(E)-3-methyloct-6-enal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-methyloct-6-enal
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: BKXGEKRPOFASNF-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-methyloct-6-enal 在 2-pentafluorophenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (E)-4-methyl-2-oxo-1-phenylnon-7-enyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  氧烯丙基阳离子的环化反应。一种环戊烷环形成的方法。

  摘要：

  具有适当定位的烯键的不饱和氧基烯丙基阳离子经历5-外环化反应，形成乙烯基环戊烷衍生物。炔烃类似物提供丙二烯。反应以中等至优异的立体选择性水平进行，并允许与手性底物的反应不对称诱导。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03791
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-methyloct-6-en-1-ol 在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以53%的产率得到(E)-3-methyloct-6-enal
  参考文献：
  名称：

  氧烯丙基阳离子的环化反应。一种环戊烷环形成的方法。

  摘要：

  具有适当定位的烯键的不饱和氧基烯丙基阳离子经历5-外环化反应，形成乙烯基环戊烷衍生物。炔烃类似物提供丙二烯。反应以中等至优异的立体选择性水平进行，并允许与手性底物的反应不对称诱导。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03791

文献信息

• On the Synthesis of Unsaturated Oxaspiropentanes
  作者：Alain Krief、Alain Ronvaux

  DOI：10.1055/s-1998-1690

  日期：1998.5

  Polyenes bearing an alkylidenecyclopropane moiety are oxidized selectively at the alkylidene moiety or at the other C,C double bond(s) depending upon the nature and the relative number of substituents present at each unsaturation.

  带有亚烷基环丙烷部分的多烯在亚烷基部分或在其他C，C双键处被选择性氧化，这取决于每个不饱和处存在的取代基的性质和相对数量。
• Carbostyril derivatives
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0382185B1

  公开（公告）日：1994-06-15
• OXYTOCIN ANTAGONIST
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0602209A1

  公开（公告）日：1994-06-22
• US5225402A
  申请人：——

  公开号：US5225402A

  公开（公告）日：1993-07-06
• US5436254A
  申请人：——

  公开号：US5436254A

  公开（公告）日：1995-07-25