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(+/-)-(6R,7R,9R,10R)-6,9-epoxypentadecane-7,10-diol

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+/-)-(6R,7R,9R,10R)-6,9-epoxypentadecane-7,10-diol
英文别名
(2S,3S,5S)-5-[(1S)-1-hydroxyhexyl]-2-pentyloxolan-3-ol
(+/-)-(6R,7R,9R,10R)-6,9-epoxypentadecane-7,10-diol化学式
CAS
——
化学式
C15H30O3
mdl
——
分子量
258.401
InChiKey
BMOSUOZFWIWDFT-AJNGGQMLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Biocatalytic Asymmetric Rearrangement of a Methylene-Interrupted Bis-epoxide: Simultaneous Control of Four Asymmetric Centers Through a Biomimetic Reaction Cascade
    作者:Silvia M. Glueck、Walter M. F. Fabian、Kurt Faber、Sandra F. Mayer
    DOI:10.1002/chem.200400061
    日期:2004.7.19
    Asymmetric enzyme-catalyzed hydrolysis of methylene-interrupted bis-epoxides 1 a and 1 b catalyzed by bacterial epoxide hydrolases furnished tetrahydrofuran derivatives 2 a and 2 b through a hydrolysis-rearrangement cascade. Whereas racemic bis-oxiranes 1 b-d underwent kinetic resolution with moderate stereoselectivities to yield products with up to 92 % ee and 66 % de: meso-bis-oxirane cis,cis-1 a
    细菌环氧化物解酶催化的亚甲基中断的双环氧化物1a和1b的不对称酶催化解通过解重排反应提供了四氢呋喃生物2a和2b。外消旋双环氧乙烷1 bd经过动力学拆分并具有中等立体选择性,生成的产品具有高达92%ee和66%de的产物:中双环氧乙烷顺式,cis-1a被转化为(6R,7R,9S,10S) Rhodococcus sp在94%ee和89%de处具有-2 a的高转化率(85%)。CBS 717.73是主要产品。反应顺序类似于仿生反应级联反应,可有效进入非乙酰化产乙酸素的结构核心,同时控制四个立体中心。
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