:
名称:
钯催化从丙二烯和有机卤化物合成1,3-二烯。
摘要:
在N,N-二甲基乙酰胺(DMA)中,在Pd(dba)(2)(dba =二苄叉基丙酮)存在下,各种各样的芳基卤化物和乙烯基卤化物与1,1-二甲基烯丙基(2a)和碳酸钾反应在120摄氏度下得到相应的二烯CH(2)C(CH(3))CRCH(2)(3a-o),其中R为芳基或乙烯基,收率很好。与相应的芳基碘化物和氯化物相比,芳基溴化物可获得更高的二烯产物收率。在相似的反应条件下,四甲基丙烯(2b),1-甲基-1-苯基丙烯(2c),1-甲基-3-苯基丙烯(2d)和1-环己基烯丙烯(2e)也与芳基和乙烯基卤化物反应生成二烯产物(3p-w)。对于2d,观察到二烯产物的E和Z异构体3t和3u。对于2e,分离了两个区域异构体3vand 3w,其中3w可能来自3v的烯烃异构化。测试了各种钯体系对二烯形成的催化活性。除了Pd(dba)(2)/ PPh(3),Pd(OAc)(2)/ PPh(3),PdCl(2)(P
DOI:
10.1021/jo991651k
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