丙酮二甲酸二正丙基酯 | 53630-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 丙酮二甲酸二正丙基酯
• 英文名称: dipropyl 1,3-acetonedicarboxylate
• 英文别名: dipropyl 3-oxopentanoate；dipropyl acetonedicarboxylate；3-oxo-pentanedioic acid dipropyl ester；1,5-Dipropyl 3-oxopentanedioate；dipropyl 3-oxopentanedioate
• CAS: 53630-64-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: PFZJNYMUJATACX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮二甲酸二正丙基酯 在 palladium on activated charcoal 、 pig liver esterase 、 镍 咪唑 、 sodium hydroxide 、 水 、 氢气 、 碘 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 丙醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， -15.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 34.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 4(R)-silyloxy-6(S)-iodomethyl-tetrahydropyran-2-one and its enantiomer, building blocks for HMG-COA reductase inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86112-2
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 1,3-丙酮二羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 丙酮二甲酸二正丙基酯
  参考文献：
  名称：

  一种合成 3,6-二羟基-苯-1,2,4,5-四羧酸四烷基酯的简便方法及其荧光特性研究

  摘要：

  已开发出一种温和、高效且简单的方法，用于使用硝酸铈 (IV) 铵介导的 1,3-丙酮二羧酸酯氧化合成 3,6-二羟基-1,2,4,5-四羧酸四烷基酯。合成化合物的详细吸收和发射研究表明，这些分子具有可观的量子产率和大斯托克斯位移值。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p009.843

文献信息

• Chemistry of metallacyclobutanones. Part I . Synthesis and ring inversion of some highly puckered metallacyclobutan-3-one (slipped oxodimethylenemethane) complexes of platinum ; crystal structure of 2,4-bis(methoxycarbony1)-1,1-bis(triphenylphosphine)platinacyclobutan-3-one monohydrate
  作者：David A Clarke、Raymond D. W. Kemmitt、Muhammed A. Mazid、Peter McKenna、David R. Russell、Michael D. Schilling、Lesley J. S. Sherry

  DOI：10.1039/dt9840001993

  日期：——

  either upon a highly puckered platina- cyclobutan-3-one ring [fold angle = 50.4(4)"] with a weak transannular Pt-C bond of 2.416(5) A, or as a slipped q3-oxodimethylenemethane compound. N.m.r. data ( H, I3C- H}, and 31 P-(H}) are reported and variable-temperature H n.m.r. data for the compounds [Pi( CH RCOCH R) L2] (R = C02Me, L = PPh, or AsPh,) are interpreted in terms of inversion of the platinacyclobutan-3-one

  碳酸根络合物[Pt（CO2）L2]与3-氧杂环戊二酸RCH2COCH2R的酯在温热的乙醇中的反应以高收率提供了正式的platinacyclobutan-3-one化合物[Pt（CHRCOCHR）L，]（ R = C02Me，L = PPh，AsPh，PMePh或PMe2Ph; 2L = Ph2PCH2CH2PPh2;-R = CO2Et，L = PPh，或AsPh ,; R = CO2Prn，L = PPh，或AsPh，）。化合物[Pk（CHRCOCHR）-L2]（R = C02Me，L = PPh ,, AsPh，PMePh或PMe2Ph; R = CO2Et，L = PPh或AsPh，）也通过处理[PtL，]与RCH2COCH2R在空气中存在。使用后一种方法，三苯膦衍生物[Pi CH（CO2Me）COCH（CO2Me）I（PPh3）2]经常被过氧环化合物[P〜OOC（CH2CO2M
• Chemistry of metallacyclobutanones. Part 2. Synthesis and ring inversion of some highly puckered metallacyclobutan-3-one (slipped oxodimethylenemethane) complexes of palladium; crystal structures of 2,4-bis(methoxycarbonyl)-1,1-bis(triphenylphosphine)palladacyclobutan-3-one, 2,4-bis(methoxycarbonyl)-1,1-bis(triphenylarsine)palladacyclobutan-3-one, and 1,1-(2′,2″-bipyridyl)-2,4-bis(methoxycarbonyl)palladacyclobutan-3-one
  作者：Raymond D. W. Kemmitt、Peter McKenna、David R. Russell、Lesley J. S. Sherry

  DOI：10.1039/dt9850000259

  日期：——

  14.170(6)Å and β= 92.1(1)°. The structure was refined to R 0.043 (R′ 0.032) for 4 000 reflections having 7 ⩽ 2θ⩽ 60° collected at room temperature. The three molecules contain a highly puckered palladacyclobutan-3-one ring [fold angles 53.3(2) for (3a), 52.3(4) for (3e), and 51.3(3)° for (3f)] with a weak transannular Pd–C bond [Pd–C(2) 2.389(7) for (3a), 2.384(6) for (3e), and 2.374(3)Å for (3f)]

  零价钯络合物[Pd 2（dba）3 ]·CHCl 3（dba =二亚苄基丙酮，PhCH CH–C（O）–CH CHPh）在供体配体L和双氧存在下与酯的反应的3-氧戊二烯酸（RCH 2 COCH 2 R）在乙醚中的制备，高收率得到了Pallada-cyclobutan-3-one化合物[P [graphic省略] HR）L 2 ] [R = CO 2 Me，L = PPH 3，PMePh 2，PME 2 PH，PET 3，或ASPH 3，L 2 = 2,2'-联吡啶（联吡啶）; R = CO 2 Et，L = PPh 3或AsPh 3，L 2 = bipy；R ＝ CO 2 Pr n，L 2＝ bipy]。在用RCH 2 COCH 2处理[PdL 4 ]的苯溶液时，也形成了化合物[P [图示] HR）L 2 ]（R = CO 2 Me或CO 2 Et，L = PPh 3或AsPh 3）。R在空气中存在。用苯中的[Pd（O
• Zur Umsetzung von Aceton-1,3-dicarbonsäure-dialkylestern und 1,3-Diacetyl-aceton mit Stickstoffoxiden
  作者：Bernard Unterlhalt、Ulf Pindur

  DOI：10.1002/ardp.19763091003

  日期：——

  Aceton‐1,3‐dicarbonsäure‐dialkylester 4a‐reagieren mit Distickstofftrioxid/Salpetersäure zu den kristallinen 3,5‐Dialkoxycarbonyl‐4‐oxo‐4H‐pyrazol‐1,2‐bis‐oxiden 5a‐d und den öligen Dialkoxycarbonyl‐furoxanen 6a‐d. 4e‐f ergeben nur 6e‐f. Aus 1,3‐Dacetyl‐aceton (7) und Distickstofftetroxid entsteht das symmetrische 3,5‐Diacetyl‐4‐oxo‐4H‐pyrazol‐1,2‐bis‐oxid (8).

  丙酮-1,3-二羧酸二烷基酯 4a-与一氧化二氮/硝酸反应形成结晶 3,5-二烷氧基羰基-4-氧代-4H-吡唑-1,2-双-氧化物 5a-d 和油状二烷氧基羰基-呋喃烷 6a -D。4e-f 只产生 6e-f。对称的 3,5-diacetyl-4-oxo-4H-pyrazole-1,2-bis-oxide (8) 由 1,3-dacetyl-丙酮 (7) 和四氧化二氮形成。
• An expedient synthesis of spirooxindoles incorporating 2-amino pyran-3-carbonitrile unit employing dialkyl acetone-1,3-dicarboxylates
  作者：Monisha Satheesh、Aswathy L. Balachandran、Parvathi R. Devi、Ani Deepthi

  DOI：10.1080/00397911.2017.1416143

  日期：2018.3.4

  ABSTRACT Spirooxindoles are a class of molecules possessing significant biological effects such as antiviral, antifungal, antibacterial and anticancer properties. Herein we report a series of spirooxindole molecules having 2-amino pyran-3-carbonitrile and with two ester groups. These molecules were prepared by the reaction of dialkyl acetone-1,3-dicarboxylate and isatilidenes in the presence of triethyl

  摘要 螺环吲哚是一类具有显着生物学效应的分子，如抗病毒、抗真菌、抗菌和抗癌特性。在此我们报告了一系列具有 2-氨基吡喃-3-腈和两个酯基的螺环吲哚分子。这些分子是在三乙胺存在下通过二烷基丙酮-1,3-二羧酸酯和异环丙烷反应制备的。图形概要
• Verfahren zur Herstellung von cis-Bicyclo(3.3.0)-octan-3,7-dion und seine Verwendung
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0033863A1

  公开（公告）日：1981-08-19

  Die Anmeldung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von cis-Bicyclo[3,3,0[octan-3,7-dion (I) durch Umsetzung von Glyoxal mit Diethyl-3-ketoglutarat, Di-n-propyl-3-keto- glutarat oder Diisopropyl-3-ketoglutarat in wäßriger, gepufferter Lösung zum entsprechenden 2,4,6,8-Tetracarb- alkoxy-cis-bicyclo[3,3,0[octan-3,7-dion und Hydrolyse sowie Decarboxylierung dieser Verbindung. I findet als Reagenz sowie als Zwischenprodukt bei der Herstellung von 9-Methano-prostacyclinen Verwendung.

  本申请涉及一种顺式双环[3,3,0]辛烷-3,7-二酮(I)的制备方法，即乙二醛与 3-酮戊二酸二乙酯、3-酮戊二酸二正丙酯或 3-酮戊二酸二异丙酯在缓冲水溶液中反应，得到相应的 2,4,6,8-四羰基烷氧基顺式双环[3,3,0]辛烷-3,7-二酮、在缓冲溶液中生成相应的 2,4,6,8-四羰基烷氧基-顺式-双环[3,3,0]辛烷-3,7-二酮，并对该化合物进行水解和脱羧反应。 I 可用作试剂和生产 9-甲基-前列环素的中间体。