丙酮酸锂一水合物 | 2922-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 丙酮酸锂一水合物
• 中文别名: 丙酮酸锂；2-氧代丙酸锂盐一水合物；丙酮酸锂单水合物
• 英文名称: lithium pyruvate
• 英文别名: lithium hydroxypyruvate；lithium;2-oxopropanoate
• CAS: 2922-61-4
• 化学式: C₃H₃O₃*Li
• 分子量: 93.996
• InChiKey: OFJHGWPRBMPXCX-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.67
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2918300090
• 储存条件：
  存放在阴凉干燥处，并密闭于-20℃以下。

SDS

丙酮酸锂一水合物[GOT, GPT标准品的保护剂] 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： Lithium Pyruvate Monohydrate [Guaranteed for Standard to GOT, GPT]
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 丙酮酸锂一水合物[GOT, GPT标准品的保护剂]
百分比： >95.0%(T)
CAS编码： 2922-61-4
俗名： Pyruvic Acid Lithium Salt Monohydrate
分子式：
C3H3LiO3·H2O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
丙酮酸锂一水合物[GOT, GPT标准品的保护剂] 修改号码：6

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 微溶于
[其他溶剂] 无资料
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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
丙酮酸锂一水合物[GOT, GPT标准品的保护剂] 修改号码：6

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法：

目前没有具体描述合成制备方法的内容。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮酸锂一水合物 、 DL-甘油醛 在 magnesium chloride 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  CH-π相互作用促进II类丙酮酸醛缩酶中羟基丙酮酸的转化

  摘要：

  来自Sphingomonas wittichii RW1（Sw HKA）的II类羟基酮酸醛缩酶A5VH82接受羟基丙酮酸作为亲核供体底物，从而获得了具有合成挑战性的3,4-二羟基-α-酮酸。holo- Sw的晶体结构HKA与羟基丙酮酸的复合物揭示了羟基丙酮酸C3处的CH键与位置210处的苯丙氨酸残基之间的CH-π相互作用，在这种情况下，它占据了一个保守的亮氨酸残基的位置。突变为酪氨酸可进一步增加相互作用的芳香族系统的电子密度，并使速率提高两倍。当亮氨酸变体有效地催化羟丙酮酸的烯醇化作为醛醇缩合反应的第一步时，烯醇中间体随后陷入了不利的构型，这大大阻碍了后续的C-C键的形成。在瑞士HKA，无机磷酸盐的微摩尔浓度将烯醇化的催化速率常数提高了两个数量级。现在表明该速率提高在两种丙酮酸醛缩酶的结构不同的（α/β）8桶和αββα三明治折叠中在功能上是保守的。通过电子顺磁共振对锰（II）辅因子进行表征

  DOI：

  10.1002/adsc.201900205
• 作为产物：
  描述：

  lithium lactate 在 Carbonate buffer 作用下， 生成 丙酮酸锂一水合物
  参考文献：
  名称：

  Biade, Azz-Eddine; Bourdillon, Christian; Laval, Jean-Marc, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 3, p. 893 - 897

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  D-丙氨酸 、 苯甲醛 在 3-[(4-氨基-2-甲基-5-嘧啶基)甲基]-4-甲基-5-[4,6,6-三羟基-4,6-二氧-3,5-二氧-4,6-二磷(五)己-1-基]噻唑-3-鎓 、 E_. coli transketolase 1_YYF mutant 、 丙酮酸锂一水合物 、 magnesium chloride 、 glucose dehydrogenase 、 D-葡萄糖 、 磷酸吡哆醛 、 arthrobacter sp. ω-transaminase 117_ACHH mutant 、 nicotinamide-adenine dinucleotide 、 L-lactate dehydrogenase 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到(1R,2R)-(-)-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  使用工程转酮酶和转氨酶一锅法不对称合成氟苯尼考的​​氨基二醇中间体

  摘要：

  氟苯尼考是甲霉素的3'-氟衍生物，因其高抗菌活性和安全性被广泛应用于兽药。然而，开发用于立体选择性生产氟苯尼考的​​简化且环保的催化方法是一个关键挑战。在此，我们建立了一种高度立体选择性的酶促一锅反应，用于通过偶联转酮醇酶 (TK) 和 ω-转氨酶 (TA) 以工业原料 4-(甲基磺酰基) 苯甲醛为原料合成带有两个立体中心的氟苯尼考氨基二醇中间体。来自大肠杆菌的 TK 的对映选择性从 ( S ) (93% ee) 转换为 ( R ) (95% ee)，我们还反转了对映偏好 ( E ( S) = 9 到E ( R ) = 12) 和 TA ATA117 通过结构引导酶工程的酮/醛底物选择性。野生型和突变型酶的对接计算和分子动力学模拟揭示了酶立体控制的分子基础。使用工程化的 TK 和 TA，以良好的产率 (76%) 和高立体选择性 (96% de 和 >99% ee) 生物合成(1 R ,2 R

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c01229

文献信息

• Characterisation of a hyperthermophilic transketolase from <i>Thermotoga maritima</i> DSM3109 as a biocatalyst for 7-keto-octuronic acid synthesis
  作者：Max Cárdenas-Fernández、Fabiana Subrizi、Dragana Dobrijevic、Helen C. Hailes、John M. Ward

  DOI：10.1039/d1ob01237a

  日期：——

  Transketolase (TK) is a fundamentally important enzyme in industrial biocatalysis which carries out a stereospecific carbon–carbon bond formation, and is widely used in the synthesis of prochiral ketones. This study describes the biochemical and molecular characterisation of a novel and unusual hyperthermophilic TK from Thermotoga maritima DSM3109 (TKtmar). TKtmar has a low protein sequence homology

  转酮醇酶（TK）是工业生物催化中一种非常重要的酶，可形成立体特异性碳-碳键，广泛用于前手性酮的合成。本研究描述了来自海栖热袍菌DSM3109 (TK tmar ) 的一种新颖且不寻常的超嗜热 TK (TK tmar ) 的生化和分子特征。与已经描述的TK相比，TK tmar的蛋白质序列同源性较低，活性位点的关键氨基酸残基高度保守。 TK tmar具有非常高的最佳温度 (>90 °C)，并且在高温下（例如，分别在 50 和 80 °C 下 t 1/2 99 和 9.3 小时）以及在工业常用有机溶剂存在下表现出显着的稳定性（DMSO、乙腈和甲醇）。底物筛选显示出对几种单糖和脂肪醛的活性。此外，首次实现了TK对糖醛酸的特异性，TK tmar催化D-半乳糖醛酸和羟基丙酮酸锂以高产率有效转化为7-酮辛糖醛酸（一种非常罕见的C 8糖醛酸）（ 98%，49 毫米）。
• EP1887000
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ROHEN, ANJA;KRAUSE, JORG;CAMMANN, KARL, FRESENIUS J. ANAL. CHEM., 338,(1990) N, C. 168-171
  作者：ROHEN, ANJA、KRAUSE, JORG、CAMMANN, KARL

  DOI：——

  日期：——
• Biade, Azz-Eddine; Bourdillon, Christian; Laval, Jean-Marc, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 3, p. 893 - 897
  作者：Biade, Azz-Eddine、Bourdillon, Christian、Laval, Jean-Marc、Mairesse, Gilles、Moiroux, Jacques

  DOI：——

  日期：——
• CH‐π Interactions Promote the Conversion of Hydroxypyruvate in a Class II Pyruvate Aldolase
  作者：Stefan R. Marsden、Luuk Mestrom、Isabel Bento、Peter‐Leon Hagedoorn、Duncan G. G. McMillan、Ulf Hanefeld

  DOI：10.1002/adsc.201900205

  日期：2019.6.6

  micromolar concentrations of inorganic phosphate increase the catalytic rate constant of enolisation by two orders of magnitude. This rate enhancement was now shown to be functionally conserved across the structurally distinct (α/β)8 barrel and αββα sandwich folds of two pyruvate aldolases. Characterisation of the manganese (II) cofactor by electron paramagnetic resonance excluded ionic interactions between

  来自Sphingomonas wittichii RW1（Sw HKA）的II类羟基酮酸醛缩酶A5VH82接受羟基丙酮酸作为亲核供体底物，从而获得了具有合成挑战性的3,4-二羟基-α-酮酸。holo- Sw的晶体结构HKA与羟基丙酮酸的复合物揭示了羟基丙酮酸C3处的CH键与位置210处的苯丙氨酸残基之间的CH-π相互作用，在这种情况下，它占据了一个保守的亮氨酸残基的位置。突变为酪氨酸可进一步增加相互作用的芳香族系统的电子密度，并使速率提高两倍。当亮氨酸变体有效地催化羟丙酮酸的烯醇化作为醛醇缩合反应的第一步时，烯醇中间体随后陷入了不利的构型，这大大阻碍了后续的C-C键的形成。在瑞士HKA，无机磷酸盐的微摩尔浓度将烯醇化的催化速率常数提高了两个数量级。现在表明该速率提高在两种丙酮酸醛缩酶的结构不同的（α/β）8桶和αββα三明治折叠中在功能上是保守的。通过电子顺磁共振对锰（II）辅因子进行表征

表征谱图