3-{2-[2-fluoro-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]hydrazinylidene}-1-methoxypentane-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-{2-[2-fluoro-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]hydrazinylidene}-1-methoxypentane-2,4-dione
• 英文别名: 3-(2-(2-fluoro-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)hydrazineylidene)-1-methoxypentane-2,4-dione；3-[(2-fluoro-4-pyrazol-1-ylphenyl)hydrazinylidene]-1-methoxypentane-2,4-dione
• 化学式: C₁₅H₁₅FN₄O₃
• 分子量: 318.308
• InChiKey: BLDVUPGQKVIECG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  85.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{2-[2-fluoro-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]hydrazinylidene}-1-methoxypentane-2,4-dione 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 1-[2-氟-4-(1H-吡唑-1-基)苯基]-5-甲氧基-3-(1-苯基-1H-吡唑-5-基)哒嗪-4(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODUCTION METHOD OF PYRIDAZINONE COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ DE PYRIDAZINONE

  摘要：

  本发明提供了一种在工业上具有优势的生产吡啶并酮化合物的方法。本发明涉及以下生产吡啶并酮化合物的方法：式（II）、（IIIa）、（IV）或（IV"）、式（IIIb）、（Vb）或（V"b)、式（VI）、（I）或（I"）。其中每个符号如规范中所述。

  公开号：

  WO2014129668A1

文献信息

• Practical Preparation of a 1,3,5-Trisubstituted Pyridazin-4(1<i>H</i>)-one Using Selective C₁ Unit Insertion and Cyclization
  作者：Akihiro Suzuki、Naohiro Fukuda、Takeshi Kajiwara、Tomomi Ikemoto

  DOI：10.1021/acs.oprd.8b00394

  日期：2019.4.19

  A novel and practical preparation of the selective phosphodiesterase 10A (PDE10A) inhibitor 1 having the core moiety of a 1,3,5-trisubstituted pyridazin-4(1H)-one has been achieved. The facile preparation of 1 in 42% overall yield involves the following key features: (1) the finding that filling the headspace of the reaction vessel with Ar gas and controlling the flow rate of the gas were found to

  已经实现了新颖且实用的具有1,3,5-三取代哒嗪-4（1 H）-one核心部分的选择性磷酸二酯酶10A（PDE10A）抑制剂1的制备。的容易制备1在42％的总收率涉及以下关键特征：（1）在填充有氩气的反应容器的顶部空间和控制气体的流率被发现是重要的，完成的取代的发现芳基碘化物与吡唑；（2）合成3-乙酰基-5-甲氧基取代的哒嗪-4（1 H）-通过重氮化合物的区域选择性二甲基氨基亚甲基化和同时环化得到的一个；（3）通过二甲基氨基亚甲基与苯肼的反应，形成1，5-二取代的吡唑的区域选择性环。另外，已经发现通过1-苯基吡唑的选择性烷基化来合成1的替代方法。
• PRODUCTION METHOD OF PYRIDAZINONE COMPOUNDS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160002209A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides an industrially advantageous method of producing a pyridazinone compound. The present invention relates to the following method of producing a pyridazinone compound: Formula (II), (IIIa), (IV) or (IV″), Formula (IIIb), (Vb) or (V″b), Formula (VI), (I) or (I″), wherein each symbol is as described in the specification.

  本发明提供了一种工业上有利的生产吡啶二酮类化合物的方法。本发明涉及以下生产吡啶二酮类化合物的方法：公式（II），（IIIa），（IV）或（IV″），公式（IIIb），（Vb）或（V″b），公式（VI），（I）或（I″），其中每个符号如说明书所述。