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(2R,7S)-7-(4-fluorophenoxymethyl)-2-(1-hydroxy-3-butyn-4-yl)oxepane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,7S)-7-(4-fluorophenoxymethyl)-2-(1-hydroxy-3-butyn-4-yl)oxepane
英文别名
4-[(2R,7S)-7-[(4-fluorophenoxy)methyl]oxepan-2-yl]but-3-yn-1-ol
(2R,7S)-7-(4-fluorophenoxymethyl)-2-(1-hydroxy-3-butyn-4-yl)oxepane化学式
CAS
——
化学式
C17H21FO3
mdl
——
分子量
292.35
InChiKey
BKBISHXKTPHKNS-SJORKVTESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Substituted oxygen alicyclic compounds, including methods for synthesis thereof
    申请人:——
    公开号:US20020040154A1
    公开(公告)日:2002-04-04
    The invention provides new methods for preparation of cyclic oxygen compounds, including 2,5-disubstituted tetrahydrofurans, 2,6-disubstituted tetrahydropyrans, 2,7-disubstituted oxepanes and 2,8-oxocanes. The invention also provides new cyclic oxygen compounds and pharmaceutical compositions and therapeutic methods that comprise such compounds.
    本发明提供了制备环氧化合物的新方法,包括2,5-二取代四氢呋喃、2,6-二取代四氢吡喃、2,7-二取代氧杂环庚烷和2,8-氧杂环庚烷。本发明还提供了新的环氧化合物、药物组合物和包含这些化合物的治疗方法。
  • US6306895B1
    申请人:——
    公开号:US6306895B1
    公开(公告)日:2001-10-23
  • US6433197B1
    申请人:——
    公开号:US6433197B1
    公开(公告)日:2002-08-13
  • US6566538B1
    申请人:——
    公开号:US6566538B1
    公开(公告)日:2003-05-20
  • Stereoselective synthesis of (2S,7S)-7-(4-phenoxymethyl)-2-(1-N-hydroxyureidyl-3-butyn-4-yl)oxepane: a potential anti-asthmatic drug candidate
    作者:Mukund K. Gurjar、B. Venkateswara Rao、L. Murali Krishna、Mukund S. Chorghade、Steven V. Ley
    DOI:10.1016/j.tetasy.2005.01.024
    日期:2005.3
    We have achieved a short, efficient stereoselective synthesis of 7-membered oxepane derivatives with potential against asthma. Highlights of our synthetic strategy are regioselective oxidation of a hydroxyl group and efficient ring closure of an open chain aldehyde to a 2-benzenesulfonyl oxepane derivative with PhSO2H. Surprisingly the cis-isomer showed better activity than the traps-isomer. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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