8-(1-ethyl-propyl)-2,6-dimethyl-3-(5-chloro-1-methyl-indol-2-yl)-imidazo[1,2-b]pyridazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-(1-ethyl-propyl)-2,6-dimethyl-3-(5-chloro-1-methyl-indol-2-yl)-imidazo[1,2-b]pyridazine
• 英文别名: 3-(5-Chloro-1-methylindol-2-yl)-2,6-dimethyl-8-pentan-3-ylimidazo[1,2-b]pyridazine
• 化学式: C₂₂H₂₅ClN₄
• 分子量: 380.92
• InChiKey: BMFJSJOSDUWPPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-甲基吲哚 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 8-(1-ethyl-propyl)-2,6-dimethyl-3-(5-chloro-1-methyl-indol-2-yl)-imidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/107784

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Imidazopyridazine Compounds
  申请人：Collins Elizabeth Aaron

  公开号：US20080153828A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention relates to novel substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds of Formula (I) pharmaceutical compositions thereof, and the use such compounds as corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists in the treatment of psychiatric disorders and neurological diseases.

  本发明涉及一种新的取代咪唑并[1,2-b]吡啶嗪化合物，其化学式为(I)，以及这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作催化皮质释放激素1（CRF1）受体拮抗剂，用于治疗精神障碍和神经系统疾病。
• IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1879896A1

  公开（公告）日：2008-01-23
• US7557103B2
  申请人：——

  公开号：US7557103B2

  公开（公告）日：2009-07-07
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES D'IMIDAZOPYRIDAZINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2006107784A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  [EN] The present invention relates to novel substituted imidazo[1,2-b] pyridazine compounds of Formula (I) pharmaceutical compositions thereof, and the use such compounds as corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists in the treatment of psychiatric disorders and neurological diseases.
  [FR] La présente invention concerne des composés originaux d'imidazo[1,2-b]pyridazine substituée de formule (I) et de ses compositions pharmaceutiques, et l'utilisation de tels composés comme antagonistes du récepteur du facteur 1 (CRF1) de libération de la corticotropine dans le traitement des troubles psychiatriques et des maladies neurologiques.
• WO2006/107784
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——