furan-2-yl-[6-(1H-pyrrol-2-yl)-6H-phenanthridin-5-yl]-methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: furan-2-yl-[6-(1H-pyrrol-2-yl)-6H-phenanthridin-5-yl]-methanone
• 英文别名: furan-2-yl-[6-(1H-pyrrol-2-yl)-6H-phenanthridin-5-yl]methanone
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 340.381
• InChiKey: BLKBHPKJXRVHRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 吡咯 、 菲啶 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 furan-2-yl-[6-(1H-pyrrol-2-yl)-6H-phenanthridin-5-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of potassium channels KV1.3 and IK-1 as immunosuppressants

  摘要：

  New structural classes of K(V)1.3 and IK-1 ion channel blockers have been identified based on a virtual high throughput screening approach using a homology model of KcsA. These compounds display inhibitory effects on T-cell and/or keratinocyte proliferation and immunosuppressant activity within a DTH animal model. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.02.077

文献信息

• [EN] NOVEL PHENANTRIDINE ANALOGUES AND THEIR USES AS INHIBITORS OF HYPERPROLIFERATION OF T CELLS AND/OR KERATINOCYTES<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE PHENANTRIDINE ET LEURS UTILISATIONS COMME INHIBITEURS DE L'HYPERPROLIFERATION DES LYMPHOCYTES T ET/OU DES KERATINOCYTES
  申请人：4SC AG

  公开号：WO2005105752A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention relates to compounds of the general formula (IV) and (II) and salts and physiologically functional derivatives thereof, (IV), (II) wherein X is C-R 8 or N; and Z is independently one of the following groups: (Ia), (Ib), (Ic)

  本发明涉及一般公式（IV）和（II）的化合物以及其盐和生理功能衍生物，其中（IV），（II）中X为C-R8或N; Z是以下各组之一：（Ia），（Ib），（Ic）。
• Novel phenantridine analogues and uses thereof
  申请人：Pegoraro Stefano

  公开号：US20050282801A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to compounds of the general formula (IV) and (II) and salts and physiologically functional derivatives thereof, wherein X is C—R 8 or N; and Z is independently one of the following groups:

  本发明涉及一般式（IV）和（II）的化合物及其盐和生理功能衍生物，其中X为C—R8或N；Z是以下各组中的任意一组：
• Phenantridine analogues and uses thereof
  申请人：4SC AG

  公开号：US07276606B2

  公开（公告）日：2007-10-02

  The present invention relates to compounds of the general formula (IV) and (II) and salts and physiologically functional derivatives thereof, wherein X is C—R8 or N; and Z is independently one of the following groups:

  本发明涉及通式(IV)和(II)的化合物以及其盐和生理功能衍生物，其中X为C—R8或N；Z独立地是以下一组：
• Novel Phenantridine Analogues and Uses Thereof
  申请人：Pegoraro Stefano

  公开号：US20100216772A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to compounds of the general formula (IV) and (II) and salts and physiologically functional derivatives thereof, wherein X is C—R 8 or N; and Z is independently one of the following groups:

  本发明涉及一般式（IV）和（II）的化合物以及其盐和生理功能衍生物，其中X为C—R8或N; 而Z是以下组之一：
• Novel phenantridine analogues and their use as inhibitors of hyperproliferation of T cells and/or keratinocytes
  申请人：Switch Biotech Aktiengesellschaft

  公开号：EP1652841A1

  公开（公告）日：2006-05-03

  The present invention relates to compounds of the general formula (IV) and (II) and salts and physiologically functional derivatives thereof,     wherein Xis C―R8 or N; and Zis independently one of the following groups:

  本发明涉及通式（IV）和（II）的化合物及其盐和生理功能衍生物，其中 X 是 C-R8 或 N；Z 独立地是下列基团之一：