丙酸,2-甲基-2-(4-吡啶基硫代)-(9CI) | 146774-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 丙酸,2-甲基-2-(4-吡啶基硫代)-(9CI)
• 英文名称: 4-Methyl-N-[2-(2,2,2-trichloro-acetyl)-phenyl]-benzimidoyl chloride
• 英文别名: 4-Methyl-N-[2-(trichloroacetyl)phenyl]benzene-1-carboximidoyl chloride；4-methyl-N-[2-(2,2,2-trichloroacetyl)phenyl]benzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 146774-77-8
• 化学式: C₁₆H₁₁Cl₄NO
• 分子量: 375.081
• InChiKey: QZWJTPHZSOTDGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酸,2-甲基-2-(4-吡啶基硫代)-(9CI) 以 乙腈 为溶剂， 以32%的产率得到3,3-Dichloro-2-p-tolyl-3H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical cyclization of o-trichloroacetylanilides: Preparation of 4H-3,1-benzoxazin-4-ones and 3,3-dichloroquinolin-4-ones.

  摘要：

  The electrochemical reduction of several o-trichloromethylanilides and their imidoyl chloride derivatives on mercury pool in acetonitrile, yields 4H-3,1-benzoxazin-4-ones and 3,3-dichloroquinolin-4-ones respectively.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60087-4
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-乙酰基苯基)-4-甲基苯甲酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 生成 丙酸,2-甲基-2-(4-吡啶基硫代)-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical cyclization of o-trichloroacetylanilides: Preparation of 4H-3,1-benzoxazin-4-ones and 3,3-dichloroquinolin-4-ones.

  摘要：

  The electrochemical reduction of several o-trichloromethylanilides and their imidoyl chloride derivatives on mercury pool in acetonitrile, yields 4H-3,1-benzoxazin-4-ones and 3,3-dichloroquinolin-4-ones respectively.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60087-4

文献信息

• Electrochemical cyclization of o-trichloroacetylanilides: Preparation of 4H-3,1-benzoxazin-4-ones and 3,3-dichloroquinolin-4-ones.
  作者：Pedro Molina、Carlota Conesa、María D. Velasco

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60087-4

  日期：1993.1

  The electrochemical reduction of several o-trichloromethylanilides and their imidoyl chloride derivatives on mercury pool in acetonitrile, yields 4H-3,1-benzoxazin-4-ones and 3,3-dichloroquinolin-4-ones respectively.