tert-butyl (1H-1,2,4-triazol-3-yl)methylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (1H-1,2,4-triazol-3-yl)methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(1H-1,2,4-triazol-5-ylmethyl)carbamate
• 化学式: C₈H₁₄N₄O₂
• 分子量: 198.225
• InChiKey: BKSKWWVJVXHDSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,3S)-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-oxoazetidin-2-yl)methyl methanesulfonate 、 tert-butyl (1H-1,2,4-triazol-3-yl)methylcarbamate 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MONOBACTAM ORGANIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  这项发明通常涉及公式I的抗菌化合物，如本文进一步描述，并其药用盐和制剂。在某些方面，该发明涉及使用这些化合物治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染的方法。

  公开号：

  US20150266867A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Gly-OCOOEt 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 xylene 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 tert-butyl (1H-1,2,4-triazol-3-yl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  3,5-二取代的 1,2,4-三唑在合成拟肽中的用途

  摘要：

  摘要 描述了设计为 RGD 肽模拟物的 3-酰基氨基烷基-5-烷氧基羰基-1,2,4-三唑的合成，并讨论了 1,2,4-三唑在肽化学条件下的反应性。

  DOI：

  10.1080/00397910008087031

文献信息

• US9174978B2
  申请人：——

  公开号：US9174978B2

  公开（公告）日：2015-11-03
• MONOBACTAM ORGANIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：AULAKH Virender Singh

  公开号：US20150266867A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  This invention pertains generally to antibacterial compounds of Formula I, as further described herein, and pharmaceutically acceptable salts and formulations thereof. In certain aspects, the invention pertains to methods of using such compounds to treat infections such as those caused by Gram-negative bacteria.

  这项发明通常涉及公式I的抗菌化合物，如本文进一步描述，并其药用盐和制剂。在某些方面，该发明涉及使用这些化合物治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染的方法。
• Use of 3,5-Disubstituted 1,2,4-Triazoles for the Synthesis of Peptidomimetics
  作者：Jožko Cesar、Marija Sollner

  DOI：10.1080/00397910008087031

  日期：2000.11

  Abstract The synthesis of 3-acylaminoalkyl-5-alkyloxycarbonyl-1,2,4-triazoles, designed as RGD peptidomimetics, is described and the reactivity of 1,2,4-triazoles under conditions of peptide chemistry is discussed.

  摘要 描述了设计为 RGD 肽模拟物的 3-酰基氨基烷基-5-烷氧基羰基-1,2,4-三唑的合成，并讨论了 1,2,4-三唑在肽化学条件下的反应性。