N-(2-Aminoethyl)-R-valinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-Aminoethyl)-R-valinamide
• 英文别名: (2R)-2-amino-N-(2-aminoethyl)-3-methylbutanamide
• 化学式: C₇H₁₇N₃O
• 分子量: 159.231
• InChiKey: BJIFQAPRKWAJES-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Aminoethyl)-R-valinamide 在 氨 、 borane tetrahydrofuran 、 lithium 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 107.0h， 生成 (2S)-2-isopropyl-1,4,7-triazacyclono nane
  参考文献：
  名称：

  Complete stereocontrol in the synthesis of macrocyclic lanthanide complexes: direct formation of enantiopure systems for circularly polarised luminescence applications

  摘要：

  1,4,7-三嗪环的单C取代诱导形成具有非配位N6O3配体的Eu(III)配合物的单一对映体。每个配合物的绝对构型由C取代基的立体化学决定，通过比较一系列配合物的圆偏振荧光(CPL)跃迁的符号和顺序得以揭示。

  DOI：

  10.1039/c3dt52425f
• 作为产物：
  描述：

  D-缬氨酸甲酯盐酸盐 、 乙二胺 反应 7.0h， 以89%的产率得到N-(2-Aminoethyl)-R-valinamide
  参考文献：
  名称：

  Complete stereocontrol in the synthesis of macrocyclic lanthanide complexes: direct formation of enantiopure systems for circularly polarised luminescence applications

  摘要：

  1,4,7-三嗪环的单C取代诱导形成具有非配位N6O3配体的Eu(III)配合物的单一对映体。每个配合物的绝对构型由C取代基的立体化学决定，通过比较一系列配合物的圆偏振荧光(CPL)跃迁的符号和顺序得以揭示。

  DOI：

  10.1039/c3dt52425f