8-Chloro-3-methoxy-4-(thien-2-yl)-1H-benzo(b)azepine-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 8-Chloro-3-methoxy-4-(thien-2-yl)-1H-benzo(b)azepine-2,5-dione
• 英文别名: 8-Chloro-3-methoxy-4-(2-thienyl)-1H-benzo(b)azepine-2,5-dione；4-(2-thienyl)-8-chloro-3-methoxy-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-benz[b]azepine；8-chloro-3-methoxy-4-thiophen-2-yl-1H-1-benzazepine-2,5-dione
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNO₃S
• 分子量: 319.768
• InChiKey: BMFJOGJFVNFLIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Chloro-3-methoxy-4-(thien-2-yl)-1H-benzo(b)azepine-2,5-dione 在 乙醚 、 水 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 hydron;oxolane;chloride 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the title compound (0.048 g)的产率得到8-Chloro-3-hydroxy-4-(thien-2-yl)-1H-benzo(b)azepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted nitrogen heterocycles

  摘要：

  在NMDA受体复合物上的拮抗剂，其为苯并[b]噁唑类化合物，在3位具有羟基，烷氧基或氨基取代基，在4位具有烯丙基，炔基，芳基或杂环芳基取代基，用于治疗中风和/或其他神经退行性疾病。

  公开号：

  US05801168A1
• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-3-methoxy-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-benz[b]azepine 在 sodium acetate 、 一氯化碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 8-Chloro-3-methoxy-4-(thien-2-yl)-1H-benzo(b)azepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted nitrogen heterocycles

  摘要：

  NMDA受体复合物上的拮抗剂，这些拮抗剂是苯并[b]噻唑酮，在3位具有羟基、烷氧基或氨基取代基，4位具有烯基、炔基、芳基或杂环芳基取代基，用于治疗中风和/或其他神经退行性疾病。

  公开号：

  US05502048A1

文献信息

• BENZ(B)AZEPINE-2,5-DIONES USEFUL IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0702673A1

  公开（公告）日：1996-03-27
• US5502048A
  申请人：——

  公开号：US5502048A

  公开（公告）日：1996-03-26
• US5656626A
  申请人：——

  公开号：US5656626A

  公开（公告）日：1997-08-12
• US5801168A
  申请人：——

  公开号：US5801168A

  公开（公告）日：1998-09-01
• [EN] BENZ(B)AZEPINE-2,5-DIONES USEFUL IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] BENZ(B)AZEPINE-2,5-DIONES UTILISEES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODEGENERATIFS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1994029275A1

  公开（公告）日：1994-12-22

  (EN) Antagonists at the NMDA receptor complex which are benz[b]azepines of formula (I) having a hydroxy, alkoxy or amino substituent at the 3-position and a 4-position alkenyl, alkynyl, aryl or heteroaryl substituent for treatment of stroke and/or other neurodegenerative disorders.(FR) L'invention concerne des antagonistes agissant au niveau du complexe de récepteurs de NMDA qui sont des benz(b)azépines de la formule (I), possèdant un substituant hydroxy, alcoxy ou amino à la position 3 et un substituant alcényle, alkynyle, aryle ou hétéroaryle à la position 4. De tels antagonistes sont utilisés dans le traitement d'attaques cérébrales et/ou d'autres troubles neurodégénératifs.