butanediol monoacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: butanediol monoacetate
• 英文别名: acetoxyhydroxybutane；acetoxybutanol；1-hydroxybutyl acetate
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: BMNRJWUOBYYCRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butanediol monoacetate 在 吡啶 、 四氮唑 、 selenium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Acetic acid 4-{(4-acetoxy-butoxy)-[3-(bis-{3-[bis-(4-acetoxy-butoxy)-selenophosphoryloxy]-propoxy}-selenophosphoryloxy)-propoxy]-selenophosphoryloxy}-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Salamonczyk; Kuznikowski; Poniatowska, Chemical Communications, 2001, # 21, p. 2202 - 2203

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE MACROCYCLIQUE UTILISES COMME AGENTS ANTIPROLIFERATIFS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004105765A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention concerns the compounds of formula (I) the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein Z represents O, CH2, NH or S; in particular Z represents NH; Y represents -C3-9alkyl-, -C3-9alkenyl-, -C3-9alkynyl-, -C3-7alkyl-CO-NH- optionally substituted with amino, mono- or di(C1-4alkyl)amino or C1-4 alkyloxycarbonylamino-, -C3-7alkenyl-CO-NH- optionally substituted with amino, mono- or di(C1-4alkyl)amino- or C1-4alkyloxycarbonylamino-, C1-5alkyl-oxy-C1-5alkyl-, -C1-5alkyl NR13-, -C1-5alkyl-, -C1-5alkyl-NR14-CO-C1-5alkyl-, -C1-5alkyl-CO NR15-C1-5alkyl-, -C1-6alkyl-CO-NH-, -C1-6alkyl-NH-CO-, -C1-3alkyl-NH-CS-Het20-, -C1-3alkyl-NH-CO-Het20-, -C1-2alkyl-CO-Het21-CO-, -Het22-CH2-CO-NH-C1-3alkyl-, -CO-NH-C1-6alkyl-, -NH-CO-C1-6alkyl-, -CO-C1-7alkyl-, -C1-7alkyl-CO-, -C1-6alkyl-CO-C1-6alkyl-, -C1-2alkyl-NH-CO-CR16R17-NH-, -C1-2alkyl-CO-NH-CR18R19-CO-, -C1-2alkyl-CO-NR20-C1-3alkyl-CO-, C1-2alkyl-NR21-CH2-CO-NH-C1-3alkyl-, or -NR22-CO-C1-3alkyl-NH-; X1 represents a direct bond, O or -O-C1-2alkyl-, CO, -CO-C1-2alkyl-, NR11, -NR11-C1-2alkyl-, CH2-, -O-N=CH- or -C1-2alkyl-; X2 represents a direct bond, O, -O-C1-2alkyl-, CO, -CO-C1-2alkyl-, NR12, -NR12-C1-2alkyl-, -CH2-, -O-N=CH- or -C1-2alkyl-. The growth inhibitory effect anti-tumour activity of the present compounds has been demonstrated in vitro, in enzymatic assays on the receptor tyrosine kinase EGFR.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其N-氧化物形式，药用可接受的加合物盐及其立体化异构形式，其中Z代表O、CH2、NH或S；特别是Z代表NH；Y代表-C3-9烷基，-C3-9烯基，-C3-9炔基，-C3-7烷基-CO-NH-（可选择地被氨基，单或双（C1-4烷基）氨基或C1-4烷氧羰氨基取代），-C3-7烯基-CO-NH-（可选择地被氨基，单或双（C1-4烷基）氨基或C1-4烷氧羰氨基取代），C1-5烷氧基-C1-5烷基，-C1-5烷基-NR13-，-C1-5烷基，-C1-5烷基-NR14-CO-C1-5烷基，-C1-5烷基-CO NR15-C1-5烷基，-C1-6烷基-CO-NH-，-C1-6烷基-NH-CO-，-C1-3烷基-NH-CS-Het20-，-C1-3烷基-NH-CO-Het20-，-C1-2烷基-CO-Het21-CO-，-Het22- -CO-NH-C1-3烷基-，-CO-NH-C1-6烷基-，-NH-CO-C1-6烷基-，-CO-C1-7烷基-，-C1-7烷基-CO-，-C1-6烷基-CO-C1-6烷基-，-C1-2烷基-NH-CO-CR16R17-NH-，-C1-2烷基-CO-NH-CR18R19-CO-，-C1-2烷基-CO-NR20-C1-3烷基-CO-，C1-2烷基-NR21- -CO-NH-C1-3烷基-，或-NR22-CO-C1-3烷基-NH-；X1代表直接键，O或-O-C1-2烷基-，CO，-CO-C1-2烷基-，NR11，-NR11-C1-2烷基-， -，-O-N=CH-或-C1-2烷基-；X2代表直接键，O，-O-C1-2烷基-，CO，-CO-C1-2烷基-，NR12，-NR12-C1-2烷基-，- -，-O-N=CH-或-C1-2烷基-。本发明化合物的生长抑制效应和抗肿瘤活性已在体外实验中，在EGFR受体酪氨酸激酶的酶促活性测定中得到证明。
• PHOTORESIST COMPOSITION FOR GREEN COLOR FILTER
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20160327709A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present disclosure relates to a photosensitive composition for a green color filter. More particularly, the present disclosure relates to a dye for a green color filter which has a high light transmittance; a photosensitive composition including the dye; and a green color filter manufactured using the photosensitive composition.

  本公开涉及一种用于绿色滤光片的光敏组合物。更具体地说，本公开涉及一种用于绿色滤光片的染料，其具有高透光率；包括该染料的光敏组合物；以及使用该光敏组合物制造的绿色滤光片。
• Polyester
  申请人：Mitsubishi Monsanto Chemical Company

  公开号：US04681975A1

  公开（公告）日：1987-07-21

  A polyester being liquid at 25.degree. C. comprises a polybasic acid and a polyhydric alcohol as its monomer constituents, wherein the polyhydric alcohol is composed at least partially of 1,2-butanediol.

  一种在25度C下呈液态的聚酯，由多元酸和多元醇作为其单体组成部分，其中多元醇至少部分由1,2-丁二醇组成。
• Verfahren zur Herstellung von Butendioldiacetaten und von Butandiol aus Butadien
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0010702A1

  公开（公告）日：1980-05-14

  Verfahren zur Herstellung von Butendioldiacetat durch Umsetzung von Butadien mit Sauerstoff und Essigsäure oder einer Verbindung, die unter den ReaktionsbedIngungen Essigsäure freisetzt, an einem festen Katalysator, der ein Platinmetall und mindestens ein Element der 5. oder 6. Hauptgruppe enthält, und in Gegenwart von Butandioldiacetat, Butandiolmonoacetat, Butandiol oder deren Gemischen, sowie die Verwendung des so hergestellten Butendioldiacetates, zur Herstellung von Butandiol-1,4 durch Hydrieren und Verseifen des Diacetates. Das Verfahren wird beispielsweise gemäss zugehöriger Figur ausgeführt, wobei in der 1. Stufe (1) Butadien mit Sauerstoff und Essigsäure in Butandioldiacetat-, -monoacetat, Butandiol oder deren Gemischen als Lösungsmittel (5) zu Butendiolacetaten umgesetzt wird. In einer weiteren Stufe (2) wird überschüssiges Butadien abgetrennt und rückgeführt (3), Kohlenoxide werden ebenfalls abgetrennt (4). Gegebenenfalls wird auch Essigsäure sowie Wasser abgetrennt (6). Nach Hydrierung (7) der gebildeten Butendiolderlvate zu Butandiolderivaten wird das Reaktionsgemisch hydrolysiert (8) und destilliert (9). Im Sumpf der anschliessenden Destillationskolonne verbleibt dann die Hauptmenge an Butandiol.

  一种制备二乙酸丁二醇酯的工艺，其方法是在含有铂金属和至少一种第 5 或第 6 主族元素的固体催化剂上，使丁二烯与氧气和乙酸或在反应条件下释放乙酸的化合物反应，并在二乙酸丁二醇酯、单乙酸丁二醇酯、丁二醇或其混合物存在的情况下，利用由此制备的二乙酸丁二醇酯。或第 6 主基，并在丁二醇二乙酸酯、丁二醇单乙酸酯、丁二醇或其混合物存在的情况下，利用由此制得的丁二醇二乙酸酯通过氢化和皂化二乙酸酯来制备丁二醇-1,4。例如，该工艺是根据附图进行的，在第一阶段（1）中，丁二烯与氧气和乙酸在二乙酸丁二醇酯、单乙酸丁二醇酯、丁二醇或它们的混合物作为溶剂（5）中反应生成乙酸丁二醇酯。在下一阶段 (2) 中，多余的丁二烯被分离出来并循环使用 (3)，碳氧化物也被分离出来 (4)。必要时还会分离出乙酸和水 (6)。将生成的丁二醇衍生物氢化 (7) 成丁二醇衍生物后，对反应混合物进行水解 (8) 和蒸馏 (9)。丁二醇的主要成分会留在随后蒸馏塔的底部。
• Process for producing tetrahydrofuran and 1,4-butanediol
  申请人：JAPAN SYNTHETIC RUBBER CO., LTD.

  公开号：EP0012376A1

  公开（公告）日：1980-06-25

  A process for producing simultaneously tetrahydrofuran and 1,4-butanediol in any desired proportion which comprises (a) reacting the acetic ester of 1,4-butanediol with a theoretical or smaller quantity, based on said acetic ester, of water (preferably 0.2-0.8 mole of water per mole of said acetic ester) in the presence of an acidic catalyst, (b) distilling, in the first distillation column, the reaction mixture to separate it into a distillate comprising tetrahydrofuran as major constituent and a bottom stream comprising as major constituent the acetic ester of 1.4-butanediol and (c) subjecting, in the second reaction-distillation column, at least a part of said bottom stream to a counter-current gas-liquid contact reaction with methanol, the quantity of said methanol being preferably 1-5 moles per mole of the acetate group of the acetic ester, in the presence of an acidic or basic catalyst and, simultaneously therewith, separating the reaction mixture into a bottom stream comprising 1,4-butanediol as major constituent and a distillate comprising methyl acetate as major constituent. By this process, methanol and catalyst can be economized to a great extent.

  一种以任何所需比例同时生产四氢呋喃和 1,4-丁二醇的工艺，包括 (a) 在酸性催化剂存在下，使 1,4-丁二醇的乙酸酯与理论上或更少量的水反应（每摩尔乙酸酯最好含有 0.2-0.(b) 在第一蒸馏塔中蒸馏反应混合物，将其分离为以四氢呋喃为主要成分的蒸馏物和以 1,4-丁二醇乙酸酯为主要成分的底流。(c) 在第二反应-蒸馏塔中，在酸性或碱性催化剂存在下，使至少一部分底流与甲醇进行逆流气液接触反应，甲醇的量最好为每摩尔乙酸酯的乙酸基 1-5 摩尔，同时将反应混合物分离为以 1,4-丁二醇为主要成分的底流和以乙酸甲酯为主要成分的蒸馏物。通过这种工艺，可以在很大程度上节约甲醇和催化剂。