N-[4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl]-2-[(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio]propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl]-2-[(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio]propanamide
• 英文别名: N-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-(1-methylimidazol-2-yl)sulfanylpropanamide
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₄OS₂
• 分子量: 378.906
• InChiKey: BJGWQANZVFKBAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(4-氯苯基)噻唑 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 N-[4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl]-2-[(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio]propanamide
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑衍生物的合成及其抗菌和细胞毒活性评价

  摘要：

  摘要 合成了新型 2-杂芳基-N- [4-（取代芳基）噻唑-2-基]丙酰胺衍生物（7a-7o）并研究了它们的抗菌活性。在测试的化合物中，2-[(1H-Benzimidazol-2-yl)thio]-N-[4-(naphthalen-2-yl)thiazol-2-yl]propanamide (7e)和 N-[4-(4 -Chlorophenyl)thiazol-2-yl]-2-[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]propanamide ( 7f)表现出最高的抗菌活性，而 2-[Benzothiazol-2-ylthio]-N -[4-(4-氯苯基)噻唑-2-基]丙酰胺( 7i)和2-[(1H-苯并咪唑-2-基)硫代]-N-[4-(4-氯苯基)噻唑-2-基]丙酰胺 ( 7j)对近平滑念珠菌和光滑念珠菌显示出抗念珠菌作用. 还针对 HL-60 人白血病细胞、THP-1

  DOI：

  10.1080/10426507.2021.1972299