7-amino-2-(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-amino-2-(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
• 英文别名: 7-Amino-2-(4-chlorophenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
• 化学式: C₁₂H₇ClN₆
• 分子量: 270.681
• InChiKey: BMSWZPWYAUALIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorobenzoyl)hydrazinecarboximidamide 在 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-amino-2-(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  某些新型5-氨基[1,2,4]三唑衍生物的合成及抗癌作用评估

  摘要：

  通过各种合成途径合成了新型[1,2,4]三唑衍生物。除了各种稠合的[1,2,4] triazolo [1,5- a ]嘧啶衍生物，[1,2,4] triazolo [ 1,5‐ a ] [1,3,5]三嗪和[1,2,4]三唑[5,1– c ] [1,2,4]三嗪。此外，苯并[h] [1,2,4]三唑并[5,1– b ]喹唑啉，[1,2,4]三唑并[5,1– b ]喹唑啉，[1,2,4]三唑并[还合成了1,5- a ]喹唑啉和[1,2,4]三唑并[5,1- d ] [1,2,3,5]四嗪衍生物。对新合成的化合物进行了体外评估与参考药物阿霉素相比，抗肝癌HepG2和乳腺癌MCF7细胞系的抗癌活性更高。化合物4，7，15，17，28，34，和47被发现施加有前途的针对HepG2细胞的抗癌活性表示IC 50值范围从17.69到25.4μM/ L，而化合物7，图14A，17，28，和图34显示了针对MCF7细胞系的显着活性，IC

  DOI：

  10.1002/jhet.3184