7,7-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)-5-oxo-4-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7,7-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)-5-oxo-4-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline
• 英文别名: 7,7-Dimethyl-2-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-5-one；7,7-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-1,4,6,8-tetrahydroquinolin-5-one
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₃
• 分子量: 374.439
• InChiKey: BJOKFVXCDZQXEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)-5-oxo-4-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline 以 乙腈 为溶剂， 以20%的产率得到2-(4-nitrophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  2, 4-二芳基-5-氧代六氢喹啉的光氧化芳构化和光重排

  摘要：

  合成了各种2,4-双芳基取代的5-氧代六氢喹啉，并研究了2-和4-取代对这些化合物的光化学行为的电子效应。这些化合物的紫外光照射导致发生两种类型的光反应：氧化 正常的光氧化和光重排反应。在这两个反应中，均观察到杂环1,4-二氢吡啶环芳构化为吡啶环。光化学结果表明自由基中间体的参与，负责芳环迁移和光重排反应的发生。实验工作和DFT计算研究的结果支持了所涉及的自由基中间体的捕获自由基稳定化的部分协同效应。两种5-氧代六氢喹啉化合物的X射线晶体结构分析表明i ) 。C 4 -芳基环占据杂环二氢吡啶环的扭船构象的假轴位置，并且， ii )。由于空间邻位排斥，C 2 -芳基环具有关于杂环的连接的C C 双键的非平面取向。这些观察结果与 DFT 计算研究和 X 射线晶体结构分析的数据非常一致。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2023.115414
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitro-phenyl)-3-phenyl-propenone 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到7,7-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)-5-oxo-4-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅负载的高氯酸（HClO 4 -SiO 2）：一种温和，可重复使用且高效的非均相催化剂，可通过不对称的Hantzsch反应多组分合成1,4-二氢吡啶

  摘要：

  在无溶剂的情况下，通过5,5-二甲基-1,3-环己二酮（二甲酮），1,3-二苯基-2-丙烯-1-酮衍生物和乙酸铵的汉茨反应轻松合成某些1,4-二氢吡啶衍生物描述了在二氧化硅负载的高氯酸（HClO 4 -SiO 2）存在的条件下。该催化剂在反应条件下易于制备，稳定，可重复使用和有效。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0968-0

文献信息

• Silica-supported perchloric acid (HClO4–SiO2): a mild, reusable and highly efficient heterogeneous catalyst for multicomponent synthesis of 1,4-dihydropyridines via unsymmetrical Hantzsch reaction
  作者：Syed Sheik Mansoor、Krishnamoorthy Aswin、Kuppan Logaiya、Prasanna Nitiya Sudhan、Saleem Malik

  DOI：10.1007/s11164-012-0968-0

  日期：2014.1

  Facile synthesis of some 1,4-dihydropyridine derivatives via Hantzsch reaction of 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione (dimedone), 1,3-diphenyl-2-propen-1-one derivatives and ammonium acetate under solvent-free condition in the presence of silica-supported perchloric acid (HClO4–SiO2) is described. The catalyst is easily prepared, stable, reusable and efficient under the reaction conditions.

  在无溶剂的情况下，通过5,5-二甲基-1,3-环己二酮（二甲酮），1,3-二苯基-2-丙烯-1-酮衍生物和乙酸铵的汉茨反应轻松合成某些1,4-二氢吡啶衍生物描述了在二氧化硅负载的高氯酸（HClO 4 -SiO 2）存在的条件下。该催化剂在反应条件下易于制备，稳定，可重复使用和有效。
• Photo-oxidative aromatization and photo-rearrangement of 2, 4-diaryl-5-oxohexahydroquinolines
  作者：Fatemeh Abdollahi Rizi、Hamid R. Memarian、Hadi Amiri Rudbari、Olivier Blacque

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2023.115414

  日期：2024.4

  radical intermediate was supported by the results of the experimental works and the DFT-computational studies. X-ray crystal structure analysis of two of 5-oxohexahydroquinoline compounds indicated that i). The C4-aryl ring occupies the pseudo-axial position of the twisted-boat conformation of the heterocyclic dihydropyridine ring and, ii). Owing to the steric ortho-repulsion, the C2-aryl ring has a non-planar

  合成了各种2,4-双芳基取代的5-氧代六氢喹啉，并研究了2-和4-取代对这些化合物的光化学行为的电子效应。这些化合物的紫外光照射导致发生两种类型的光反应：氧化 正常的光氧化和光重排反应。在这两个反应中，均观察到杂环1,4-二氢吡啶环芳构化为吡啶环。光化学结果表明自由基中间体的参与，负责芳环迁移和光重排反应的发生。实验工作和DFT计算研究的结果支持了所涉及的自由基中间体的捕获自由基稳定化的部分协同效应。两种5-氧代六氢喹啉化合物的X射线晶体结构分析表明i ) 。C 4 -芳基环占据杂环二氢吡啶环的扭船构象的假轴位置，并且， ii )。由于空间邻位排斥，C 2 -芳基环具有关于杂环的连接的C C 双键的非平面取向。这些观察结果与 DFT 计算研究和 X 射线晶体结构分析的数据非常一致。
• Hu, Xueyuan; Zhang, Xinying; Fan, Xuesen, Journal of Chemical Research, 2005, # 11, p. 697 - 699
  作者：Hu, Xueyuan、Zhang, Xinying、Fan, Xuesen、Qu, Guirong、Li, Yanzhen

  DOI：——

  日期：——
• A facile and expeditious microwave-assisted synthesis of 4-aryl-2-ferrocenyl-quinoline derivatives via multi-component reaction
  作者：Shu-Jiang Tu、Shu Yan、Xu-Dong Cao、Shan-Shan Wu、Xiao-Hong Zhang、Wen-Juan Hao、Zheng-Guo Han、Feng Shi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.10.007

  日期：2009.1

  An efficient and rapid route for the synthesis of 4-aryl-2-ferrocenyl-quinoline derivatives through microwave-assisted multi-component reaction of acetylferrocene with aromatic aldehyde and dimedone in the presence of ammonium acetate using DMF as reaction media at 100 degrees C is described. This novel procedure lends itself well to combinatorial methods, providing the target heteropolymetallic compounds in excellent yield without further purification. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Efficient synthesis of 2,4-diaryl hexahydroquinoline-5-one derivatives in the presence of triethylamine
  作者：Zahed Karimi-Jaberi、Maryam Azadi

  DOI：10.1007/s11164-014-1773-8

  日期：2015.9

  A convenient and efficient protocol for the synthesis of 2,4-diaryl hexahydroquinoline-5-one derivatives has been accomplished by a three-component reaction of 1,3-diaryl-2-propen-1-ones, dimedone and ammonium acetate catalyzed by triethylamine under solvent-free conditions. The simple experimental procedure, use of an inexpensive catalyst, short reaction times, and excellent yields make this procedure

  一种方便有效的合成2,4-二芳基六氢喹啉-5-酮衍生物的方案是通过1,3-二芳基-2-丙烯-1-酮，二甲酮和乙酸铵的三组分反应催化的。三乙胺在无溶剂条件下使用。简单的实验程序，使用廉价的催化剂，短的反应时间和优异的收率使得该程序容易，实用和可持续。