1,1,1-trifluoro-3-pentadecen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-3-pentadecen-2-one
• 英文别名: 1,1,1-Trifluoro-3-pentadecene-2-one；(E)-1,1,1-trifluoropentadec-3-en-2-one
• 化学式: C₁₅H₂₅F₃O
• 分子量: 278.358
• InChiKey: BLSMNBPDJMVSLB-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴十一烷 、 (E)-4-(二甲基氨基)-1,1,1-三氟丁基-3-烯-2-酮 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到1,1,1-trifluoro-3-pentadecen-2-one
  参考文献：
  名称：

  添加格氏试剂由4-二甲基氨基-1,1,1-三氟丁-3-烯-2-酮合成αβ-不饱和三氟甲基酮

  摘要：

  通过4-乙氧基-1,1,1-三氟丁-3-烯-2-酮与胺（如二甲胺）反应可获得烯胺酮，它们与格氏试剂反应生成αβ-不饱和三氟甲基酮，产率高，产率为1,4。 -添加，然后消除。该方法的一般性与基于使用有机锂亲核试剂或基于4-烷氧基-αβ-不饱和三氟甲基酮作为亲电子试剂的反应形成对比。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00597-4

文献信息

• Synthesis of αβ-Unsaturated Trifluoromethyl Ketones from 4-Dimethylamino-1,1,1-trifluorobut-3-ene-2-one by Addition of Grignard Reagents
  作者：Rebecca J. Andrew、John M. Mellor

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00597-4

  日期：2000.9

  such as dimethylamine and they react with Grignard reagents to give αβ-unsaturated trifluoromethyl ketones in good yield by 1,4-addition followed by elimination. The generality of this procedure is contrasted with reactions based either on the use of organolithium nucleophiles, or the use of 4-alkoxy-αβ-unsaturated trifluoromethyl ketones as electrophilic partners.

  通过4-乙氧基-1,1,1-三氟丁-3-烯-2-酮与胺（如二甲胺）反应可获得烯胺酮，它们与格氏试剂反应生成αβ-不饱和三氟甲基酮，产率高，产率为1,4。 -添加，然后消除。该方法的一般性与基于使用有机锂亲核试剂或基于4-烷氧基-αβ-不饱和三氟甲基酮作为亲电子试剂的反应形成对比。