6-({(3R,4S)-1-[2-(2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-f]quinolin-10-yl)-ethyl]-3-fluoro-piperidin-4-ylamino}-methyl)-4H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-({(3R,4S)-1-[2-(2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-f]quinolin-10-yl)-ethyl]-3-fluoro-piperidin-4-ylamino}-methyl)-4H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-3-one
• 英文别名: 6-[[[(3R,4S)-1-[2-(2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-f]quinolin-10-yl)ethyl]-3-fluoropiperidin-4-yl]amino]methyl]-4H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-3-one
• 化学式: C₂₆H₂₈FN₅O₃S
• 分子量: 509.604
• InChiKey: BJIFLZHRWYQMPW-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噻嗪-6-甲醛 、 (3R,4S)-1-[2-(2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-f]quinolin-10-yl)-ethyl]-3-fluoro-piperidin-4-ylamine 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-({(3R,4S)-1-[2-(2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-f]quinolin-10-yl)-ethyl]-3-fluoro-piperidin-4-ylamino}-methyl)-4H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE COMPOUNDS AS ANTIBACTERIALS
  [FR] COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004002490A3

文献信息

• Aminopiperidine derivatives
  申请人：Daines A Robert

  公开号：US20050159411A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Piperidine derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man.

  哌啶衍生物及其药学上可接受的衍生物在哺乳动物中，特别是在人类中治疗细菌感染的方法中有用。
• Compounds
  申请人：Axten Michael Jeffrey

  公开号：US20060058287A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Piperidine derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man.

  哌啶衍生物及其药学上可接受的衍生物，可用于治疗哺乳动物，特别是人类的细菌感染的方法。
• AMINOPIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1470125A1

  公开（公告）日：2004-10-27
• US7312212B2
  申请人：——

  公开号：US7312212B2

  公开（公告）日：2007-12-25
• US7498326B2
  申请人：——

  公开号：US7498326B2

  公开（公告）日：2009-03-03