丙酸,2-甲基-2-(3-硝基苯氧基)- | 140239-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 丙酸,2-甲基-2-(3-硝基苯氧基)-
• 英文名称: 2-methyl-2-(3-nitrophenoxy)propanoic acid
• 英文别名: α-(3-nitro-phenoxy)-isobutyric acid；α-(3-Nitro-phenoxy)-isobuttersaeure
• CAS: 140239-95-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅
• 分子量: 225.201
• InChiKey: RPLPDFUFYZSFOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酸,2-甲基-2-(3-硝基苯氧基)- 在 N,N'-羰基二咪唑 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.914 g的产率得到2-methyl-2-(3-nitrophenoxy)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MEK

  摘要：

  本公开涉及杂环芳基化合物作为MEK抑制剂。这些化合物包括公式(I)的杂环芳基化合物，它们的药用盐，与适当药物的组合以及其制剂。本公开还包括这些化合物的制备方法和它们在治疗方法中的应用。本公开所披露的化合物如下所示：

  公开号：

  WO2013136249A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯酚钠盐 生成 丙酸,2-甲基-2-(3-硝基苯氧基)-
  参考文献：
  名称：

  Bischoff, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 1605

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLYL COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS
  申请人：LUPIN LIMITED

  公开号：US20150133424A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present disclosure is related to heteroaryl compounds as MEK inhibitors. These compounds include heteroaryl compounds of formula I, their pharmaceutically acceptable salts, combinations with suitable medicament and pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure also includes processes of preparation of the compounds and their use in methods of treatment. The compounds as disclosed herein are of Formula (I) below:

  本公开涉及杂环芳基化合物作为MEK抑制剂。这些化合物包括式I的杂环芳基化合物，它们的药用盐，与合适药物的组合以及其制剂。本公开还包括所述化合物的制备方法和它们在治疗方法中的应用。所述化合物的化学式如下：
• Heterocyclyl compounds as MEK inhibitors
  申请人：LUPIN LIMITED

  公开号：US09428499B2

  公开（公告）日：2016-08-30

  The present disclosure is related to heteroaryl compounds as MEK inhibitors. These compounds include heteroaryl compounds of formula I, their pharmaceutically acceptable salts, combinations with suitable medicament and pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure also includes processes of preparation of the compounds and their use in methods of treatment. The compounds as disclosed herein are of Formula (I) below:

  本公开涉及杂环芳基化合物作为MEK抑制剂。这些化合物包括公式I的杂环芳基化合物，它们的药学上可接受的盐，与适当药物的组合以及其制药组合物。本公开还包括化合物的制备过程以及它们在治疗方法中的使用。本公开所披露的化合物的公式（I）如下：
• COMPOSÉS AGONISTES PPAR, PRÉPARATION ET UTILISATIONS POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET/OU DES DYSLIPIDÉMIES
  申请人：Genfit

  公开号：EP2310371B1

  公开（公告）日：2013-05-15
• US9428499B2
  申请人：——

  公开号：US9428499B2

  公开（公告）日：2016-08-30
• US9555035B2
  申请人：——

  公开号：US9555035B2

  公开（公告）日：2017-01-31