3-allyl-6-methyl-6-(3-nitrophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-allyl-6-methyl-6-(3-nitrophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
• 英文别名: 6-methyl-6-(3-nitrophenyl)-3-prop-2-enyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: BMSWRDNOCKSNQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyl-6-methyl-6-(3-nitrophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-one 、 铁粉 在 无水氯化钙 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以99%的产率得到3-allyl-6-(3-aminophenyl)-6-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-Azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives useful in therapy

  摘要：

  化合物的结构式（I），其盐及其前药，其中取代基如本文所定义，被披露为在治疗鸦片类物质介导的疾病中有用的鸦片受体结合剂。还描述了制备这类物质的方法。

  公开号：

  US06313312B1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-(chloromethyl)-2-methyl-2-(3-nitrophenyl)cyclopropane-carboxylate 、 丙烯胺 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 16.0h， 以to give the crude product as a yellow oil (0.92 g, 100%)的产率得到3-allyl-6-methyl-6-(3-nitrophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives useful in therapy

  摘要：

  本发明公开了化学式（I）的化合物、它们的盐以及前药，其中取代基的定义如本文所述，这些化合物可用作治疗鸦片类介导疾病的鸦片结合剂。同时，本发明还描述了制备这些物质的过程。

  公开号：

  US07049444B2

文献信息

• 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES AS OPIATE RECEPTORS LIGANDS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1140828A1

  公开（公告）日：2001-10-10
• 3-AZABICYCLO¬3.1.0|HEXANE DERIVATIVES AS OPIATE RECEPTORS LIGANDS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1140828B1

  公开（公告）日：2006-08-09
• US6313312B1
  申请人：——

  公开号：US6313312B1

  公开（公告）日：2001-11-06
• US7049444B2
  申请人：——

  公开号：US7049444B2

  公开（公告）日：2006-05-23
• [EN] 3-AZABICYCLO[3.1.0.] HEXANE DERIVATIVES AS OPIATE RECEPTORS LIGANDS<br/>[FR] DERIVES 3-AZABICYCLO[3.1.0] HEXANE UTILISES COMME LIGANDS DE RECEPTEURS D'OPIACES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2000039089A1

  公开（公告）日：2000-07-06

  Compounds of formula (I), their salts and prodrugs thereof, where the substituents are as defined herein are disclosed as opiate binding agents useful in the treatment of opiate-mediated conditions. Also described are processes for making such substances.